Хронология событий в химии

Хронология событий в химии

Новая эра

18 г. н. э.
Страбон описал получение поваренной соли из соляных источников и добычу каменной соли.
64
Диоскорид описал хлорид и ацетат свинца, оксид цинка, медный купорос, известковую воду, индиго; рассказал о различных методах получения масел (касторового, миндального, терпентинового); сообщил о получении соды и ее применении в стекольном производстве.
77-78
Плиний Старший в «Естественной истории» привел сведения по металлургии, химии (в частности, описал получение серебра и отделение его от золота), минералогии; изложил способ получения стекла.
100
Герон Александрийский описал «четыре основных свойства тел»: расширение, непроницаемость, пористость и делимость и рассказал об устройстве «термоскопа» (прообраз термометра).
105
Цай Лунь из Китая изобрел способ получения бумаги из древесной коры, конопли, тряпок и другого сырья.
Середина V в.
В греческих письменных источниках (в частности, у Зосимы из Панополиса) появился термин «химия» (chymeia). Примерно к этому же времени относится появление в Европе первых алхимических воззрений.
678
Изобретен «греческий огонь» (вероятно, Калиникосом из Гелиополиса) – зажигательная смесь смолы, канифоли, серы, селитры
Конец VIII – начало IX в.
Джабир ибн Хайян применил кристаллизацию и фильтрование при очистке химических веществ; описал получение серной, азотной кислот и царской водки (указал на ее способность растворять золото); изготовил нитрат серебра, сулему, нашатырь и белый мышьяк (мышьяковистую кислоту).
Начало X в.
Абу-ар-Рази в «Книге тайн» описал различные химические аппараты и процессы; впервые классифицировал все вещества на землистые (минеральные), растительные и животные; далее провел классификацию веществ, принадлежащих к этим группам; описал кальцинацию (обжиг) металлов и других веществ, растворение, возгонку, плавление, фильтрование, дистилляцию, амальгамирование, сгущение и т. п.

12 век

Середина XII в.
Альберт Великий опубликовал «Пять книг о металлах и минералах» и «Книгу об алхимии».
1260
Р. Бэкон указал, что горение тел в закрытых сосудах прекращается.
1270
Р. Луллий получил карбонат аммония перегонкой мочи, применял в ходе работы холодильник.
1280
Арнальдо Вилланованский описал приготовление эфирных масел.

14 век

Начало XIV в.
Монаху Бертольду Шварцу приписывают изобретение пороха (в Европе).
1380
Исаак Голландский нагреванием нашатыря с известью получил хлорид кальция.

15 век

XV (или XVI)
Алхимиком Василием Валентином написан ряд трактатов, в том числе «Триумфальная колесница антимония». Из текстов следует, что Василием Валентином была впервые получена соляная кислота нагреванием поваренной соли с купоросным маслом и изучено ее действие на металлы и оксиды; описана сурьма, способ ее получения из сурьмяного блеска и изучены соединения сурьмы; развиты представления о том, что металлы состоят из трех «начал» – ртути, серы и соли.

16 век

Начало XVI в.
Парацельс развил важнейшие представления ятрохимии и сам назвал себя ятрохимиком, считая, что одна из главных задач химии – служить медицине изготовлением лекарственных средств.
1520
Парацельс указал на отличие квасцов от купороса и предложил определять присутствие железа в воде с помощью галловой кислоты.
1526
Парацельс применил водяную баню и приготовил кислую виннокалиевую соль (винный камень).
1540
В. Бирингуччо опубликовал сочинение «Пиротехния», посвященное главным образом описанию способов приготовления металлов и их сплавов, а также руд и минералов, содержащих различные металлы.
В. Кордус получил этиловый эфир, описал более 20 видов эфирных масел.
1546
Г. Агрикола заметил, что окрашивание пламени может служить характеристикой сжигаемого вещества, и описал янтарную кислоту.
1554
Д. Кардан отметил, что свинец при нагревании увеличивает свою массу на 1/13 часть; употребил термин «абсолютный алкоголь».
1556
Вышло в свет сочинение Г. Агриколы «12 книг о металлах», где обобщены сведения о рудах, минералах и металлах; детально описаны металлургические процессы и тонкости горнорудного дела; приведена систематика металлов по внешним признакам.
1572
Л. Турнейссер провел первые систематические анализы минеральных вод.
1574
Л. Эркер разработал метод получения стали из железа.
1575
Н. Монардес наблюдал явление фосфоресценции.
1582
Ю. Скалигер ввел понятие о «продукте соединения», или «смеси».
1586
Г. Галилей сконструировал гидростатические весы для определения плотности твердых тел.
1592
Г. Галилей изобрел термометр.
1597
А. Либавий издал курс химии, озаглавленный «Алхимия», один из разделов которого озаглавлен «Химия». В нем описаны различные вещества, способы их получения, приведены сведения о химической посуде, приборах и аппаратах.
1599
Г. Кунарт употребил термин «физическая химия».
1599-1602
Василий Валентин описал получение сурьмы и висмута в свободном виде.

17 век

1604
В. Касиороло наблюдал свечение «болонского камня».
1611
И. Кеплер описал различные типы плотных упаковок шаров на плоскости и в пространстве.
1613
Г. Галилей выдвинул гипотезу о теплоте как о веществе, способном проникать во все тела и выходить из них.
1614
А. Сала наблюдал почернение ляписа под действием света.
1615
Ф. Бартолетти выделил из молока молочный сахар.
1619
Д. Дадлей предложил применять древесный уголь (вместо каменного) при выплавке железа.
1620
Я. ван Гельмонт наблюдал выделение «лесного духа» (углекислого газа) и ввел понятие «газ».
Ф. Бэкон в книге «Новый органон» выдвинул в качестве основного научного метода изучение явлений посредством опыта; развил гипотезу о теплоте как результате движения малых частиц тел.
А. Сала классифицировал растворители (водные, кислотные и масляные).
1624
П. Гассенди ввел понятие «молекула».
1625
А. Сала получил серную кислоту сжиганием серы во влажной атмосфере.
1630
Ж. Рей предложил объяснение увеличения массы олова и свинца при прокаливании.
1633
А. Сала определил ферментацию как результат «естественного движения в растительных продуктах».
1637
Р. Декарт разработал корпускулярную теорию материи и представление о трех формах «частиц», входящих во все тела.
А. Сала описал способ очистки сахара.
1643
Я. ван Гельмонт развил представления о насыщении кислот щелочами при образовании солей.
1648
Я. ван Гельмонт указал отличия газов от паров.
И. Глаубер получил этилхлорид (действием соляной кислоты на винный спирт); описал сульфат натрия (глауберову соль); приготовил уксусную кислоту сухой перегонкой растительных веществ.
1649
И. Глаубер при перегонке каменноугольной смолы получил жидкость (бензол).
1654
Р. Бойль ввел термин «анализ» применительно к химическим исследованиям.
1660
Р. Бойль получил ацетон перегонкой ацетата калия. Установил обратную пропорциональность объема воздуха величине давления.
1661
Р. Бойль в книге «Химик-скептик» сформулировал основную задачу химии (исследование состава различных тел, поиск новых элементов), развил представление о понятии «химический элемент» и подчеркнул важность экспериментального метода в химии.
1663
Р. Бойль применил индикаторы для определения кислот и щелочей.
1665
Р. Гук рассмотрел вопрос о роли воздуха в процессах горения и предложил теорию горения.
1668
О. Тахений ввел понятие о соли как продукте взаимодействия кислоты со щелочью.
1669
Дж. Майов изучал состав селитры и пришел к выводу, что ее составная часть («воздушный спирт селитры») является главным источником жизни и дыхания, а также участвует в процессах горения.
X. Брандт выделил фосфор как продукт перегонки мочи (первое датированное открытие химического элемента).
И. Бехер при действии серной кислоты на винный спирт наблюдал выделение горючего газа (этилена).
1670
Д. Рей выделил муравьиную кислоту.
1671
Э. Хагендорн получил бензойную кислоту.
1672
П. Сегнетт приготовил К – Na-соль винной кислоты (сегнетова соль).
1675
Н. Лемери дал определение химии как искусства «разделять различные вещества, содержащиеся в смешанных телах» (минеральных, растительных и животных).
1676
Э. Мариотт выразил зависимость объема воздуха от давления.
И. Кункель получил оригинальным способом фосфор и подробно описал его свойства.
1679
И. Кункель описал конструкцию и практическое применение паяльной трубки.
1680
Р. Бойль наблюдал увеличение яркости свечения фосфора при уменьшении давления воздуха; разработал новый способ получения фосфора, получил фосфорную кислоту и фосфористый водород.
1697-1703
Г. Шталь заложил основы теории флогистона как материального начала горючести.

18 век

1702
В. Гомберг получил борную кислоту.
1707
И. Бетгер приготовил твердый белый фарфор.
1718
Э. Жоффруа заложил основы учения о химическом сродстве и составил «таблицы сродства» – ряды веществ, расположенных по степени убывания их сродства к основаниям и кислотам.
1721
И. Генкель получил металлический цинк.
1722
Ф. Гоффман описал получение «дурно пахнущего газа» (сероводорода).
1723
Г. Шталь в книге «Основания химии» детально развил представления о флогистоне.
1724
Д. Фаренгейт открыл зависимость точки кипения воды от давления и явление переохлаждения воды.
1727
С. Гейлс сконструировал «пневматическую ванну» для собирания исследуемых газов (начало работ в области «пневматической химии»).
И. Шульц детально изучил светочувствительность солей серебра и получил первые «теневые фотографии».
1729
Э. Жоффруа разработал основы титриметрического метода объемного анализа.
1730
О. Фробениус разработал способ получения диэтилового эфира и детально описал его свойства.
Р. Реомюр изобрел спиртовой термометр.
1732
Г. Бургаве в двухтомнике «Элементы химии» дал систематическое изложение современной ему химии с резкой критикой алхимических идей.
1733
Р. Реомюр показал, что разные по составу растворы обладают различными плотностями.
1735
Г. Брандт открыл новый металлический элемент – кобальт (первое датированное открытие металла).
1741
М. В. Ломоносов дал определение элемента (атома), корпускулы (молекулы), простых и смешанных веществ и начал разработку своей корпускулярной теории.
1744
М. В. Ломоносов сформулировал основные положения молекулярно-кинетической теории теплоты.
Г. В. Рихман вывел формулу для вычисления температуры смеси произвольного числа порций однородной жидкости.
Г. Руэль предложил рассматривать соли как соединения кислот с основаниями.
1745
М. В. Ломоносов наблюдал выделение «горючего пара» (водорода) при действии серной кислоты на железные стружки.
Я. Беккари выделил из пшеничной муки клейковину – первый препарат белкового вещества.
1746
Г. Брандт определил разницу между поташом и содой.
1747
Ж. Нолле описал явление осмоса и ввел понятие об осмотическом давлении.
А. Маргграф получил кристаллический сахар из свеклы.
1748
А. дель Уллоа подробно описал свойства платины.
1749
П. Макер ввел термин «химическое соединение».
П. Макер получил желтую кровяную соль.
Дж. Робек и С. Гарбетт начали производство серной кислоты в свинцовых камерах.
1750
А. Маргграф усовершенствовал способы получения фосфора и фосфорной кислоты, установил состав гипса как продукта, состоящего из серной кислоты, «известковой земли» и воды.
М.В. Ломоносов наблюдал явление пассивации металлов в концентрированной азотной кислоте.
1751
А. Кронстедт открыл никель.
Г. Брандт показал, что хрупкость железа при нагревании обусловлена присутствием серы.
1752
М.В. Ломоносов определил понятие «физическая химия».
Г. Шеффер провел исследование природы платины.
1754
Г. Руэль предложил деление солей на кислые, основные и средние (нейтральные); получил кислый сульфат калия.
Дж. Блэк открыл «связанный воздух» (углекислый газ).
А. Маргграф показал различие между магнезией и глиноземом.
1755
В. Льюис получил соединение платины – ее первую комплексную соль (NH4)2PtCl6.
1756
М.В. Ломоносов показал ошибочность представлений Р. Бойля о присоединении «огненной материи» к металлам при их обжиге.
А. Кронстедт открыл и описал минерал цеолит.
1757
Дж. Блэк показал, что при брожении выделяется углекислый газ.
1759
Л. де Лаурагваис получил уксусноэтиловый эфир.
1759–1763
Дж. Блэк изобрел калориметр; измерил теплоемкости, теплоты испарения и плавления многих веществ; установил разницу между температурой и количеством теплоты; ввел понятие «равновесие теплоты».
1760
М.В. Ломоносов сформулировал закон сохранения массы веществ.
А. Кадэ получил смесь мышьякорганических соединений («жидкость Кадэ»).
1762
А. Маргграф выявил различия между минеральными и растительными кислотами.
1763
М.В. Ломоносов изложил основы горного дела и пробирного искусства, описал способы получения металлов из руд.
1766
Г. Кавендиш открыл «горючий воздух» (водород), считая его чистым флогистоном.
1768
А. Боме изобрел ареометр.
1769
К. Шееле выделил виннокаменную кислоту.
1770-1771
И. Ган выделил фосфорную кислоту из костей.
1771
К. Шееле при обработке плавикового шпата получил раствор плавиковой кислоты (событие рассматривается как открытие фтора).
П. Вульф идентифицировал пикриновую кислоту.
1772
Д. Резерфорд открыл «мефитический воздух» (азот).
А. Лавуазье установил, что при горении серы и фосфора происходит увеличение массы образующихся продуктов.
Дж. Пристли получил хлороводород, а также «селитряный воздух» (закись азота).
1773
И. Руэлль выделил мочевину.
1774
Дж. Пристли открыл «дефлогистированный воздух» (кислород); описал свойства аммиака.
А. Лавуазье предположил, что атмосферный воздух имеет сложный состав.
К. Шееле и Ю. Ган открыли марганец и барий.
К. Шееле подробно описал свойства хлора.
1775-1777
А. Лавуазье экспериментально установил сложный состав атмосферного воздуха, а также состав углекислого газа, подтвердив элементарную природу углерода.
1775
К. Шееле получил мышьяковую кислоту и ряд ее солей и наблюдал выделение мышьяковистого водорода.
Т. Бергман предложил теорию химического сродства.
Ж. Конради выделил холестерин из желчных камней.
А. Лавуазье (независимо от Дж. Пристли) открыл кислород и подробно описал его свойства.
Дж. Пристли открыл сернистый газ.
1776
К. Шееле выделил мочевую кислоту из мочевых камней.
А. Вольта подробно описал свойства болотного газа.
1777
А. Лавуазье предложил название «кислород»; сформулировал основы кислородной теории горения и развил кислородную теорию кислот.
К. Шееле получил и исследовал сероводород.
А. Вольта усовершенствовал эвдиометр.
К. Венцель предложил рассматривать скорость растворения металлов в кислотах как меру химического сродства; применил цветные индикаторы в титриметрическом анализе.
Ф. Фонтана наблюдал поглощение газов древесным углем.
К. Шееле предложил теорию химического действия света.
1778
К. Шееле открыл молибден.
1779
К. Шееле получил глицерин.
1780
К. Шееле показал, что «кислота плавикового шпата является специфической минеральной кислотой»; открыл молочную кислоту.
Т. Бергман описал методы анализа «мокрым путем».
1780-1781
И. Вильке разработал методы определения удельной теплоемкости веществ.
1781
К. Шееле открыл вольфрам.
Г. Кавендиш показал, что продуктом сгорания водорода является вода.
1782
И. Мюллер фон Райхенштейн открыл теллур.
Л. Гитон де Морво впервые употребил термин «радикал».
К. Шееле получил синильную кислоту и ацетальдегид; описал способы получения эфиров и дал определение термина «эфир».
Ж. Сенебье установил зависимость эффективности химического действия света от времени экспозиции.
Т. Бергман предложил классификацию минералов по их химическому составу.
1782-1783
А. Лавуазье и П. Лаплас сконструировали ледяной калориметр и измерили удельные теплоемкости ряда жидких и твердых тел.
1783
А. Лавуазье показал, что отношение объемов кислорода и водорода в воде составляет 1:2.
1784
А. Лавуазье и Ж. Менье осуществили термическое разложение воды.
К. Шееле получил кристаллическую лимонную кислоту и открыл щавелевую кислоту.
Ф. Ахард применил в лабораторной практике платиновый тигель.
1784–1785
Г. Кавендиш синтезировал оксиды азота, пропуская электрический разряд через воздух.
1785
Т. Е. Ловиц открыл явление адсорбции древесным углем из растворов.
А. Лавуазье и Ж. Менье синтезировали воду из кислорода и водорода.
А. Лавуазье высказал идею, что сила сродства двух веществ неодинакова в их разных соединениях.
К. Бертолле выделил гипохлорит калия и установил его отбеливающие свойства.
К. Шееле выделил яблочную кислоту.
А. Козегартен идентифицировал камфарную кислоту.
1786
К. Бертолле получил хлорат калия (бертоллетова соль); установил состав болотного газа и синильной кислоты.
К. Шееле выделил пирогалловую кислоту.
Л. Гальвани открыл «животное электричество».
1787
А. Лавуазье, А. Фуркруа, К. Бертолле и Л. Гитон де Морво разработали принципы новой химической номенклатуры.
Л. Бруньятелли получил пробковую кислоту. Ж. Ассенфратц и П. Аде разработали систему обозначений веществ при помощи символов.
А. Кроуфорд и У. Круикшанк открыли стронций.
Ж. Шарль установил уравнение зависимости давления газа от температуры.
К. Бертолле описал метод окислительно-восстановительного титрования.
1788
К. Бертолле открыл гремучее серебро (нитрид серебра).
Ч. Блэгден показал, что понижение температуры замерзания раствора пропорционально количеству растворенной соли.
1789
А. Лавуазье издал фундаментальный труд «Начальный учебник химии», в котором предложил определение химического элемента как предела разложения вещества химическим путем и дал первую классификацию элементов – «Таблицу простых тел»; указал на аналогию соляной и плавиковой кислот.
М. Клапрот открыл цирконий и уран.
У. Хиггинс высказал идеи, близкие к содержанию закона кратных отношений.
И. Рихтер сформулировал закон эквивалентов.
1790
У. Хиггинс предположил, что химический процесс – последовательность стадий образования и превращения промежуточных соединений.
Дж. Кейр исследовал процесс пассивации железа азотной кислотой.
1791
Н. Леблан разработал промышленный способ получения соды из поваренной соли.
Т. Е. Ловиц предложил способ определения концентрации кислот.
Л. Клуэ получил цианамид аммония.
1792-1794
И. Рихтер ввел понятие «стехиометрия» и составил «ряды нейтрализации».
1793
Й. Эйдлер фон Жакен впервые употребил название «белок».
Т. Е. Ловиц получил хлоруксусную и дихлоруксусную кислоты.
1794
Ю. Гадолин открыл иттрий («иттриевую землю»), что положило начало химии редкоземельных элементов.
1795
М. Клапрот открыл титан
Ф. Декруазиль впервые в аналитической практике применил пипетки и бюретки.
1796
С. Теннант и У. Волластон доказали, что алмаз состоит из углерода.
Т. Е. Ловиц получил безводный спирт.
Т. Е. Ловиц разработал способ отделения стронция от бария.
1797
Л. Воклен открыл хром.
А. Вольта доказал возникновение электрического тока при контакте различных металлов.
К. С. Кирхгоф предложил способ получения киновари.
А.А. Мусин-Пушкин получил амальгаму платины.
1798
Л. Воклен открыл бериллий.
К. Бертолле заложил основы систематического анализа с применением сероводорода.
Т. Е. Ловиц ввел понятие о пересыщенных растворах.
1799
Л. Пруст высказал идею о постоянстве состава химических соединений.
К. Бертолле сформулировал вывод о зависимости хода реакций и образующихся продуктов от масс реагентов и условий реакции.
Дж. Пристли открыл оксид углерода СО.
А. Фуркруа и Л. Воклен установили состав мочевины и дали ей это название.
Р. Кирван провел исследования растворимости солей в спирте.

19 век

1800
А. Вольта создал первый химический источник постоянного тока («вольтов столб»). Сконструировал первую электрохимическую батарею.
У. Никольсон и А. Карлейль осуществили электролиз воды.
А. А. Мусин-Пушкин открыл хромовые квасцы.
К. Бертолле выдвинул представление о протекании обратимых реакций в зависимости от «сродства» и масс реагентов.
Л. Пруст ввел понятие «гидраты» для «особых» соединений растворенного вещества с водой.
A. Фуркруа наблюдал тепловое действие электрического тока.
У. Генри показал, что в состав соляной кислоты входит водород.
Э. Хоуард получил гремучую ртуть.
Т. Е. Ловиц приготовил хромат калия.
У. Гершель открыл инфракрасное излучение.
У. Круикшанк провел электролиз некоторых солей с выделением соответствующих металлов.
Дж. Фаброни выдвинул химическую теорию гальванического элемента.
1800-1808
Дискуссия между Л. Прустом (представление о постоянстве состава химических соединений) и К. Бертолле (существование соединений переменного состава), закончившаяся победой Пруста.
1801
Т. Юнг ввел термин «энергия».
Ч. Хатчетт открыл ниобий (колумбий).
С. Хермштедт и В. Розе открыли бикарбонат натрия.
Дж. Дальтон изучил явление диффузии газов.
К, Бертолле высказал представление о химическом равновесии; предположил, что тепловой эффект реакции можно рассматривать как меру сродства; выдвинул идею об отсутствии четкой границы между соединением и раствором.
Н. Готеро и У. Волластон предложили химическую теорию вольтова столба.
Г. Паррот предложил теорию электролиза воды.
1802
Ж. Гей-Люссак нашел зависимость объема газа от температуры и ввел коэффициент термического объемного расширения.
Дж. Дальтон сформулировал закон парциальных давлений газов.
B. В. Петров открыл электрическую дугу.
А. Экеберг открыл тантал.
Ш. Дезорм и Н. Дезорм получили сероуглерод.
И. Риттер открыл ультрафиолетовое излучение.
Л. Пруст выделил глюкозу из виноградного сока.
1803
У. Волластон открыл палладий.
Й. Берцелиус и В. Хизингер (и независимо М. Клапрот) открыли церий.
Т. Томсон получил хлорид серы.
Дж. Дальтон сформулировал основные положения атомной теории, в частности ввел понятие атомного веса (массы), приняв атомную массу водорода за единицу; открыл закон зависимости растворимости газов от их парциальных давлений. Составил таблицу атомных масс.
К. Бертолле в труде «Опыт химической статики» развил новую теорию сродства и представления о составе химических соединений.
К. Бертолле рассмотрел химический процесс как систему двух реакций, идущих в противоположных направлениях.
И. Риттер изобрел сухую гальваническую батарею.
B.В. Петров сконструировал самую мощную в то время электрическую батарею.
Ж. Гей-Люссак и Л. Тенар создали прибор для сжигания органических веществ с целью их анализа.
У. Генри установил зависимость количества газа, поглощенного жидкостью, от его давления.
Ш. Дерсон открыл морфин.
У. Волластон получил цианид палладия.
1804
У. Волластон открыл родий.
C. Теннант открыл осмий и иридий.
Дж. Дальтон сформулировал закон простых кратных отношений и ввел символы для обозначения «простых» и «сложных» атомов.
1805
Т. Гротгус развил первую теорию электролиза.
1806
Й. Берцелиус впервые употребил понятие «органическая химия».
А. Гумбольдт и Ж. Гей-Люссак показали, что кислород и водород соединяются в объемном отношении 1:2.
Ш. Дезорм и Н. Клеман развили теорию получения серной кислоты, обосновав вывод о роли оксидов азота в ее производстве по камерному способу.
Ф. Декруазиль разработал объемные методы определения кислот и щелочей.
Л. Пруст выделил маннит.
Л. Воклен и П. Робике открыли первую аминокислоту – аспарагин.
1807
Г. Дэви выделил металлические натрий и калий электролизом их расплавленных солей; выдвинул электрохимическую теорию химического сродства.
Й. Берцелиус и В. Хизингер высказали идею об электрохимической природе процесса пассивации металлов.
Й. Берцелиус и В. Хизингер доказали, что при электролизе солей металлы выделяются непосредственно.
Л. Тенар установил различие между эфирами и сложными эфирами.
Ф. Рейсс открыл явление катафореза (электрофореза).
1808
Г. Дэви выделил магний и кальций электролизом расплавленных солей.
Ж. Гей-Люссак и Л. Тенар открыли бор.
Р. Поррет получил соли роданистоводородной кислоты.
Ж. Гей-Люссак сформулировал закон газовых объемов.
1808-1810
Дж. Дальтон опубликовал первую и вторую части первого тома «Новой системы химической философии».
1809
А. Авогадро рассмотрел кислотные и щелочные свойства элементов и их соединений на основе электрохимических представлений.
Л. Воклен выделил из табака никотин.
Г. Дэви получил фосфористый водород.
X. Вейс ввел понятие «ось симметрии» в кристалле.
1810
Г. Дэви окончательно доказал элементарную природу хлора.
А. Ампер предположил, что в состав плавиковой кислоты входит элемент, сходный с хлором.
Ж. Гей-Люссак определил содержание углерода, водорода, азота и кислорода в некоторых белках.
У. Вулластон открыл аминокислоту цистин в мочевых камнях.
1811
Б. Куртуа открыл иод.
А. Авогадро заложил основы молекулярной теории, в частности сформулировал закон, носящий его имя.
Й. Берцелиус ввел понятие о соединениях высшего, или третьего, порядка (для аммиакатов и двойных солей).
И. Швейгер предложил термин «галоген» вместо названия «хлор».
Г. Дэви получил первое кислородное соединение хлора.
Ж. Гей-Люссак и Л. Тенар получили пероксиды калия, натрия, кальция и бария.
Дж. Дэви получил фосген.
П. Дюлонг получил хлорид азота.
К. С. Кирхгоф получил виноградный сахар из крахмала (первая каталитическая реакция).
М. Шеврель начал систематические исследования жиров.
1812-1819
Й. Берцелиус развил электрохимическую теорию сродства – заложил принципы электрохимической классификации элементов; развил дуалистическую теорию строения химических соединений; разработал классификацию соединений и минералов; распространил стехиометрические законы на органические соединения.
1812
Дж. Дэви открыл реакцию образования фосгена из оксида углерода и хлора при облучении смеси видимым светом; получил мочевину из фосгена и аммиака.
1813-1814
Й. Берцелиус ввел современные символы для обозначения химических элементов, составил таблицу атомных масс элементов; предложил усовершенствованный метод анализа органических соединений.
1813
Г. Дэви установил связь коррозии металлов с работой гальванического элемента.
Ж. Гей-Люссак детально изучил свойства иода и приготовил первый оксид иода.
Н. Де Монча обнаружил, что свечение фосфора в чистом кислороде наблюдается при пониженном давлении.
Л. Тенар наблюдал разложение аммиака в присутствии некоторых металлов.
1814
У. Вулластон развил понятие о химических эквивалентах и составил таблицу эквивалентов.
Й. Берцелиус высказал идею о правомерности применения закона кратных отношений и понятия о радикалах к органической химии.
Ж. Гей-Люссак и Л. Тенар ввели понятие «амфотерность».
И. Фраунгофер обнаружил множество черных линий в спектре Солнца (фраунгоферовы линии) и ввел для некоторых из них буквенные обозначения.
1815
У. Праут выдвинул гипотезу, согласно которой все химические элементы состоят из «первичной материи» – атомов водорода, причем атомные массы элементов выражаются целыми числами (атомная масса Н равна 1).
Й. Берцелиус предложил обозначать число атомов элемента в соединении цифрой справа вверху у символа элемента.
И. Фукс высказал идею о «замещающем элементе» в природных соединениях, предвосхитив представление об изоморфизме.
Г. Дэви (и независимо П. Дюлонг) выдвинул водородную теорию кислот. Г. Дэви приготовил первый оксид хлора.
Ж. Гей-Люссак определил количественный состав синильной кислоты и установил его аналогию с составом галогеноводородных кислот и сероводорода; получил дициан.
Ж. Био установил закон вращения плоскости поляризации и существование «левовращающих» и «правовращающих» растворов веществ.
Ф. Штромейер открыл качественную реакцию на крахмал (посинение при добавлении иода).
М. Шеврель выделил холестерин из тканей животных.
1816
Ф. Стадион получил перхлорат калия.
А. Ампер предположил, что радикал аммония по своим функциям аналогичен металлам.
П. Дюлонг получил фосфорноватистую кислоту.
1817
Ф. Штромейер открыл кадмий.
Й. Арфведсон открыл литий.
Й. Берцелиус открыл селен.
Й. Берцелиус сформулировал различие между неорганическими и органическими веществами: в окисленных неорганических веществах содержатся простые радикалы, в органических – оксиды сложных радикалов.
М. Шеврель и А. Браконно установили, что большинство жиров состоит из стеарина и олеина.
А. Марсе выделил ксантин.
Ж. Каванту и П. Пельтье выделили хлорофилл из зеленого пигмента листьев.
Э. Дэви приготовил платиновую чернь.
М. Шеврель получил масляную кислоту.
1818
Й. Берцелиус развил атомистические представления, связав химические символы с понятиями об атоме и атомной массе; предложил и обосновал кислородную шкалу атомных масс (атомная масса О принята равной 100).
Г. Дэви получил металлический литий.
Л. Тенар получил пероксид водорода.
X. Вейс ввел понятие о кристаллографических системах (сингониях).
Т. Гротгус сформулировал один из основных законов фотохимии: только свет, поглощенный телом, вызывает химические превращения; показал, что в неводных растворах электролиз значительно замедляется.
Л. Тенар получил амид натрия.
Ж. Каванту и П. Пельтье выделили стрихнин.
Г. Магнус получил аммиакат платины (соль Магнуса).
К. Мейснер ввел название «алкалоиды».
1818-1824
Л. Тенар установил каталитическое действие ряда твердых веществ на разложение пероксида водорода.
1819
П. Дюлонг и А. Пти сформулировали закон о постоянстве произведения удельных теплоемкостей и атомных масс простых тел (закон Дюлонга – Пти).
Т. Гротгус высказал идею, что при поляризации молекулы в растворе она может распадаться на составные части без воздействия электрического тока.
Э. Мичерлих открыл явление изоморфизма и сформулировал закон изоморфизма.
Ж. Гей-Люссак впервые построил диаграмму «состав - свойство», изучая растворимости солей в воде.
Ш. Дезорм и Н. Клеман предложили метод определения отношения удельных теплоемкостей газов при постоянных объеме и давлении.
И. Ион выделил виноградную кислоту.
А. Гарден и В. Бранд открыли нафталин в каменноугольной смоле.
Ж. Лассань выделил малеиновую кислоту.
А. Браконно получил виноградный сахар гидролизом целлюлозы.
1820
А. Ампер ввел термин «электрический ток».
Й. Берцелиус дал законченное изложение дуалистической теории.
Й. Деберейнер наблюдал разложение бертоллетовой соли в присутствии пероксида марганца с выделением кислорода.
А. Фогель открыл кумарин.
А. Браконно выделил аминокислоты глицин и лейцин.
Ж. Каванту и П. Пельтье выделили хинин и цинхолин.
1821
Ж. Дюма и А. Ле Руайе ввели понятие «эквивалентный объем» (позднее – «удельный объем»).
Э. Мичерлих ввел название «изоморфные» для веществ с разным химическим составом, но с одинаковой формой кристаллов.
Ф. Рунге выделил кофеин.
1822
Э. Мичерлих открыл явление полиморфизма и выявил две кристаллические модификации серы – ромбическую и моноклиническую.
Ф. Велер получил циановую кислоту и нашел, что она по составу аналогична гремучей.
Ж. Серюлла получил йодоформ.
A. Юр нашел, что в состав каучука входят только углерод и водород.
B. Цейзе получил ксантогенат калия.
Л. Гмелин получил ферроцианид калия.
1823
Й. Берцелиус открыл кремний, получив его в аморфном состоянии.
М. Фарадей получил жидкий хлор.
Й. Деберейнер впервые записал уравнения реакций, используя символы химических элементов.
Ю. Либих и Ф. Велер открыли явление изомерии.
М. Шеврель обобщил результаты исследования жиров и пришел к выводу, что большинство из них состоит из стеарина (твердой части) и олеина (маслообразной жидкой части).
1824
Ж. Гей-Люссак усовершенствовал метод хлорометрии.
С. Карно сформулировал принцип эквивалентности теплоты и работы; ввел понятия «изотермический», «адиабатический», «обратимый», «круговой» процессы; вывел уравнение состояния идеального газа.
В. Цейзе получил тиокарбаминовую кислоту.
1825
Г. Эрстед открыл алюминий.
Й. Берцелиус предложил для фтора, хлора и иода групповое название «галогены».
М. Фарадей выделил бензол из отстоев светильного газа и определил его элементный состав.
Л. Гмелин выделил кроконовую и родизоновую кислоты.
1826
А. Балар открыл бром.
Ж. Дюма предложил способ определения плотности паров веществ и разработал метод определения атомных и молекулярных масс по плотности пара.
Ж. Дюма целенаправленно применил химические уравнения для записи химических реакций.
Й. Берцелиус предложил новую систему атомных масс.
П. Г. Соболевский и В. В. Любарский разработали способы аффинажа сырой платины и превращения ее в ковкий металл.
Ж. Гей-Люссак предложил уравнение состояния идеального газа.
Ж. Гутон де ла Вийардер заложил основы иодометрии.
М. Фарадей установил элементный состав нафталина.
П. Робике и Ж. Колэн выделили ализарин из корней морены.
О. Унфердорбен выделил анилин.
Л. Гмелин и Ф. Тидеман выделили фермент панкреатин из желчи.
Ж. Дюма и П. Буллей выдвинули первую теорию строения органических соединений – «теорию этерина» как одну из теорий радикалов.
1827
Р. Броун открыл хаотическое движение мелких взвешенных частиц в растворе (броуновское движение).
Т. Кларк открыл пирофосфат натрия.
Й. Берцелиус и И. Энгельхарт открыли метафосфорную кислоту.
Ж. Серюлла получил цианамид и этилбромид – первое органическое соединение брома.
Ж. Гей-Люссак усовершенствовал методы алкали- и ацидометрии.
1828
Й. Берцелиус открыл торий.
Ф. Велер получил мочевину изомеризацией цианата аммония (считается первым синтезом природного органического соединения).
Ж. Гей-Люссак показал, что практически все соли не растворяются в абсолютном спирте.
Ф. Рюдберг доказал существование гидратов спирта.
1829
Ф. Велер получил фосфор из фосфата кальция.
И. Деберейнер предложил группировать сходные химические элементы по триадам.
A. Я. Купфер применил термический анализ металлических сплавов.
Т. Грэм показал, что скорость диффузии газа обратно пропорциональна корню квадратному из молекулярной массы.
Ж. Серюлла получил иодид азота.
B. Цейзе синтезировал органическое соединение платины и его димер (соли Цейзе).
1830
Н. Сефстрем открыл ванадий.
Ж. Дюма разработал объемный метод определения азота в органических соединениях.
О. де ла Рив развил теорию коррозии металлов в растворах электролитов.
П. Дюлонг сконструировал ледяной калориметр.
К. Рейхенбах впервые употребил название «парафины».
1831
Й. Берцелиус ввел термины «изомер» («метамер») и «полимер».
Ж. Дюма распространил представление об изомерии на органические соединения.
Г. И. Гесс высказал идею о распространении атомистических представлений на тепловые явления с целью найти закон простых тепловых отношений.
Н.П. Аносов применил микроскоп для изучения структуры сплавов.
Э. Дэви и Й. Деберейнер получили уксусную кислоту с применением катализатора – губчатой платины.
Ю. Либих разработал основы современного метода определения углерода и водорода в органических веществах.
Ю. Либих и Ж. Дюма определили элементарный состав ацетона.
Ю. Либих и Э. Субейран получили хлороформ.
Ф. Бли идентифицировал ванилин.
Г. Вакенродер выделил каротин из моркови.
1832
Ю. Либих и Ф. Велер открыли радикал бензоил и выдвинули теорию радикалов как теорию строения органических соединений.
Ж. Дюма и О. Лоран открыли антрацен в каменноугольной смоле.
Ж. Дюма определил элементный состав камфоры и ментола.
И. Деберейнер получил фурфурол.
П. Робике открыл кодеин.
Ж. Гей-Люссак усовершенствовал метод аргентометрии.
Г. Зуков разработал классификацию химических превращений под действием света.
1833
Й. Берцелиус предложил термин «рациональные формулы».
М. Годен разграничил понятия «атом» и «молекула» и ввел представление об одно-, двух- и многоатомных молекулах.
Т. Грэм ввел понятие «многоосновные кислоты» (на примере фосфорных кислот).
А. Браконно синтезировал тринитроцеллюлозу.
К. Рейхенбах синтезировал нафталин пропусканием паров этилена через раскаленную трубку.
В. Цейзе получил этилмеркаптан – первый тиоспирт.
Ф. Розе открыл биуретовую реакцию на белок.
Ж. Гей-Люссак доказал, что азот – обязательная составная часть белков.
1833-1834
М. Фарадей сформулировал законы электролиза, ввел термины «электрод», «катод», «анод», «катион», «анион», «ион», «электролит», «электрохимический эквивалент».
1834
Ю. Либих предложил указывать число атомов в молекуле внизу справа от символа элемента (как принято в настоящее время).
Ю. Либих получил карбонил калия. Б. Клапейрон вывел уравнение равновесия системы «жидкость – пар».
М. Фарадей получил безводную плавиковую кислоту и показал, что она не проводит электрический ток.
Ю. Либих осуществил полный синтез щавелевой кислоты.
Ж. Дюма, изучая реакции хлорирования органических соединений, обнаружил замещение водорода хлором (явление металепсии) и на этом основании сформулировал теорию замещения.
Ю. Либих развил теорию радикалов строения органических соединений.
Э. Мичерлих синтезировал бензолсульфокислоту и нитробензол.
Ф. Рунге выделил фенол, пиррол и хинолин из каменноугольной смолы.
Ж. Дюма и Э. Пелиго синтезировали метилфторид – первое органическое производное фтора.
В. Цейзе разработал метод определения серы в органических соединениях.
1835
Й. Берцелиус предложил термин «катализ» для наименования явлений нестехиометрического участия в химических реакциях специальных компонентов – «катализаторов» и ввел понятие «каталитическая сила».
У. Генри выявил каталитическую роль металлов в реакции образования воды.
Й. Берцелиус предложил для спиртов общее название «алкоголи».
Ш. Жерар разработал первую систематику силикатов. А. Реньо получил винилхлорид (мономер для синтеза поливинилхлорида).
Ж. Дюма и Э. Пелиго сформулировали представления о классе спиртов.
О. Лоран получил антрахинон.
Ю. Либих получил ацетальдегид и ввел термин «альдегид».
1836
О. Лоран предложил классификацию органических соединений, исходными членами которой были «генетические типовые углеводороды»; разработал теорию ядер – теорию строения органических соединений, согласно которой органические соединения – производные углеводородов как «основных ядер».
А. А. Воскресенский получил n-бензохинон.
Т. Шванн открыл пепсин.
О. Лоран открыл фталевую кислоту и фталевый альдегид.
К. Левих синтезировал диэтилселен.
Э. Дэви получил ацетилен действием воды на карбид калия.
Т. Пелуз установил состав глицерина.
Ю. Либих получил миндальную кислоту.
Дж. Марш разработал методику определения мышьяка.
1836-1837
Р. Дютроше доказал зависимость осмотического давления от температуры, природы растворенного вещества и типа перепонки
1837
Ю. Либих и Ж. Дюма высказали идею, что органическая химия – химия сложных радикалов и имеет свои «элементы» (циан, амид, бензоил и т. п.), которые играют роль обычных элементов в минеральной химии.
1838
Ю. Либих предложил рассматривать органические кислоты как «водородные соединения, водород которых может быть замещен металлами».
Ю. Либих доказал, что в молекулах органических кислот нет молекул воды (это противоречило дуалистической теории).
Ю. Либих и Ж. Дюма четко сформулировали понятие «сложные радикалы».
Б. С. Якоби изобрел гальванопластику.
А. А. Воскресенский определил состав хинона, хинной кислоты и предложил формулу хинона.
Г. Мульдер выдвинул протеиновую теорию строения белков.
А. Реньо получил поливинилиденхлорид посредством фотохимической полимеризации.
Г. Фелинг получил паральдегид.
Р. Пириа получил салициловую кислоту.
Т. Пелуз получил нитроцеллюлозу.
И. Лампадиус предложил колориметрический анализ.
1839
К. Мосандер открыл редкоземельный элемент лантан.
Г. Копп ввел термин «удельный объем» (позднее – «атомный объем»).
Э. Беккерель наблюдал фотоэлектрохимический эффект: возникновение тока при освещении одного из платиновых электродов в растворе кислоты.
А. Реньо получил тетрахлорид углерода.
Ю. Либих предложил первую теорию катализа (непрерывность изменения силы сродства химического реагента под влиянием взаимодействия с катализатором).
Ж. Дюма ввел представление о типах органических соединений («старая теория типов»).
Ш. Жерар предложил «теорию остатков», являющуюся развитием теории радикалов.
Ж. Гей-Люссак установил независимость растворимости веществ от их агрегатного состояния.
Э. Симон осуществил реакцию радикальной полимеризации стирола.
Ж. Дюма и П. Пельтье показали, что жиры являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот.
Ж. Дюма и Э. Пелиго получили трихлоруксусную кислоту.
А. Бюсси выделил горчичное масло.
О. Каур получил пентен и амиловый спирт.
1839-1840
М. Фарадей опроверг контактную теорию гальванических элементов и дал доказательства справедливости химической теории.
1840
X. Шенбейн открыл озон.
А. Реньо показал, что атомные массы серебра и ряда других элементов вдвое меньше принятых; это способствовало пересмотру величин атомных масс многих элементов и установлению правильных формул соединений.
Ж. Деляфос ввел термин «решетка» для обозначения и характеристики структуры кристалла.
Г.И. Гесс сформулировал основной закон термохимии – закон постоянства сумм теплоты, а также закон термонейтральности.
Ю. Либих предложил теорию минерального питания растений.
Р. Бунзен сконструировал угольно-цинковый элемент с наибольшим в то время значением ЭДС (∼1,7 В).
А. Реньо разработал способ получения меркаптанов.
Э. Фреми получил стеарин, олеиновую и пальмитиновую кислоты.
Т. Пелуз синтезировал камфору и установил ее связь с терпенами.
Ф. Велер синтезировал диэтилтеллур.
Ф. Хюкефельд открыл способность белков к кристаллизации.
1841
Э. Пелиго получил элементарный уран в виде порошка.
Й. Берцелиус ввел понятие «аллотропия».
Ш. Жерар принял для оксида серебра формулу Ag2О, что помогло установлению правильных формул ряда неорганических и органических соединений.
К. Фрезениус разработал четкую схему анализа катионов и разделил металлы на 6 аналитических групп по отношению к сероводороду.
Т. Кларк разработал современный метод определения жесткости воды и выявил различие между постоянной и временной жесткостью.
Н.Н. Зинин синтезировал бензиловую кислоту.
А. Гофман выделил из каменноугольной смолы анилин и хинолин.
А.А. Воскресенский открыл теобромин.
Р. Бунзен получил окись какодила.
1842
Ю. Майер теоретически вычислил механический эквивалент теплоты и дал первую формулировку закона сохранения энергии.
И. В. Авдеев вычислил правильную атомную массу бериллия и предложил действительную формулу его оксида (ВеО).
Г. И. Гесс предположил, что количество выделившейся теплоты может служить мерой химического сродства.
Ш. Жерар предложил метод установления формул соединений через молекулярные объемы веществ, находящихся в газообразном состоянии.
О. Миллон открыл хлористую кислоту.
Н.Н. Зинин разработал способ восстановления ароматических нитросоединений в амины.
А. Био ввел термины «молекулярная вращательная способность», «правовращающие» и «левовращающие» вещества.
1843
Л. Гмелин предложил систематику элементов, используя представление об их естественных группах.
К. Мосандер открыл эрбий и тербий.
Й. Берцелиус показал, что красный фосфор – аллотропическая модификация белого фосфора.
Дж. Джоуль дал экспериментальное доказательство закона сохранения энергии, определив величину механического эквивалента теплоты.
Ш. Жерар ввел представление о гомологических рядах органических соединений.
К. Шенбейн сделал вывод об ослаблении каталитического действия и потере активности катализаторами.
Т. Пелуз и А. Жели приготовили искусственный жир – бутирин.
О. Лоран открыл стильбен.
Ш. Жерар синтезировал ацетанилид, получил фенол из салициловой кислоты и ввел название «фенол».
А. Кольбе синтезировал тетрахлорид углерода из элементов.
1844
К.К. Клаус открыл рутений.
X. Шенбейн предположил, что каждая химическая реакция состоит из отдельных последовательных стадий.
Ш. Жерар предложил классификацию органических соединений на семейства (по числу атомов углерода в молекулах), роды (по числу атомов кислорода) и виды, обосновал понятие гомологии и установил «гомологическую разницу» – СН2.
А. Кольбе получил тетрахлорэтилен.
Ф. Велер получил гидрохинон.
Г. Фелинг получил бензонитрил и сукцинимид.
К.Г. Шмидт ввел термин «углеводы».
1845
Ф. Велер получил металлический алюминий в виде слитка.
О. Лоран определил понятие «молекула» для простых веществ.
Р. Бунзен получил цианид калия.
Ш. Мариньяк получил озон пропусканием электрической искры через кислород.
Л. Мельзенс осуществил полный синтез метана.
А. Кольбе синтезировал уксусную кислоту из элементов через сероуглерод.
Н.Н. Зинин получил бензидин.
А. Гофман наблюдал полимеризацию стирола; открыл толуидины.
И. Эбельмен получил кремнийэтиловый и борэтиловый эфиры – первые органические соединения кремния и бора.
1846
О. Лоран дал определение эквивалента как «количества простого вещества, которое при замещении другого простого вещества играет его роль».
М. Фарадей классифицировал вещества на парамагнитные и диамагнитные
А. Дюбрюнфо наблюдал изменение угла вращения плоскости поляризации во времени (для раствора виноградного сахара).
Ю. Либих открыл аминокислоту тирозин.
А. Собреро получил нитроглицерин.
Ф. Маргеритт ввел в аналитическую химию метод перманганатометрии.
А. Реньо наблюдал образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода.
X. Шенбейн получил нитроцеллюлозу и приготовил коллодий.
Т. Аидерсон выделил пиколин из каменноугольного дегтя.
О. Каур разработал метод получения хлорангидридов органических кислот.
Н. Гоблей выделил лецитин.
1847
Г. Гельмгольц дал четкую формулировку и математическое обоснование закона сохранения энергии, подчеркнув его всеобщий характер.
И. Бабо установил связь между содержанием соли в растворе и понижением давления его пара.
Ж. Дюма получил нитрилы.
A. Кольбе и Э. Франкленд разработали общий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы.
Ш. Вюрц получил хлорокись фосфора.
Ф. Велер получил миндальную кислоту из амигдалина.
1848
Ш. Жерар изложил основы «унитарной системы» химии, в частности, четко разграничил понятия «атом», «молекула» и «эквивалент»; определил функциональное назначение атомных групп в органических молекулах.
B. Томсон (Кельвин) предложил «абсолютную температурную шкалу».
Л. Пастер на примере виноградной кислоты открыл явление «молекулярной и кристаллической диссимметрии» и ввел названия «l-формы» и «d-формы».
К. Фирордт разработал метод изучения осмотических явлений.
Ю.Ф. Фрицше и Г.В. Струве синтезировали осмиамовую кислоту Н [OsO3N].
1848-1849
Э. Франкленд получил углеводороды этан, бутан, пентан и декан.
1849
А. Кольбе разработал метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот.
Э. Франкленд впервые получил металлоорганические соединения диметил- и диэтилцинк.
Ш. Вюрц открыл алифатические амины.
Т. Шерер открыл явление «полиморфного изоморфизма».
1850
Р. Клаузиус дал четкую формулировку второго начала термодинамики и ввел понятие «внутренняя энергия».
О. Браве дал математический вывод 14 пространственных решеток («решетки Браве»).
Ш. Жерар получил аммиакаты хлоридов платины и ртути.
Т. Уэй и Г. Томпсон описали ионообменные свойства природных глин.
А. Уильямсон объяснил химическое равновесие как состояние непрерывного обмена атомами между реагирующими веществами.
Л. Вильгельми положил начало количественному изучению скоростей протекания химических реакций и дал аналитическое выражение зависимости скорости от количества реагентов и их природы.
А. Штреккер синтезировал аланин (первый синтез аминокислоты).
К. Леман ввел термин «пептоны» для продуктов разложения белковых веществ пепсином.
Л. Пастер расщепил виноградную кислоту на лево- и правовращающие изомерные кислоты.
А. Гофман получил первичные, вторичные и третичные амины и тетраалкилированное аммониевое основание N(C2H5)4.
О. Каур открыл ксилол.
К. Левих получил тетрафенилстибин – первое органическое производное сурьмы.
Г. Фелинг предложил реактив для определения моносахаридов.
К. Шварц ввел термин «объемный анализ».
1851
В. Томсон дал термодинамическое определение энергии.
А. Уильямсон ввел термин «динамика химии» (позднее – «химическая динамика») и связал ее представления со временем протекания реакций.
А. Уильямсон синтезировал смешанные эфиры.
С. Канниццаро и Ф. Клоэз приготовили и изучили цианамид.
Ч. Бертаньини предложил принцип «химической метки» для изучения биохимических реакций.
Ш. Жерар развил обобщенную теорию типов, согласно которой все химические соединения могли рассматриваться как производные от типов водорода, воды, хлороводорода или аммиака.
М. Бертло пиролитически (разложением кислородсодержащих органических веществ) получил бензол, фенол и нафталин. Т. Андерсон выделил пиридин из костного масла.
1852
Э. Франкленд заложил основы будущих представлений о валентности (ввел понятие «соединительная сила»); ввел термин «металлоорганические соединения».
А. Уильямсон ввел понятие «основность», характеризуя радикалы как «одноосновные», «двухосновные» и т.д.
У. Одлинг распространил представление об основности («атомности») радикалов на химические элементы.
Ф. Велер впервые приготовил и применил катализатор, содержащий оксид хрома Сr2О3.
П. Фавр и И. Зильберман разработали точный метод определения теплот сгорания и ввели термин «калория».
Г. Стоке ввел термин «флюоресценция».
К. Мор предложил использовать щавелевую кислоту, а также сульфат аммония и двухвалентного железа (NH4)2Fe(SO4)2-6H2O (соль Мора) как исходные вещества для приготовления стандартных растворов в титриметрическом анализе.
А. Бэр установил основной закон спектрофотометрии.
1853
М. Бертло осуществил синтез аналогов некоторых природных жиров.
Г. Гельмгольц предложил термин «двойной электрический слой» для границы раздела двух различных металлов в растворе.
И. Гитторф ввел в электрохимию термин «числа переноса»; разработал метод измерения относительной скорости движения ионов.
Ю. Томсен выдвинул положение, что количество теплоты, выделившейся при химической реакции, может служить мерой химической силы (энергии).
Г. Шварц предложил использовать тиосульфат натрия в иодометрическом анализе.
Р. Бунзен усовершенствовал метод иодометрического титрования.
К. Мор внес усовершенствования в титриметрический метод и изготовил названные впоследствии его именем бюретку, зажим и весы.
О. Каур синтезировал какодил и точно выяснил его химическую природу как мышьякорганического соединения.
С. Канниццаро получил бензиловый спирт.
1853-1856
Ш. Жерар определил целью органической химии получение органических веществ «вне жизнедеятельности организма»; детально развил принципы классификации органических веществ; предложил новую теорию типов; охарактеризовал двойное разложение как основной вид химической реакции; рассмотрел проблему атомности радикалов и элементов.
1854
А. Сент-Клер Девилль получил кристаллический кремний и предложил технический способ получения алюминия восстановлением хлорида.
Р. Клаузиус ввел понятия «энтропия» и «идеальный газ».
У. Томсон ввел название «термодинамика».
Д. Стенхауз обнаружил, что газ, адсорбированный древесным углем, становится химически более активным.
М. Бертло синтезировал ряд аналогов животных жиров. А. Кекуле получил тиоуксусную кислоту.
1855
Д. Олтер определил линии отдельных элементов в видимой области спектра и составил таблицы этих линий.
М. Бертло осуществил полный синтез муравьиной кислоты.
А. Гофман и О. Каур синтезировали триэтилфосфин.
Ш. Вюрц разработал универсальный метод получения насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды.
1855-1856
Д.И. Менделеев детально исследовал явление изоморфизма, четко определил его значение в учении о строении вещества.
1856
Д.И. Менделеев дал четкое определение понятия «удельный объем».
М. Бертло ввел понятие «молекулярная рефракция».
А. Сент-Клер Девиль получил металлический алюминий электролизом расплавленного двойного хлорида алюминия и натрия.
Ф. Горуп-Безанец открыл аминокислоту валин.
Л. Пастер получил галактозу гидролизом молочного сахара.
У. Перкин (старший) синтезировал мовеин.
Р. Пириа разработал метод получения альдегидов.
1856-1859
И. Гитторф доказал, что различные ионы в растворах под действием электрического тока движутся с различными скоростями.
1857
Ф. Велер и X. Буфф получили гидрид кремния SiH4.
Ф. Велер и А. Сент-Клер Девиль приготовили нитриды бора и титана.
А. Кекуле развил фундаментальные представления об «основности» («атомности»), подразделив все элементы на одно-, двух- и трехосновные и сделав предположение о четырехосновности углерода.
А. Сент-Клер Девиль открыл явление термической диссоциации.
Р. Бунзен и Г. Роско рассмотрели представления о химическом превращении как о последовательном перераспределении связей между атомами реагентов.
Р. Клаузиус разработал теорию электрической проводимости.
Р. Бунзен и Г. Роско ввели термин «коэффициент поглощения» в фотометрических исследованиях.
Р. Бунзен разработал теоретические основы газового анализа.
Р. Бунзен изобрел газовую горелку.
Ф. Селми ввел термин «адгезия».
А. Кольбе предсказал существование вторичных и третичных спиртов.
П. Грисс получил диазосоединения и ввел термин «диазо».
Ш. Фридель синтезировал ацетофенон.
М. Бертло синтезировал пропан.
1858
С. Канниццаро на основе закона Авогадро четко разграничил понятия «атом», «молекула», «эквивалент» и обосновал целесообразность употребления шкалы атомных масс, в которой атомная масса Н принята равной 1.
Г. Кирхгоф вывел уравнение, связывающее теплоту растворения газа и твердого вещества в жидкости с упругостью пара раствора и растворителя (первое приложение термодинамических представлений к химии).
А. Кекуле обосновал представление о четырехвалентности углерода и предложил общую формулу для гомологического ряда насыщенных углеводородов СnН2n+2.
А. Купер сформулировал идею о наличии в органических соединениях углерод-углеродных связей.
Дж. Гледстон изучил спектры поглощения солей редкоземельных элементов.
А. Кекуле выдвинул соображения об общем механизме катализа.
М. Траубе предложил теорию действия ферментов.
М. Бертло осуществил полный синтез метана.
Ю. Ф. Фрицше выделил карбазол из каменноугольного дегтя.
Дж. Уанклин получил первое натрийорганическое производное.
A. Фогель, К. Рейшауэр и Р. Беттгер получили ацетилениды меди и серебра.
1859-1860
Р. Бунзен и Г. Кирхгофф разработали метод спектрального анализа.
1859
Н.Н. Бекетов заложил основы металлотермии.
И.Р. Германн составил первую сводку урановых минералов.
С. Канниццаро разрабатывал и уточнял основные положения атомно-молекулярной теории.
B. Гитторф предположил, что распад электролитов проходит через стадию образования сложных ионов.
X. Шифф описал методику капельного анализа.
М. Бертло пиролитически получил ацетилен.
А.М. Бутлеров получил формальдегид.
Ш. Вюрц получил окись этилена.
Э. Верген предложил способ получения фуксина.
Р. Фиттиг синтезировл пинакон.
1860
Ж. Стае опубликовал результаты работ по определению атомных масс многих элементов.
Д.И. Менделеев открыл существование «температуры абсолютного кипения».
Ж. Планте изобрел свинцовый аккумулятор.
А. Кекуле предложил термин «ароматические соединения».
О. Каур подучил триэтил- и триметилалюминий.
А. Кольбе синтезировал салициловую кислоту из фенола и углекислоты.
Л. Пастер обобщил результаты исследований оптически активных веществ.
Состоялся первый Международный конгресс химиков в Карлсруэ, рассмотревший фундаментальные проблемы атомно-молекулярного учения.
1861
А.М. Бутлеров сформулировал основные положения теории строения органических соединений, которая оказала существенное влияние на развитие теоретической и синтетической органической химии.
Г. Кирхгофф и Р. Бунзен спектроскопическим методом открыли цезий и рубидий.
У. Крукс спектроскопическим методом открыл таллий.
Т. Грэм заложил основы коллоидной химии, ввел представления о «кристаллоидах» и «коллоидах» и назвал диализом метод их разделения.
X. Шенбейн обнаружил, что чистый растворитель поднимается по фильтровальной бумаге быстрее, чем раствор.
Д.И. Менделеев развил теорию пределов органических соединений.
А.М. Бутлеров обнаружил превращение формальдегида в «сахаристое вещество», названное им метиленитаном; синтезировал гексаметилантетраамин (уротропин).
А. Кольбе синтезировал муравьиную кислоту.
А. Штреккер получил гуанидин.
А. Фрейнд разработал общий метод получения кетонов.
Й. Лошмидт предложил графические формулы строения 368 соединений (элементы изображались различными видами кружков).
Э. Сольве разработал аммиачный способ производства соды.
1861-1862
А.П. Бородин разработал способы получения бромзамещенных жирных кислот и фторангидридов органических кислот.
1862
Р. Бунзен и Г. Роско сформулировали закон фотохимии, устанавливающий связь между выходом фотохимической реакции и поглощенной энергией светового излучения.
Ф. Велер получил карбид кальция и из него ацетилен.
М. Бертло исследовал кинетические закономерности реакций образования и расщепления сложных эфиров.
М. Бертло синтезировал ацетилен из элементов с помощью вольтовой дуги в атмосфере водорода.
Ж. Каванту синтезировал бутадиен.
Э. Эрленмейер высказал идею о наличии в этилене двойной, в ацетилене – тройной связи.
Э. Франкленд синтезировал органические производные бора и лития.
К. Шорлеммер получил гексан и гептан.
Ш. Фридель синтезировал вторичный спирт (пропиловый).
А.П. Бородин получил бензоилфторид.
М. Бертло каталитически синтезировал муравьиную кислоту из воды и оксида углерода.
А.М. Бутлеров открыл явление обратной изомеризации, заложив основы представлений о таутомерии.
1862-1863
М. Бертло и Л. Пеан сен Жиль на примере реакции этерификации – омыления дали аналитическое выражение скорости обратимой реакции.
1862-1865
А. Кекуле подразделил органические соединения на насыщенные («жирные»), ненасыщенные – камфора и терпены (СnН2n-4), ароматические (бензол и его производные) и нафталин.
1863
Ф. Райх и Т. Рихтер спектроскопическим методом открыли индий.
А. Сент-Клер Девиль и А. Каро получили нитрид магния.
А.М. Бутлеров объяснил явление изомерии у органических соединений на основе теории химического строения.
Ш. Фридель и Дж. Крафтс получили кремнийорганические соединения.
А. Гейтер открыл ацетоуксусный эфир и получил его натриевое производное.
Ш. Вюрц синтезировал диоксан.
Й. Вислиценус получил молочную кислоту из пропионовой.
1864
Л. Мейер предложил систематику химических элементов в соответствии с их высшей валентностью по водороду.
К. Гульдберг и П. Вааге вывели аналитическое выражение закона действия масс для скоростей реакций и для «сил сродства» в состоянии равновесия.
Т. Грэм ввел понятия «золь» и «гель» и развил основные представления и понятийный аппарат коллоидной химии.
1864-1865
А. Сент-Клер Девиль высказал идею об аналогии явлений испарения и термической диссоциации.
1864
У. Гиббс применил электролитическое осаждение металлов для их количественного определения.
А.М. Бутлеров синтезировал третичный бутиловый спирт и установил его строение.
А. Крум-Браун ввел способ обозначения химических связей черточками.
Э. Эрленмейер обосновал идею о двойной связи между углеродными атомами.
М. Бертло получил нафталин нагреванием метана в запаянной трубке.
X. Шифф получил продукты конденсации альдегидов с оксимами (шиффовы основания).
П. Мартен изобрел новый способ выплавки стали.
Дж. Гладстон обнаружил в составе эфирных масел сесквитерпены.
П. Грисс получил азокрасители.
А. Байер открыл барбитуровую кислоту.
A. Гофман получил дифениламин.
1865
Дж. Ньюлендс предложил систематику химических элементов и сформулировал «закон октав», впервые подметив явление периодического изменения свойств элементов в их естественном ряду.
Р. Клаузиус ввел понятие «энтропия».
М. Бертло сформулировал принцип «калорического эквивалента химических превращений».
Л. Сорэ показал, что озон является аллотропической модификацией кислорода состава О3.
Д.И. Менделеев, исследуя взаимодействие спирта с водой, сделал вывод об образовании определенных химических соединений.
И. Баушингер ввел термин «уравнение состояния идеального газа».
Й. Лошмидт рассчитал число молекул в 1 см3 газа при нормальных условиях (2,1·1019 – число Лошмидта).
B.В. Марковников предложил способ расчета числа изомеров у некоторых органических соединений.
А. Кекуле предложил циклическую структурную формулу бензола.
A.М. Бутлеров получил изобутилен.
B.В. Марковников синтезировал изомасляную кислоту.
Э. Крамер открыл аминокислоту серин.
В. Лоссен получил гидроксиламин.
О. Каур получил сульфониевые основания.
1865-1866
А. Байер и К. Кноп осуществили синтез индола.
1866
Ш. Мариньяк разработал метод отделения ниобия от тантала.
Ю. Томсен выдвинул принцип: всякое химическое изменение (без участия энергии извне), приводящее к образованию определенного вещества или системы веществ, сопровождается выделением теплоты.
Г. Вертер выделил глутаминовую кислоту.
А. М. Бутлеров получил изобутан – первый предельный углеводород с разветвленной цепью.
М. Бертло осуществил синтез бензола (полимеризацией ацетилена).
А. Байер ввел в органический синтез метод восстановления цинковой пылью.
Г. Лимприхт синтезировал стильбен и антрацен.
Ф.Ф. Бейльштейн установил правило хлорирования ароматических соединений (на холоде в ядро, при нагревании в боковую цепь).
А. Кекуле предложил для углеводородов ряда C10H16, входящих в состав эфирных масел, название «терпены».
Р. Фиттиг получил мезитилен.
Э. Эрленмейер предложил правильную структурную формулу нафталина.
Н.А. Меншуткин применил принципы структурной химии для изучения строения неорганических соединений.
1866-1867
А. Вернон-Гаркур и У. Эссон сформулировали в общем виде основной постулат химической кинетики: скорость химического превращения прямо пропорциональна количеству превращающегося вещества.
1867
Ж. Стас разработал систему атомных масс в шкале, где атомная масса О принята равной 16.
А.В. Гадолин вывел 32 вида симметрии для кристаллических многогранников.
К. Гульдберг и П. Вааге дали математическую формулировку закона действующих масс для равновесных реакций.
Л. Пфаундлер объяснил механизм протекания обратимых реакций на основании кинетической теории газов.
Ш. Вюрц синтезировал холин.
М. Бертло синтезировал стирол.
П.П. Алексеев разработал общий метод синтеза азосоединений.
М. Бертло, основываясь на работах Ю. Томсена по термохимии, сформулировал «принцип наибольшей работы», в соответствии с которым все самопроизвольные процессы протекают в направлении наибольшего выделения теплоты.
К. Тан получил серооксид углерода COS.
О. Каур и А. Гофман получили акролеин.
К. Губер получил чистую никотиновую кислоту.
Д.К. Чернов создал теорию термической обработки стали.
Г. Дикон разработал непрерывный способ получения хлора окислением хлороводорода кислородом воздуха в присутствии медного катализатора (процесс Дикона).
1868
Ж.Жансен и Н. Локьер в спектре солнечных протуберанцев обнаружили неизвестную желтую линию, позже обозначенную D3 (как выяснилось впоследствии, она отвечала элементу гелию).
А. Ангстрем ввел единицу длины волны света (10-8 см), носящую его имя (обозначение Å).
Г. Вихельхауз ввел термин «валентность».
К. Шорлеммер заключил, что все четыре валентности углерода равноценны.
Г. Уэтс предложил термин «парафины» как общее название предельных углеводородов.
И. Несслер предложил чувствительный реактив для определения ионов аммония.
И. Зуловски впервые осуществил хроматографическое титрование.
Ж. Лекланше сконструировал сухой угольно-цинковый элемент.
Р. Бунзен сконструировал водоструйный насос.
У. Перкин (старший) предложил способ получения ализарина из каменноугольного дегтя.
Г. Глазивец при разложении терпенов выделил соединение состава С5Н8 (загрязненный изопрен).
У. Перкин (старший) синтезировал кумарин.
А. Гофман получил изонитрилы из первичных аминов.
Э. Чэпмен и М. Смит синтезировали пиридин.
A.И. Базаров предложил метод синтеза мочевины нагреванием смеси углекислого газа с аммиаком под давлением.
К. Гребе предложил структурную формулу нафталина.
1869
Д.И. Менделеев 1 марта закончил составление таблицы «Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве» (этот день считается датой открытия периодического закона).
Д.И. Менделеев в первой половине марта написал статью «Соотношение свойств с атомным весом элементов», в которой суммировал первоначальные соображения о периодичности свойств химических элементов.
1869-1871
Д.И. Менделеев разработал основные положения учения о периодичности, дал каноническое определение периодического закона и предложил короткую форму периодической системы элементов.
1869
Ф. Массье ввел понятие «характеристическая функция».
И. Гитторф открыл катодные лучи, изучение которых впоследствии привело к открытию электрона.
Т. Эндрюс ввел понятие «критическая точка».
B. В. Марковников развил представления о взаимном влиянии атомов в соединениях, сформулировал правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации (правила Марковникова).
М. Бертло сделал вывод, что всякое химическое действие, при котором выделяется много теплоты, при определенных условиях происходит прямым путем.
К. Бломстранд выдвинул цепную теорию строения комплексных соединений.
И.Г. Борщов развил представления о природе и строении коллоидных частиц.
А. Ладенбург доказал равноценность всех атомов водорода в бензоле.
И. Вислиценус высказал идею о пространственном расположении атомов в молекуле и ввел понятие «геометрическая изомерия».
А.Н. Попов сформулировал правило разрыва связи при окислении кетонов.
К. Гребе и К. Либерман получили ализарин из антрацена.
Ф. Мишер выделил вещество, названное им нуклеином.
А. Байер и А. Эммерлинг установили структуру молекулы индола.
А.М. Зайцев получил нормальный бутиловый спирт.
1870
Д.И. Менделеев изменил величины атомных масс некоторых элементов, в частности урана, который стал в результате наиболее тяжелым элементом в естественном ряду; предсказал существование и свойства нескольких неизвестных еще элементов, в том числе «экаалюминия», «экабора» и «экасилиция».
К. Гульдберг заложил основы теории гетерогенных равновесий в растворах; вывел уравнение зависимости между давлением пара раствора, количеством растворенной соли и понижением точки замерзания раствора.
К. Фирорд заложил основы современного фотометрического метода анализа.
Ж. Жансен разработал метод пламенной фотометрии.
A. Розенталь высказал идею о наличии аналогий между растворами и газами.
Н.А. Бунге показал, что электрический ток одинаково действует на неорганические и органические соли.
Н.Н. Бекетов получил безводные оксиды щелочных металлов.
B. Мейер установил строение салициловой кислоты.
А.М. Бутлеров синтезировал первый из виниловых эфиров.
Г. Лимприхт получил фуран.
К. Гребе и Г. Каро выделили акридин из каменноугольной смолы.
Ю. Либих предложил химическую теорию действия ферментов.
Н.Н. Любавин высказал гипотезу о преимущественно аминокислотном строении белков.
1870-1875
А.М. Зайцев разработал методы синтеза спиртов через цинкорганические соединения.
1871
Н. Локьер высказал предположение о существовании на Солнце элемента, не известного на Земле. Вместе с Э. Франклендом он предложил для него название «гелий».
Завершилось печатание первого издания фундаментального труда Д. И. Менделеева «Основы химии» (начато в 1868 г.). В процессе работы над «Основами» он пришел к идее периодичности изменения свойств химических элементов по мере увеличения их атомных весов.
Э. Шааль впервые предпринял попытку синтезировать вещество, подобное белку по элементному составу.
К. Цинке разработал метод синтеза олефиновых углеводородов.
1872
Ж. Фавр и К. Вальсон высказали идею, что растворяющее действие воды приводит к диссоциации солей на составляющие части.
Ф. Мишер получил нуклеиновую кислоту.
А. Кекуле синтезировал трифенилметан.
А.П. Бородин (и независимо Ш. Вюрц) открыл альдольную конденсацию.
А. Кольбе получил нитроэтан.
К. Гребе и К. Глязер синтезировали фенантрен.
И.М. Пономарев синтезировал барбитуровую кислоту.
А.Н. Попов и К. Цинке сформулировали правило окисления гомологов бензола.
А.Н. Попов составил ряд радикалов по возрастающей устойчивости.
А. Кекуле изобразил молекулу бензола с тремя двойными связями.
Ф.Ф. Бейльштейн предложил высокочувствительную реакцию определения галогенов в органических соединениях.
Э. Бауманн получил поливинилхлорид.
1873
И. Ван-дер-Ваальс вывел уравнение состояния для реальных газов (уравнение Ван-дер-Ваальса).
Дж. Гиббс установил количественную зависимость между адсорбцией и поверхностным натяжением.
A. Горстман показал, что в изолированной системе все возможные изменения энтропии обращаются в нуль; высказал идею о термодинамической аналогии газов и растворов.
B.Ф. Алексеев предложил метод изучения растворимости жидкостей.
Г. Фогель открыл явление фотосенсибилизации.
Г. Дикон установил промотирующее действие добавок к катализатору.
И. Вислиценус показал, что молочные кислоты, выделенные из кислого молока и мышечной ткани, являются пространственными изомерами.
А.М. Бутлеров осуществил направленный синтез триметилуксусной кислоты.
Б. Аронгейм осуществил химический синтез нафталина и подтвердил формулу, предложенную Э. Эрленмейером.
A.M. Зайцев синтезировал лактон.
1874
Я. Вант-Гофф и одновременно А. Ле Бель заложили основы стереохимии, развили представление о направленности единиц сродства атома углерода по углам тетраэдра.
П. Лекок де Буабодран дал систематическое описание спектров химических элементов.
Д.И. Менделеев вывел обобщенное уравнение состояния идеального газа (уравнение Клапейрона-Менделеева).
Ж. Жубер экспериментально установил нижний предел давления кислорода при свечении фосфора.
Ф. Мишер установил, что нуклеиновые кислоты многоосновны; выделил протамин.
1875
П. Лекок де Буабодран открыл галлий (предсказанный Д.И. Менделеевым «экаалюминий»).
М. Бертло получил надсерную кислоту.
1875-1878
Дж. Гиббс разработал основные направления исследований в химической термодинамике; ввел понятие химического потенциала; изобразил диаграммы состояния двойных и тройных систем; изучил условия равновесия гетерогенных систем.
1878
М. Бертло сформулировал три основных принципа термохимии: закон молекулярных работ; закон теплового эквивалента химических превращений; закон максимальной работы.
Г. Липпман сконструировал прибор для измерения поверхностного натяжения.
Э.Г. Фишер и О. Фишер синтезировали фенилгидразин.
А.М. Зайцев и Е.Е. Вагнер открыли реакцию получения вторичных и третичных спиртов, имеющую универсальный характер.
A.М. Зайцев сформулировал правило отщепления фрагментов галогеноводородных кислот от алкилгалогенидов или воды от спиртов.
Г. Бушарда выделил изопрен из продуктов термического разложения каучука и нагреванием изопрена получил каучукоподобные вещества.
К. Винклер разработал промышленный способ получения оксида серы (VI) в присутствии катализатора (платинированного асбеста).
1875-1883
Ф. Кольрауш провел фундаментальные исследования электрических проводимостей водных растворов, разработав точный метод их количественного измерения.
1876
Дж. Гиббс сформулировал правило фаз.
B.Ф. Алексеев разработал способ определения взаимной растворимости жидкостей.
О. Витт предложил хромофорную теорию цветности органических красителей.
Ф.Р. Вреден получил гексагидроароматические углеводороды.
К. Реймер и И. Тиман получили ванилин – первое синтетическое душистое вещество.
1877
Я. Вант-Гофф дал термодинамическую интерпретацию закона действия масс.
П. Пфейффер установил зависимость осмотического давления от различных параметров.
Г. Гельмгольц установил логарифмическую зависимость ЭДС концентрационных цепей от концентраций электролита.
Р.Э. Ленц ввел понятие «эквивалентная электропроводность».
Г. Ландольт ввел термин «аномальная дисперсия вращения».
П. Лук предложил цветовой индикатор – фенолфталеин.
Д.И. Менделеев выдвинул гипотезу неорганического происхождения нефти.
М. Дьюар синтезировал пиррол.
Г.Г. Густавсон установил каталитическое действие галогенидов алюминия.
О. Фишер получил краситель малахитовый зеленый.
Ш. Фридель и Дж. Крафтс разработали метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии хлорида алюминия.
1878
Ш. Мариньяк открыл редкоземельный элемент иттербий.
Дж. Гиббс вывел формулу для определения тепловых эффектов химических процессов, протекающих в гальванических элементах; предложил графическое изображение состояния трехкомпонентной системы (треугольник Гиббса).
Г. Гельмгольц развил термодинамическую теорию концентрационных элементов.
Ф. Рауль установил зависимость между давлением пара водных растворов, температурами их замерзания и молекулярными массами растворенных веществ.
В. Мейер разработал метод определения плотности паров.
И.С. Громека разработал теорию капиллярности на основе молекулярных представлений.
А.А. Кракау открыл реакцию полимеризации олефинов под действием натрия.
A. Кекуле синтезировал антрахинон.
И. Вислиценус открыл виниловый эфир.
B. Кюне предложил название «энзимы».
1879
Л. Нильсон открыл скандий (предсказанный Д.И. Менделеевым «экабор»).
П. Клеве открыл редкоземельные элементы гольмий и тулий.
П. Лекок де Буабодран открыл редкоземельный элемент самарий.
К. Гульдберг и П. Вааге вывели общее выражение кинетической формы закона действующих масс и уравнение скорости реакции.
М. Бертло ввел термины «экзотермическая» и «эндотермическая» реакции.
П. Грисс впервые применил органический реагент в аналитической химии.
Г. Лунге предложил метиловый оранжевый в качестве цветового индикатора.
Ф. Кольрауш сформулировал правило аддитивности электрических проводимостей.
К. Фальберг и А. Ремсен получили сахарин.
Г. Бушарда получил полиизопрен.
Э. Шульце и И. Барбиери открыли аминокислоту фенилаланин.
В. В. Марковников и Г. А. Крестовников синтезировали циклобутандикарбоновую кислоту (первое производное алициклических углеводородов).
1880
У. Гиббс провел осаждение металлов на ртутном катоде.
И. Ван-дер-Ваальс развил теорию соответственных состояний.
И. Кахлер и Ф. Шпитцер получили камфен.
О. Валлах открыл перегруппировку азоксисоединений в оксипроизводные азобензола.
X. Скрауп открыл реакцию образования хинолина и его производных.
A.Н. Вышнеградский разработал метод восстановления органических соединений металлическим натрием в спиртовой среде.
М. Конрад и К. Бишоф разработали общие методы синтеза на основе натриймалонового эфира.
Ф.М. Флавицкий предложил классификацию терпенов и впервые провел взаимопревращения моно- и бициклических терпенов.
Г. Кальбаум получил полиметилакрилат.
И.И. Канонников разработал рефрактометрический способ анализа органических соединений.
1881
И. Ван-дер-Ваальс завершил разработку теорий жидкого и газообразного состояний.
Я. Вант-Гофф сформулировал шесть принципов определения структурных формул органических соединений.
B. Эбни и Э. Фестинг применили метод ИК-спектроскопии в химии.
Н.П. Слугинов нашел зависимость между скоростью коррозии, ЭДС и сопротивлением; ввел понятие о локальных коррозионных микроэлементах.
Д.П. Коновалов установил существование азеотропных смесей.
Ф. Джонс и Р. Тейлор получили бороводороды взаимодействием борида магния с соляной кислотой.
А.Л. Потылицын установил границы применимости принципа максимальной работы.
А. Классен и М. Райе разработали теоретические основы метода количественного электроанализа.
М. Бертло сконструировал «калориметрическую бомбу».
А. Фрейнд синтезировал циклопропан.
А. Гофман открыл перегруппировку амидов кислот в первичные амины.
М.Г. Кучеров открыл реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений; получил из ацетилена ацетальдегид.
1881-1884
Д.П. Коновалов установил зависимость относительного состава компонентов в газовой и жидкой фазах растворов от давления пара и температур кипения двойных жидких систем (законы Коновалова).
Т. Курциус проводил синтезы полипептидов.
1882
Т. Бейли предложил прототип лестничной формы графического изображения периодической системы элементов.
B. Варта разработал метод определения жесткости воды с помощью раствора NaOH+Na23.
Ф. Вальд ввел перманганатный способ количественного определения железа.
Г. Гельмгольц ввел понятия «свободная» и «связанная» энергии.
Г. Шульце ввел понятие «порог коагуляции» (минимальное количество электролита, необходимое для начала осаждения)
Ф. Рауль показал, что растворение одинакового числа молей различных веществ в 1 л данного растворителя понижает температуру замерзания примерно на 18,5 °С.
Ф. Рауль сформулировал закон зависимости давления насыщенного пара растворителя над раствором от давления пара чистого растворителя и концентрации растворенного вещества.
A. Ганч открыл реакцию получения производных пиридина.
У. Тилден получил изопрен термическим разложением скипидара и провел его полимеризацию с образованием каучукоподобного вещества; показал, что терпены относятся к гомологическому ряду изопрена.
1882-1886
Ю. Томсен в труде «Термохимические исследования» подвел итоги развития термохимии и наметил пути дальнейших исследований.
1883
Ф. Кларк опубликовал фундаментальную сводку атомных масс всех элементов после пересчетов и отбора наиболее оптимальных значений (в шкалах Н=1 и О=16).
Э. Малляр и А. Ле Шателье разработали теорию распространения пламени.
C. Ольшевский и З. Вроблевский разработали эффективный метод сжижения газов в больших количествах и получили жидкий кислород.
B.В. Марковников ввел термин «нафтены» для характеристики нового класса органических соединений.
Т. Курциус получил диазоуксусный эфир.
В. Мейер получил оксимы.
В. Мейер и Т. Зандмейер синтезировали тиофен.
А. Байер завершил работы по полному синтезу индиго.
Т. Курциус предложил метод синтеза пептидов исходя из эфиров и из азидов аминокислот.
И. Кьельдаль предложил метод определения содержания азота в органических соединениях.
Л. Кнорр синтезировал антипирин.
И.И. Канонников на основе рефрактометрических исследований доказал бициклическое строение молекул камфоры и борнеола.
1884
Л. Нильсон и О. Петтерссон точно определили атомную массу бериллия и формулу его оксида, чем окончательно решился вопрос о месте элемента во II группе периодической системы.
Я. Вант-Гофф сформулировал основные постулаты химической динамики (химической кинетики); классифицировал реакции на моно-, би-, три- и многомолекулярные; предложил оценивать реакционную способность с помощью константы скорости реакции. М. Паттисон Мюир ввел понятие «химическая кинетика» и дал его определение.
П. Дюгем ввел понятие «термодинамический потенциал».
А. Ле Шателье сформулировал общий закон смещения химического равновесия.
С. Аррениус сформулировал вывод о самопроизвольном распаде молекул солей в растворе на ионы – основную идею теории электролитической диссоциации.
Ф. Гетри ввел понятие «эвтектика».
У. Хартли заложил основы количественного спектрального анализа.
О. Валлах начал систематические исследования камфоры и других терпенов.
Л. Кнорр разработал метод получения пирролов.
А. Байер синтезировал инден.
1885
К. Ауэр фон Вельсбах открыл редкоземельные элементы празеодим и неодим.
Дж. Худ показал, что температурная зависимость константы скорости реакции носит экспоненциальный характер.
A. Байер выдвинул теорию напряжения для объяснения различной устойчивости циклов в зависимости от величины углов между валентными связями.
Я. Вант-Гофф начал разработку теории разбавленных растворов, рассматривая равновесие в газовых системах и разбавленных растворах с единой точки зрения.
Ф. Рауль ввел термин «криоскопия».
Я. Вант-Гофф установил зависимость между работой сродства, тепловым эффектом и абсолютной температурой химического процесса.
Ф. Кольрауш установил зависимость электрической проводимости растворов сильных электролитов от их концентрации.
B.Ф. Алексеев ввел понятие о критической температуре растворения.
Д.П. Коновалов установил критическую температуру воспламенения смесей водорода с кислородом в зависимости от давления смеси.
Д.П. Коновалов ввел представление об активной поверхности в теорию гетерогенного катализа.
К. Лаар ввел термин «таутомерия».
Р. Ниецкий разработал классификацию синтетических красителей по хромофорному признаку.
С. Хугеверф и В. Ван Дорп выделили изохинолин из каменноугольной смолы.
С. Габриэль синтезировал изохинолин.
Э. Шульце выделил вернин – первый глюкозид.
1885-1886
У. Перкин (младший) синтезировал производные циклопропана и циклобутана.
1885-1888
Г. Тамман установил, что растворы с одинаковым осмотическим давлением имеют одинаковые давления пара.
1886
К. Винклер открыл германий (предсказанный Д.И. Менделеевым «экасилиций»).
П. Лекок де Буабодран открыл редкоземельные элементы гадолиний и диспрозий.
A. Муассан получил фтор в свободном виде.
У. Крукс развил теорию происхождения химических элементов и высказал идею, что у каждого элемента могут быть разновидности атомов, различающиеся по атомным массам.
Э. Гольдштейн открыл каналовые лучи, изучение которых впоследствии привело к обнаружению изотопов у стабильных элементов.
Я. Вант-Гофф заложил основы осмотической теории разбавленных растворов.
B. Оствальд сформулировал принцип независимого протекания отдельных реакций в сложных превращениях; ввел термин «порядок реакции».
Д.П. Коновалов разработал основы теории перегонки жидких смесей.
О. Лодж провел исследования по электрофорезу.
А. Ладенбург синтезировал алкалоид кониин.
Э. Шульце и Э. Штайгер открыли аминокислоту аргинин.
Э. Бекман открыл перегруппировку оксимов в амиды кислот.
А. Байер получил терефталевую кислоту.
Я. Горбачевский синтезировал креатинин.
Ч. Холл (и независимо П. Эру) разработал промышленный способ производства алюминия электролизом расплавленного криолита.
1886-1887
В. Оствальд разработал основы теории кислотно-основного катализа.
1886-1888
Д.П. Коновалов сформулировал представление об автокатализе.
1886–1889
Я. Вант-Гофф разработал основы количественной теории разбавленных растворов.
Н.А. Меншуткин количественно исследовал зависимость свойств от строения веществ.
1887
С. Аррениус сформулировал основные положения теории электролитической диссоциации; рассчитал константу диссоциации воды.
Д.И. Менделеев разработал гидратную теорию растворов.
Я. Вант-Гофф установил аналогию физических свойств растворов и газов, проведя аналогию между давлением газов и осмотическим давлением; ввел в уравнение осмотического давления коэффициент i.
Ф. Рауль показал, что понижение давления пара раствора пропорционально концентрации и не зависит от природы растворенного вещества и температуры.
А. Ле Шателье сконструировал пирометр.
К. Винклер синтезировал тетраэтилгерманий.
Т. Курциус получил гидразин.
А. Ганч синтезировал тиазол.
Э.Г. Фишер начал работу по синтезу сахаров.
Л. Клайзен открыл реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров.
A.Е. Фаворский открыл изомеризацию ацетиленовых углеводородов под действием спиртовых растворов щелочей.
И.Л. Кондаков сделал попытку синтезировать изопрен.
1887-1888
В. Оствальд предложил электрохимический способ определения основности кислот.
1888
В.А. Кистяковский выдвинул идею объединения гидратной теории растворов Д.И. Менделеева и теории электролитической диссоциации, развил представление о гидратации ионов.
К. Оверс и В. Мейер предложили название «стереохимия» для учения о пространственном расположении атомов в молекулах.
B. Оствальд сформулировал закон разбавления, устанавливающий связь электрической проводимости разбавленных растворов бинарных электролитов с их концентрацией.
П. Вальден установил зависимость электрической проводимости водных растворов солей от их молекулярных масс.
C. Аррениус вывел соотношение между понижением давления пара раствора и величиной осмотического давления.
В. Нернст заложил основы теории диффузии, установив связь между подвижностью ионов и коэффициентом диффузии электролитов.
Э. Бекман усовершенствовал методы определения молекулярных масс растворенных веществ (посредством измерения осмотического давления, понижения растворимости и давления, повышения температуры замерзания, повышения температуры кипения); предложил криоскопический метод.
А. Байер экспериментально доказал идентичность углеродных атомов в бензоле; ввел понятие о цис-транс-изомерии в ряду терпенов.
К. Бломстранд открыл цис-транс-изомерию у комплексов.
И. Ван Бемелен вывел эмпирическое уравнение изотермы адсорбции.
A.Я. Данилевский предложил теорию строения белковой молекулы.
Г. Армстронг предложил хиноидную теорию цветности.
М.И. Коновалов открыл реакцию нитрования углеводородов различных классов слабым раствором азотной кислоты.
Е.Е. Вагнер открыл реакцию окисления органических соединений, содержащих двойную связь, 1%-ным раствором перманганата калия в щелочной среде.
Г.Г. Густавсон и Н. Я. Демьянов синтезировали аллен.
1889
Л. Монд и У. Ленджер получили карбонил никеля.
B. Оствальд ввел термин «комплексные соединения».
B. Нернст заложил основы электрохимической термодинамики; вывел уравнения для электродных потенциалов и ЭДС гальванических элементов; ввел понятие «электролитическая упругость растворения».
C. Аррениус выдвинул представление об активных молекулах, число которых возрастает с температурой; вывел уравнение зависимости константы скорости реакции от частоты столкновения молекул, энергии активации и температуры.
Э. Бекман разработал эбуллиоскопический метод определения молекулярных масс.
О. Гюи предложил метод определения магнитной восприимчивости жидкостей и газов.
Э. Дренкель выделил аминокислоту лизин.
Р. Альтман ввел термин «нуклеиновые кислоты».
Э. Бамбергер ввел термин «алициклические соединения».
П.Г. Меликашвили и Л.В. Писаржевский показали, что неорганические пероксиды и надкислоты содержат такую же группировку атомов водорода, как в пероксиде водорода.
В.В. Марковников синтезировал суберон.
У. Перкин (старший) и Ф. Киппинг получили диметилциклогептан.
1889-1891
И.А. Каблуков (и независимо В.А. Кистяковский) ввел понятие о сольватации ионов.
1890
Э. Эчесон приготовил кристаллический карбид кремния (карборунд).
А. Муассан синтезировал тетрафторид углерода.
Т. Курциус получил азотистоводородную кислоту.
Я. Вант-Гофф сформулировал понятие о твердых растворах.
О. Леман ввел представление о «жидких кристаллах» – органических веществах со свойствами жидкостей и кристаллов.
1890–1891
Е.С. Федоров и А. Шенфлис независимо математически вывели 230 пространственных групп симметрии кристаллов.
1890
С. Аррениус развил теорию гидролиза солей и вывел выражения для констант гидролиза солей, образованных основаниями и кислотами разной силы.
И. Ван-дер-Ваальс вывел уравнение состояния для двойных систем.
И.Ф. Шредер вывел уравнение, связывающее растворимость, температуру и теплоту плавления вещества; ввел представление об «идеальных растворах».
Н.А. Меншуткин доказал сильное влияние природы растворителей на скорость протекающих в них реакций.
К. Бишоф ввел представления о «стерических препятствиях» и о «поворотной изомерии».
В. Нернст сформулировал закон распределения растворяющегося вещества между растворителями.
Я. Вант-Гофф заложил основы теории твердых растворов.
В. Оствальд наблюдал явление автокатализа.
Э.Г. Фишер разработал рациональные формулы, номенклатуру и классификацию углеводов; синтезировал маннозу, глюкозу и фруктозу.
Р. Неймайстер выделил аминокислоту триптофан.
А. Ганч получил тиазол.
A. Ганч и А. Вернер выдвинули теорию стереоизомерии молекул, содержащих двойную связь азот-углерод.
B. Шуманн заложил основы вакуумной УФ-спектроскопии.
1891
Г. Стони ввел термин «электрон».
К. Винклер получил гидриды щелочно-земельных металлов, бериллия, церия, циркония и тория.
A. Вернер развил некоторые положения теорий химического сродства и валентности.
И. Ван-дер-Ваальс развил теорию концентрированных растворов.
И.А. Каблуков обнаружил аномальную электрическую проводимость у неводных растворов.
М. Ле Блан ввел понятие «напряжение разложения».
B. Оствальд развил теорию цветных индикаторов.
О. Валлах выделил терпены лимонен, фелландрен, фенхон, терпениол.
А. Галлер синтезировал борнеол.
Ф. Свартс синтезировал трихлорфторметан.
Ф. Лер синтезировал диметил- и диэтилмагний.
1892
А. Муассан сконструировал высокотемпературную электрическую печь, что расширило возможности неорганического синтеза и применения высоких температур в химии.
A. Муассан получил карбид кальция из угля и извести в пламени вольтовой дуги.
Дж. Рэлей установил различие плотностей азота воздуха и азота, содержащегося в химических соединениях.
Дж. Дьюар изобрел сосуд, позволяющий длительное время хранить сжиженные газы.
К. Диетиричи показал, что осмотическое давление обусловлено разностью упругости паров соприкасающихся жидкостей.
B. Рентген предположил, что жидкая вода состоит из двух видов молекул (это определяет совокупность ее свойств).
Э. Фишер получил моносахариды с 7-9 атомами углерода.
B.В. Марковников открыл реакцию изомеризации циклических углеводородов, приводящую к «уменьшению» цикла.
На Международном конгрессе химиков в Женеве принята номенклатура органических соединений.
1893
А. Вернер развил основные положения координационной теории строения комплексных соединений.
A. Арцруни составил изоморфные ряды химических элементов.
C. Аррениус показал, что сильно диссоциированные электролиты не подчиняются закону действия масс.
B. Нернст термодинамически вывел зависимость между величиной осмотического давления и понижением парциальных упругостей пара отдельных растворителей.
И.Ф. Шредер установил термодинамическую зависимость между концентрацией насыщенного раствора и температурой и теплотой плавления растворенного вещества.
М. Ле Блан применил водородный электрод.
Р. Беренд разработал метод потенциометрического титрования.
Ф. Схрейнемакерс предложил метод определения химического состава твердых фаз в тройных системах.
В. Мейер и П. Якобсон ввели термин «гетероциклические соединения».
И. Бредт предложил современную формулу камфоры.
A. Галлер определил состав камфарной кислоты.
К. Моро получил полиакрилонитрил.
Э.Г. Фишер разработал общий способ получения глюкозидов.
О. Хаммерстед выделил нуклеотид гуаниловую кислоту.
Н.А. Бах показал, что при фотосинтезе источником молекулярного кислорода является не ассимилированный углекислый газ, а образующиеся пероксидные соединения.
И.Л. Кондаков открыл реакцию присоединения галогенангидридов карбоновых кислот к олефинам с образованием галогенкетонов.
Л. Кляйзен предложил особую колбу для вакуум-перегонки.
1894
У. Рамзай и У. Рэлей открыли аргон.
B. Оствальд дал определение катализа; обосновал механизм действия кислотно-основных индикаторов.
A. Ле Шателье вывел термодинамическое уравнение зависимости между растворимостью, температурой растворения и теплотой плавления вещества.
B. Нернст установил зависимость степени электролитической диссоциации от диэлектрической проницаемости растворителя.
Г. Розебом развил теорию равновесия между различными фазами в двух- и трехкомпонентных системах.
Г. Бредиг показал, что закон разбавления Оствальда справедлив лишь для слабодиссоциированных электролитов.
В. Мейер ввел представление о «пространственных затруднениях» при химических реакциях. В. Мейер ввел термин «ониевые соединения».
Э. Фишер применил ферменты для синтеза химических соединений; ввел термин «асимметрический синтез».
Э. Бивен, Ч. Кросс и К. Бидл разработали метод получения вискозы и вискозного волокна. Г. фон Пехман получил диазометан.
A. Байер получил циклогексан.
К. Гребе и Ф. Ульман получили карбазолы термическим разложением бензотриазолов.
B. Мейер и Л. Гаттерман открыли иодониевые ароматические соединения.
A. Ганч выдвинул представление о син- и антиформах диазосоединений.
1894-1895
И. Ван Лаар развил термодинамическую теорию концентрированных растворов.
1895
У. Рамзай и У. Крукс открыли земной гелий (в минерале клевеите).
B. Рентген открыл Х-лучи.
Ю. Томсон предложил лестничную форму графического изображения периодической системы элементов и с большой точностью оценил число редкоземельных элементов (∼15).
А. Муассан получил карбиды титана и молибдена.
А. Ле Шателье показал, что смесь равных количеств ацетилена и кислорода дает наиболее горячее пламя >3000 °С).
Г. Цвардемакер предположил, что запах соединений обусловлен существованием в молекулах определенных групп атомов («одориофоров»; позднее предложено название «осмофоры»).
К. Линде разработал установку для сжижения газов.
C. Хедин открыл аминокислоту гистидин.
И. Бредт предложил формулы терпенов.
Е.Е. Вагнер установил строение лимонена.
Н.Я. Демьянов разработал общий метод синтеза предельных гликолей, непредельных спиртов и изомерных им оксидов.
С.Е. Делепин разработал метод получения первичных аминов.
1896
А. Беккерель открыл явление испускания солями урана неизвестных лучей (открытие явления радиоактивности).
А. Муассан получил чистый металлический уран и фторид урана.
А. Беккерель показал, что источником испускания новых лучей является элементарный уран.
Г. Фридлендер обнаружил гелий в земной атмосфере.
П. Вийяр получил молекулярное соединение («клатрат») аргона с водой.
В. Нернст разработал метод определения диэлектрической постоянной.
П. Вальден открыл явление оптического обращения стереоизомеров (вальденовское обращение).
К. Карраре начал систематические исследования неводных растворов.
В. Льюис предложил ацетиленовую теорию углеводородного пламени.
Э. Дрексель выделил аминокислоту дииодтирозин.
А. Байер обнаружил цис-транс-изомерию в ряду терпенов.
И. Гуарески открыл эффективную реакцию получения производных пиридина.
1897
Дж. Томсон и независимо Э. Вихерт открыли электрон.
A. Муассан и Дж. Дьюар получили жидкий фтор.
B. Банкрофт предложил название «правило фаз».
В. Оствальд сформулировал «правило ступеней превращения».
А. Ле Шателье разработал теорию металлических твердых растворов.
Л.В. Писаржевский предложил теорию строения пероксидов металлов.
A.Н. Бах заложил основы перекисной теории медленного окисления.
П. Сабатье и Ж. Сандеран осуществили жидкофазную гидрогенизацию этилена на никелевом катализаторе.
Г. Бертран ввел термин «кофермент» (коэнзим).
Дж. Неф предсказал существование карбенов.
Э. Бюхнер выделил в чистом виде фермент зимазу.
М. Гомберг синтезировал тетрафенилметан.
Р. Вильштеттер установил строение кокаина.
B.Н. Ипатьев и Н.М. Витторф доказали строение изопрена.
1897-1901
Л. Мархлевский и М. Ненцкий установили химическое родство гемоглобина и хлорофилла.
Г. Тамман разработал кинетическую теорию кристаллизации из расплавов.
Л.В. Писаржевский и П.Г. Меликашвили установили строение пероксидов металлов; показали, что прочность надкислот и их солей прямо пропорциональна атомным массам составляющих элементов.
1898
У. Рамзай и М. Траверс открыли криптон, неон и ксенон.
П. Кюри и М. Кюри открыли полоний и радий и ввели термин «радиоактивность».
Дж. Дьюар получил жидкий водород.
Г. Каро получил мононадсерную кислоту.
Э.Г. Фишер синтезировал пурин.
Л. Гаттерман открыл реакцию формилирования фенолов и их эфиров.
А. Эйнхорн открыл реакцию межфазной полимеризации.
Г. Лимприхт получил анестезин и новокаин.
1899
А. Дебьерн открыл актиний.
Р. Оуэне открыл эманацию тория (торон, 220Тh).
Р. Абегг и Г. Бодлендер ввели понятие об электросродстве.
Дж. Дьюар получил твердый водород.
Я. Вант-Гофф вывел формулу зависимости понижения температуры раствора от молекулярной массы растворенного вещества.
Г. Джонс и Дж. Ота развили представления о сольватации ионов.
A. Ганч предположил, что гидратация предшествует электролитической диссоциации.
С. Аррениус предложил объяснение отклонения сильных электролитов от закона разбавления Оствальда.
Э. Франклин и Ч. Краус изучили жидкий аммиак как растворитель и среду протекания химических реакций.
М. Боденштейн изучил кинетические закономерности термической диссоциации иодоводорода.
B. Каспари установил связь между величинами электродного потенциала и плотностью тока и ввел термин «перенапряжение».
Т. Лоури открыл явление мутаротации.
A. Вернер предсказал существование оптически активных изомеров, не имеющих асимметрического углеродного атома.
И. Тиле ввел представления о парциальных валентностях и сопряженной системе двойных связей.
X. Розебом установил зависимость равновесных составов твердого раствора и сосуществующей с ним жидкости от температуры плавления твердой фазы.
Н.С. Курнаков установил существование определенных соединений натрия и калия с ртутью.
Е.Е. Вагнер открыл камфеновую перегруппировку первого рода.
Й. Вислиценус синтезировал циклопентанон.
Дж. Неф получил ацетиленовые спирты взаимодействием кетонов с ацетиленидами металлов.
И.Л. Кондаков разработал способ получения симметричного диметилбутадиена.
Л.А. Чугаев разработал ксантогеновый метод превращения спиртов в углеводороды.
Н.И. Курсанов получил фенилциклогексан.
П. Сабатье провел парофазное каталитическое гидрирование (на тонкоизмельченном никеле) непредельных соединений.
Э. Фишер начал цикл исследований белков.

20 век

1900
М. Планк заложил основы квантовой теории, ввел представление о квантах.
Э. Дорн открыл эманацию радия (радон, 222Rn).
У. Крукс открыл радиоэлемент UX1 (изотоп 234Th).
Г. Гофман и Э. Штраус открыли радиосвинец (210РЬ).
Э. Эррера предложил размещать благородные газы в специальной нулевой группе периодической системы.
Создана Международная комиссия по атомным весам (массам).
М. Михаэль и У. Конн получили высший оксид хлора Сl2O7.
B. Оствальд ввел понятие «сопряженные реакции».
У. Сазерленд сделал вывод, что жидкая вода есть смесь «дигидроля» (Н2О)2 и «тригидроля» (Н2О)3, пар состоит из «гидроля» (Н2О), а лед – из молекул «тригидроля». В. Оствальд вывел уравнение, связывающее размер частиц твердого тела с его растворимостью.
И. Ван-дер-Ваальс вывел общие уравнения сосуществования фаз двойной системы.
Д.П. Коновалов развил представление о критическом состоянии в системах жидкость-жидкость
Ф. Ленард получил озон при действии на кислород коротковолновых УФ-лучей.
X. Розебом разработал диаграмму состояния системы железо-углерод.
П. Друде предложил модель металлической структуры.
М. Гомберг получил первый органический свободный радикал трифенилметил.
В. Траубе разработал методы полного синтеза алкалоидов – производных пурина (гуанина, теобромина, теофиллина, кофеина)
Н.М. Кижнер открыл алифатические диазосоединения.
Ф. Рашиг предложил способ фракционной дистилляции органических веществ в колонках, заполненных керамическими кольцами (кольца Рашига).
A. Лэпуорс развил представление об ионной природе органических реакций.
Г. Тамман доказал существование нескольких полиморфных модификаций льда.
Н.С. Курнаков предложил метод нахождения состава определенных соединений.
B.Н. Ипатьев использовал в гетерогенном катализе высокие давления (400-500 атм и выше).
Н.И. Курсанов получил дициклогексил.
1901
Э. Демарсе открыл редкоземельный элемент европий.
A. Ле Шателье предпринял попытку синтеза аммиака из элементов.
B. Оствальд дал определение катализатора как вещества, которое изменяет скорость реакций, но отсутствует в конечных продуктах.
Г. Бредиг предложил способ активации металлических катализаторов.
В. Гриньяр положил начало универсальным методам магний-органического синтеза.
Э.Г. Фишер предложил метод разделения и анализа аминокислот и приступил к синтезу полипептидов.
Э. Фишер и Э. Фурно синтезировали полипептид глицил-глицин.
Ф. Тиле получил циклопентадиен.
Ф. Гопкинс и С. Коул открыли аминокислоту триптофан.
П. Сабатье предложил теорию гидрогенизационного катализа (катализатор взаимодействует с реагентами через промежуточные соединения – гидриды металлов).
М. Ненцкий предложил структурную формулу гемина.
Ф. Киппинг ввел термин «силиконы».
Р. Вильштеттер исследовал взаимные превращения алкалоидов группы тропина.
Э.Г. Фишер открыл аминокислоты пролин и валин.
Н.Я. Демьянов открыл изомеризацию алициклических углеводородов, ведущую к расширению циклов.
1901-1905
В.Н. Ипатьев осуществил цикл исследований термокаталитических реакций превращения спиртов по различным направлениям.
1902
М. и П. Кюри выделили 0,1 мг хлорида радия и определили его атомную массу (225).
Э. Резерфорд и Ф. Содди доказали, что эманация тория – инертный газ, и открыли радиоэлемент ThX (224Ra).
Б. Браунер сформулировал представление об «интерпериодической группе» редкоземельных элементов в периодической системе.
А. Муассан и С. Смиль получили дисилан Si2H6.
Э. Фогелен получил гидрид германия GeH4.
A. Вернер развил представления о главных и побочных валентностях элементов в комплексных соединениях.
У. Сазерленд показал, что электрическая проводимость растворов обратно пропорциональна внутреннему трению и степени диссоциации. И. Штарк ввел понятие «ионная энергия».
1902-1904
Г. Гарриес получил озониды олефинов.
1902-1907
Л.А. Чугаев и Ф.В. Церевитинов разработали количественный метод определения подвижных атомов водорода в органических соединениях.
1902-1911
А. Вернер доказал существование восьми типов изомерии у комплексных соединений.
1902
П. Сабатье и Ж. Сандеран получили метан из оксида углерода и водорода с помощью никелевого катализатора; предложили теорию гидрогенизационного катализа.
Г. Зидентопф и Р. Зигмонди изобрели ультрамикроскоп.
Ж. Дюкло ввел в коллоидную химию термин «мицелла».
П. Вальден предложил теорию аутодиссоциации неорганических и органических растворителей.
Т. Курциус разработал метод получения полипептидов.
Э. Г. Фишер получил аминокислоту оксипролин.
Э. Г. Фишер синтезировал первый чистый дипептид.
B. Оствальд разработал способ каталитического окисления аммиака до азотной кислоты.
Э. Эрленмейер синтезировал серин и цистин.
К. Гарриес предложил способ озонирования каучука.
1903
Э. Резерфорд и Ф. Содди разработали основы теории радиоактивного распада и выразили закон распада в математической форме.
У. Рамзай и Ф. Содди доказали, что при радиоактивном распаде радия и радона образуется гелий, чем подтвердили естественную превращаемость химических элементов.
М.С. Цвет заложил основы метода адсорбционного хроматографического анализа.
П. Сили ввел представление о буферных растворах в аналитическую химию.
Д. Форлендер провел титрование в неводных средах.
Ф. Кюстер и М. Грютерс разработали метод кондуктометрического титрования.
B. Нернст и Э. Ризенфельд заложили основы метода термогравиметрии.
М. Ле Блан применил переменный ток для изучения кинетики электрохимических процессов.
Ф. Кольрауш высказал представление, что ионы в растворах окружены оболочками из молекул растворителя.
C. Серенсен предложил метод синтеза аминокислот и метод определения аминного азота.
Э.Г. Фишер синтезировал веронал.
A. Пикте синтезировал никотин.
Э.Г. Фишер разработал общий метод синтеза полипептидов.
Л. Буво и Г. Блан открыли реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров металлическим натрием в этиловом спирте.
B.Н. Ипатьев показал, что оксид алюминия – один из лучших катализаторов дегидратации спиртов с получением этиленовых углеводородов, и получил также серный эфир из этилового спирта.
1904
Дж. Томсон на основании своей электронной модели атома впервые попытался объяснить причину периодического изменения свойств элементов.
Р. Абегг связал представления об электроне с валентностью и ввел понятия о нормальной и контрвалентности.
A. Друде развил электронную теорию оптической активности.
Г. Лей ввел понятие о «внутренних комплексных солях металлов».
B. Нернст предложил теорию скоростей реакций в гетерогенных системах.
П.П. Федотьев разработал физико-химическую теорию аммиачносодового процесса по способу Э. Сольве.
Г. Энглер развил пероксидную теорию окисления.
В.А. Кистяковский установил зависимость высоты капиллярного поднятия жидкости при температуре кипения от молекулярной массы.
Б. Фельс ввел в практику применение буферных смесей в химическом анализе.
Ф. Штольц синтезировал адреналин.
А. Гарден и В. Юнг открыли кофермент козимазу.
Н.С. Курнаков сконструировал автоматический термоэлектрический пирометр (прирометр Курнакова).
1905
А. Вернер предложил современный вариант длинной формы графического изображения периодической системы элементов.
Т. Годлевский открыл радиоэлемент AcX(223Ra).
О. Ган открыл радиоэлемент радиоторий RdTh(228Тh).
А. Эйнштейн сформулировал закон эквивалентности массы и энергии.
П. Ланжевен предложил объяснение магнетизма диамагнитных и парамагнитных веществ.
А. Эйнштейн и М. Смолуховский заложили основы теории флуктуаций.
Л.В. Писаржевский установил постоянство предела произведения молярной электрической проводимости на вязкость.
Н.А. Шилов разработал теорию сопряженных реакций.
Л.А. Чугаев получил комплексные соединения моно- и диоксимов с некоторыми металлами и применил диметилглиоксим как реактив на никель.
Т. Ричардс, Л. Гендерсон и Г. Форбес сконструировали адиабатический калориметр.
Ю. Тафель связал плотность тока с перенапряжением для выделения водорода на различных металлах и заложил основы электрохимической кинетики.
Ж. Перрен ввел понятия о гидрофильных и гидрофобных коллоидах.
Р. Вильштеттер синтезировал циклооктатетраен.
Ф. Ульман разработал метод получения диариловых эфиров, диариламинов и диарисульфонов.
А.Е. Арбузов разработал универсальный метод синтеза фосфорорганических соединений; установил строение фосфористой кислоты.
А. Гарден показал, что фосфор играет существенную роль в процессе спиртового брожения.
Г. Штаудингер синтезировал кетены (дифенилкетен).
A. Галлер синтезировал ментол.
1906
О. Ган открыл радиоэлемент радиоактиний, RdAc (227Th).
Дж. Ричардс получил бромистую кислоту НВrО2.
B. Нернст доказал, что при температурах, близких к абсолютному нулю, разность между тепловым эффектом и свободной энергией равна нулю (третье начало термодинамики).
Ч. Баркла открыл характеристические рентгеновские лучи. И. Ван Лаар сформулировал основные характерные особенности идеальных газов.
О. Дильс получил недокись углерода С3О2.
A.Е. Фаворский установил природу диоксана.
Г. Уокер сделал вывод, что запах органических соединений зависит от степени их насыщенности.
Э. Фишер синтезировал девятичленный полипептид. Н.Д. Зелинский открыл реакцию получения α-аминокислот из альдегидов и кетонов.
B.Е. Тищенко открыл реакцию образования сложных эфиров в присутствии алкоголятов алюминия.
Л.А. Чугаев установил правило особой устойчивости комплексных соединений, содержащих во внутренней сфере пяти- или шестичленные циклы.
1907
Ж. Урбэн открыл редкоземельный элемент лютеций, последний из стабильных РЗЭ. Одновременно этот элемент открыл К. Ауэр фон Вельсбах, давший ему название кассиопей.
Б. Болтвуд открыл радиоэлемент ионий, Io(230Th).
О. Ган открыл радиоэлемент мезоторий-1, MsTh-1 (228Ra).
Т. Виланд синтезировал гремучую кислоту.
А. Вернер разработал теорию оснований, введя представление об аква- и ангидрооснованиях, и теорию кислот (акво- и ангидрокислоты).
Г. Бредиг ввел представление об асимметрическом катализе.
П. Пфейффер развил теорию гидролиза солей исходя из координационной теории.
A. Эйнштейн разработал квантовую теорию теплоемкости твердых веществ.
B. Нернст синтезировал аммиак под высоким давлением на марганцевом катализаторе.
Э. Зальм детально рассмотрел основные принципы кислотноосновного титрования.
1907-1909
В. Нернст и Ф. Габер разработали физико-химические основы промышленного синтеза аммиака.
1907-1911
Р. Вильштеттер и А. Штоль выделили кристаллический хлорофилл.
1907
Г. Льюис ввел термины «активность ионов» и «коэффициент активности» в теорию реальных растворов.
Т. Сведберг экспериментально подтвердил теорию броуновского движения.
А. Нойес доказал, что закон разбавления Оствальда неприменим для любого сильного электролита. А.Е. Чичибабин синтезировал «бирадикальный» углеводород, носящий его имя.
Э.Г. Фишер синтезировал 18-членный полипептид – первое синтетическое соединение, родственное белкам.
A.В. Думанский впервые применил центрифугирование для исследования коллоидов.
Р. Вильштеттер синтезировал циклобутан.
Р. Вильштеттер и И. Брюс синтезировали циклопропан.
1907-1908
Е.И. Орлов разработал контактный способ окисления метилового спирта до формальдегида.
1908
О. Ган открыл радиоэлемент мезоторий-2, MsTh-2 (228Ас).
B. Марквальд и Б. Китман доказали невозможность химического разделения иония и тория.
У. Рамзай высказал идею, что электрон осуществляет связь между двумя атомами.
Л. Монд, Г. Хиртц и М. Ковап получили карбонил кобальта.
Г. Камерлинг-Оннес получил жидкий гелий.
Ф. Габер получил жидкий аммиак на полузаводской установке.
Ж. Перрен экспериментально с помощью методов коллоидной химии доказал реальное существование молекул.
В. Свентославский выдвинул «принцип изменяемости теплот образования атомных связей», установил зависимость между энергетическими характеристиками и строением молекул.
И. Штарк показал, что скорость фотохимической реакции определяется числом световых квантов, поглощаемых реакционной системой за 1 с.
B.А. Плотников выявил закономерности электрохимии неводных растворов.
И. Штарк выдвинул теорию химических связей в органических соединениях.
М.С. Вревский изучил зависимость давления пара растворов от различных параметров.
Г. Льюис развил теорию идеальных растворов.
Е.И. Орлов осуществил каталитический синтез этилена, исходя из оксида углерода и водорода.
Б. Шишковский установил зависимость между поверхностным натяжением и концентрацией раствора.
C.А. Фокин разработал метод определения «водородного числа» непредельных соединений.
А.Н. Реформатский получил спирты общей формулы СnН2n-5ОН.
Ж. Сандеран синтезировал кетоны пропусканием паров карбоновых кислот над оксидом алюминия.
Л. Бакеланд получил бакелит поликонденсацией фенола с формальдегидом.
1909
О. Руфф и А. Хайнцельман получили гексафторид урана.
А. Вильм приготовил сплав дюралюмин.
С. Серенсен ввел водородный показатель рН и разработал точный колориметрический метод для определения рН в интервале 1-10.
О. Баудиш применил в аналитической химии органический реактив купферон.
Г. Джонс сформулировал основы сольватной теории растворов.
A. Эйкен сконструировал вакуумный калориметр для измерения теплоемкостей при низких температурах.
Н. Витторф разработал метод исследования металлических сплавов с использованием диаграмм состояния двойных систем.
B.Н. Ипатьев применил высокие давления в процессе вытеснения металлов водородом из водных растворов их солей.
А. Митташ осуществил синтез аммиака на смешанном катализаторе.
Ф. Габер предложил стеклянный электрод для измерения рН растворов.
Ф. Гофман и К. Кутель синтезировали метилкаучук.
А. Пикте синтезировал папаверин.
П. Левен показал, что гуанин, аденин, урацил и цитозин входят в состав нуклеиновой кислоты в эквимолекулярных количествах.
1909-1917
И. Лэнгмюр разработал основы современного учения об адсорбции.
1910
М. Кюри и А. Дебьерн получили металлический радий и 0,1 мг чистой соли полония.
Р. Милликен экспериментально определил заряд электрона.
А. Камерон ввел термин «радиохимия».
П. Вальден ввел понятие «сольволиз».
К. Фальк и Дж. Нельсон разработали классификацию органических реакций на основе электронных представлений.
A. Митташ дал объяснение действия смешанных катализаторов.
B.А. Кистяковский составил и теоретически обосновал последовательность электродных потенциалов.
Ф. Эмих разработал метод микрофильтрования.
C.В. Лебедев получил первый образец синтетического бутадиенового каучука.
Н.Д. Зелинский открыл явление дегидрогенизационного катализа.
Н.М. Кижнер разработал метод получения индивидуальных углеводородов высокой чистоты; предложил метод синтеза гомологов циклобутана из его различных соединений с карбоксильной группой.
П. Эрлих и С. Хата открыли сальварсан.
A.Е. Порай-Кошиц предложил теорию цветности органических соединений.
Ф. Метьюз и Э. Стрейндж положили начало изучению анионной полимеризации.
Г. Диксон исследовал зависимость температуры воспламенения смеси водорода с кислородом от давления компонентов.
1911
Э. Резерфорд предложил ядерную (планетарную) модель атома.
Г.Н. Антонов открыл радиоэлемент уран-Y, UY (231Th).
Г. Хевеши показал, что свинец и радиосвинец химически неразделимы.
Ф. Прегль разработал методы микроанализа органических веществ.
И. Ленгмюр осуществил сварку металлов в пламени атомарного водорода.
П.П. Федотьев разработал физико-химические основы производства алюминия электролизом расплава криолита.
М.С. Вревский установил зависимость изменения состава пара растворов с повышением температуры от теплот испарения компонентов.
B.Н. Ипатьев применил многокомпонентные катализаторы.
Д. Торп установил существование кето-енольной таутомерии между соединениями с открытой цепью и их циклическими изомерами.
К. Мейер выделил чистую енольную форму ацетоуксусного эфира.
Н.Д. Зелинский открыл явление необратимого катализа или диспропорционирования углеводородов ряда циклогексенов.
Р. Зигмонди развил теорию капиллярной конденсации пара в порах адсорбента.
Г. Яуманн рассмотрел неравновесные химические процессы.
Ф. Доннан создал теорию мембранного равновесия.
Н.М. Кижнер получил каран.
Л. Кнорр выделил обе десмотрофные формы ацетоуксусного эфира.
С.В. Лебедев и Н.А. Скавронская получили полибутадиен.
Р. Вильштеттер и Э. Вазер получили циклооктатетраен.
1911-1912
Г. Фрай предложил электронные формулы органических соединений и ввел представление об электронной изомерии.
1912
Э. Резерфорд ввел термин «атомное ядро».
Г. Гейгер и Дж. Нэттол открыли радиоэлемент уран-2, U-II (234U).
У.Л. Брэгг заложил основы рентгеноспектрального и рентгеноструктурного анализа.
П. Дебай развил теорию дипольных моментов молекул; установил зависимость между диэлектрической проницаемостью, поляризуемостью и дипольным моментом.
A. Эйнштейн установил второй закон фотохимии.
Л.В. Писаржевский установил зависимость термодинамики реакций в растворах от способности реагирующих веществ к образованию сольватов.
Н.С. Курнаков ввел термины «бертоллиды» и «дальтониды» для обозначения, соответственно, неопределенных и определенных соединений; ввел термин «сингулярные точки».
С. Милнер начал разработку теории сильных электролитов»Н.М. Кижнер разработал универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда.
Г. Виланд предложил теорию окисления органических соединений как процесса их дегидрирования.
B. Кюстер предложил современную структурную формулу гемина.
К. Функ ввел термин «витамины», различая «витамин А», растворимый в воде, и «витамин В», растворимый в масле.
А. Шток положил начало изучению бороводородов и приготовил жидкий В4Н10 и кристаллический В10Н14.
1913
Н. Бор сформулировал основные постулаты квантовой теории атома.
К. Фаянс и Ф. Содди сформулировали закон радиоактивных сдвигов (тем самым структура радиоактивных семейств была увязана со структурой периодической системы элементов).
А. Ван ден Брук высказал предположение, что порядковый номер элемента в периодической системе численно равен заряду ядра его атома.
Дж. Томсон и Ф. Астон предположили существование двух разновидностей атомов неона с атомными массами 20 и 22.
Г. Мозли открыл закон, связывающий частоты характеристического рентгеновского излучения с порядковым номером элемента, чем подтвердил предположение А. Ван ден Брука.
Тем самым периодический закон получил физическое обоснование, и определилось число неоткрытых элементов между водородом и ураном.
Ф. Содди открыл явление изотопии у радиоактивных элементов и ввел термин «изотопы».
О. Ган и Л. Мейтнер (и независимо К. Фаянс и О. Геринг) открыли радиоэлемент уран-Х2, UX2 (изотоп 234Ра).
Г. Хевеши и Ф. Панет применили метод радиоактивных индикаторов (меченых атомов).
Г. Хевеши и Ф. Панет сформулировали правила соосаждения радиоэлементов из растворов.
Ф. Схрейнемакерс установил диаграммы состояния многих водно-солевых тройных и четверных систем.
Г.В. Вульф (независимо от У.Л. Брэгга) вывел основное уравнение рентгеноструктурного анализа.
У.Г. Брэгг и У.Л. Брэгг методом рентгеноструктурного анализа определили структуру алмаза.
Г. Льюис ввел термин «металлическая связь».
Н.С. Курнаков и С.Ф. Жемчужный ввели термин «физико-химический анализ».
М. Боденштейн выявил основные стадии протекания цепных процессов: 1) образование активных частиц и зарождение цепи; 2) развитие цепи; 3) обрыв цепи. Предложил метод стационарных концентраций для расчета скоростей реакций.
Ж. Гуи и Дж. Чэпмен предложили новую модель двойного электрического слоя.
Л.В. Писаржевский и С.В. Даин разработали электронную теорию окислительно-восстановительных реакций.
М. Боденштейн открыл фотохимические реакции с большим квантовым выходом.
К. Бош организовал промышленное производство мочевины из оксида углерода и аммиака.
Б.В. Вызов разработал метод получения дивинила (бутадиена).
Ф. Бергиус разработал способ получения жидких моторных топлив каталитическим гидрированием угля.
В.Н. Ипатьев осуществил полимеризацию этилена под высоким давлением (впервые получил полиэтилен с относительно невысокой молекулярной массой).
В. Свентославский сконструировал адиабатический калориметр.
Р. Зигмонди изобрел иммерсионный ультрамикроскоп.
Л. Михаэлис ввел константу в уравнение зависимости скорости ферментативного процесса от концентрации субстрата.
Ф. Земмлер синтезировал дитерпен С20Н32.
Р. Вильштеттер и Т. Вирт синтезировали винилацетилен.
Р. Вильштеттер выделил красный пигмент крови.
1914
Р. Мейер предложил размещать все редкоземельные элементы в побочной подгруппе III группы периодической системы.
И. Ридберг сделал попытку математического обоснования структуры периодической системы элементов.
Э. Резерфорд впервые высказал предположение о возможности искусственного превращения элементов.
Дж. Томсон развил представления о природе атомов, химической связи и строении молекул.
П. Бриджмен получил черный фосфор – наиболее термодинамически устойчивую аллотропическую модификацию фосфора.
Н.С. Курнаков дал определение химического индивида на основе представлений о фазах и сингулярных точках.
Т. Ричардс и М. Лемберт определили атомную массу свинца, имеющего радиогенное происхождение, и для свинца в различных урановых минералах получили разные значения.
Э. Резерфорд и Э. Андраде доказали идентичность рентгеновских спектров изотопов.
У.Л. Брэгг рентгенографически расшифровал первую металлическую структуру (меди).
А.Е. Арбузов заложил основы химии фосфорорганических соединений со связью фосфор-углерод
1915
Е.В. Бирон развил представления о вторичной периодичности изменения свойств химических элементов.
И. Штарк ввел понятие «валентные электроны».
Дж. Маккленнан и Дж. Гендерсон ввели понятие «ионизационный потенциал».
Г.В. Вульф и Е.С. Федоров высказали идею, что кристаллы построены из атомов, а понятие о химической молекуле для кристаллов теряет силу.
И.И. Андреев разработал способ получения азотной кислоты окислением аммиака на платиновом катализаторе.
Г. Хеуорс предложил метод исследования структуры углеводов.
Э. Кендалл выделил тироксин-гормон щитовидной железы.
1916
В. Коссель опубликовал вариант графического изображения периодической системы, в которой впервые были проставлены действительные порядковые номера элементов.
A. Зоммерфельд сформулировал представления о главном и побочном квантовых числах.
B. Коссель развил теорию ионной химической связи.
Г. Льюис развил теорию ковалентной химической связи.
Ф. Прегль разработал теорию количественного органического микроанализа.
А. Шток предложил названия для гидридов кремния (силаны, силены и т. д.) и бора (бораны, дибораны и т. д.).
И. Ленгмюр развил представления о строении мономолекулярных адсорбционных слоев на поверхности жидкостей; предложил уравнение изотермы адсорбции.
М. Боденштейн выдвинул концепцию энергетических цепей для объяснения кинетических закономерностей неразветвленных цепных реакций.
Л.В. Писаржевский предложил термодинамическую теорию гальванического элемента.
И. Ленгмюр разработал теорию ЭДС гальванического элемента.
Э. Абдергальден и А. Фодор синтезировали 19-членный полипептид.
В.А. Кистяковский установил соотношение между молекулярной теплотой испарения и объемом пара при температуре кипения.
Н.Д. Зелинский и А. Кумант сконструировали противогаз.
Г. Хеннинг высказал идею о шести типах запаха, обусловленных расположением осмоформных групп в молекулах.
1917
Ф. Бергиус и Э. Хеглунд предложили способ гидролиза целлюлозы, приводящий к образованию сахаров, пригодных для спиртового брожения.
Ш. Дюфресс ввел термин «ингибитор».
A. Эммет и Л. Мак Ким разделили «витамин В» на витамины В1 и В2 (рибофлавин).
1917-1923
Ф. Файгль усовершенствовал метод капельного микрохимического анализа.
1918
О. Ган и Л. Мейтнер (и независимо Ф. Содди и Дж. Крэнстон) открыли протактиний (231Ра).
М. Борн и А. Ланде предложили теоретическое объяснение ионной связи в кристаллах.
Н. Бьеррум развил идею, что диссоциация в слабых и сильных электролитах протекает по-разному.
И. Гош разработал электростатическую теорию сильных электролитов.
B. Нернст, изучая фотохимическое хлорирование водорода, предложил механизм взаимодействия частиц с образованием свободного атома или радикала как активных частиц.
В. Мак Льюис разработал основы теории соударений – первой теории элементарных актов химических процессов.
1919
Э. Резерфорд осуществил первую ядерную реакцию искусственного превращения элементов.
Ф. Астон доказал существование двух изотопов неона (20Ne и 22Ne) и начал систематическое изучение изотопии стабильных элементов.
И. Ленгмюр развил статическую теорию строения атомов.
К. Герцфельд предложил классификацию бимолекулярных экзотермических газовых реакций.
И. Христиансен доказал цепной механизм образования бромоводорода из элементов.
О. Штерн и М. Фольмер вывели основное кинетическое уравнение фотохимии.
А.Н. Фрумкин разработал методы исследования двойного электрического слоя, провел детальный анализ электрокапиллярных явлений.
Н. Бьеррум развил теорию ассоциации ионов в растворе.
Т. Сведберг разработал метод ультрацентрифугирования для выделения коллоидных частиц.
Т. Дюран предположил, что запах соединений зависит от наличия в их молекулах свободных парциальных валентностей.
1920
Э. Резерфорд предложил термин «протон», высказал предположение о существовании нейтрона («атома нулевого элемента») и тяжелого изотопа водорода.
Ф. Астон сформулировал правило целых чисел и открыл у хлора два изотопа с массовыми числами 35 и 37.
Дж. Чэдвик экспериментально определил величины порядковых номеров элементов (для меди, серебра и платины).
В. Родебуш и В. Латимер развили представления о водородной связи.
Ф. Панет и О. Норринг получили гидрид свинца.
В. Нернст изучил электролиз расплава гидрида лития.
A. Шток синтезировал соединения C3S2, CSTe, CSSe.
М. Борн вывел уравнение энергии гидратации ионов в сильных растворителях.
Н. Бьеррум ввел понятие «коэффициент активности».
Р. Герцог, В. Янке и М. Поляни методом рентгеноструктурного анализа определили структуру первого органического вещества – целлюлозы.
У.Л. Брэгг изложил результаты определения межатомных расстояний в соединениях с одинаковой формулой; разработал первую систему ионных радиусов.
Г. Штаудингер сделал вывод о цепном характере образования полимеров (в процессе анионной полимеризации).
Л. Ружичка высказал идею о влиянии строения молекулы в целом на запах веществ.
Э. Шпет и Р. Геринг синтезировали эфедрин.
1920-1922
Г. Фрейндлих установил зависимость адсорбции от температуры.
1921
Н. Бор развил представления о строении электронных оболочек атомов по мере роста заряда ядра, дал физическое обоснование явления периодичности и разработал теорию периодической системы элементов.
B.Г. Хлопин и И.Я. Башилов получили отечественный радий.
Ф. Киппинг и Дж. Сандс получили силан, содержащий цепочку из атомов кремния.
М. Поляни рентгенографически установил размеры элементарной ячейки целлюлозы.
Дж. Льюис и М. Рендалл сформулировали закон «ионной силы» (для растворов сильных электролитов).
C. Хиншелвуд установил механизм гомогенного мономолекулярного разложения многоатомных молекул.
Й. Христиансен рассмотрел явление отрицательного катализа в окислительных реакциях.
П.П. Федотьев разработал электролитический способ получения чистого цинка.
Т. Миджли с сотр. открыли антидетонационные свойства тетраэтилсвинца.
К. Фаянс развил представления о молекуле воды как диполе и о гидратации ионов.
Л. Ружичка предложил способ определения «скелета» сесквитерпенов.
1922
Р. Робинсон высказал идею об «электрополярном» и «мезомерном» механизмах смещения электронов в структуре органических молекул с сопряженными связями.
Г. Штаудингер развил представления о природе полимеров и выдвинул теорию цепного строения макромолекул.
В. Кеезом и Ф. Ж. Э. Свартс получили рентгенограммы воды.
М. Хаггинс предложил рассматривать атомные радиусы как расстояния от валентных электронов до ядра и показал, что при расчете атомных радиусов необходимо учитывать координационное число.
A. Вестгрен и Г. Фрагмен открыли твердые растворы «типа внедрения».
Ф. Свартс синтезировал трифторуксусную кислоту.
Я. Гейровский разработал основные принципы полярографического метода.
Ф. Линдеманн развил теорию мономолекулярных реакций.
B.А. Кистяковский определил зависимость между теплотой плавления и числом атомов в молекуле и вывел уравнение для вычисления скрытой теплоты испарения.
Г. Эйлер-Хельпин и Р. Вильштеттер предположили, что частицы ферментов состоят из химически активной группы и коллоидного носителя.
Ф. Фишер и Г. Тропш разработали каталитический процесс синтеза соединений на основе оксида углерода и водорода.
Н.Д. Зелинский и В.С. Садиков выдвинули дикетопиперазиновую теорию строения белка.
A. Ньюленд получил дивинилацетилен.
B. Шленк получил свободный радикал пентафенилэтил.
А. Флеминг открыл лизоцимы.
1923
Г. Хевеши и Д. Костер открыли гафний, оказавшийся аналогом циркония; тем самым определилось число редкоземельных элементов (15) и подтвердилась боровская теория заполнения электронных оболочек атомов.
Л. де Бройль выдвинул идею о волновой природе электрона.
А. Ланде ввел третье (магнитное) квантовое число.
М. Хаггинс рассчитал атомные радиусы для молекул с ковалентной связью.
К. Фаянс изложил теорию взаимной поляризации ионов, объяснив причину деформации их электронных оболочек (что влияет на оптические и химические свойства соединений).
И. Бренстед предложил считать кислотами вещества, отдающие протоны, а основаниями – вещества, присоединяющие протоны.
Г. Льюис развил теорию кислот, рассматривая их как акцепторы пары электронов (соответственно основания – как доноры).
Й. Христиансен развил основные положения теории энергетических цепей.
Г. Штаудингер предложил систематику реакций функциональных групп органических соединений.
Г. Льюис высказал идею мезомерии.
Н. Сиджвик объяснил координационную связь в рамках электронной теории.
Т. Лоури выдвинул электронные представления о таутомерии.
А. Ганч выдвинул теорию псевдокислот и псевдооснований.
Дж. Кендалл и Э. Криттенден разработали метод изотахофореза.
Р. Адамс приготовил эффективный катализатор на основе диоксида платины.
Т. Сведберг сконструировал ультрацентрифугу.
Р. Вильштеттер синтезировал кокаин и установил его правильную структурную формулу.
К. Джаксон выделил нуклеотидадениловую кислоту.
К. Циглер разработал метод получения алкильных производных щелочных металлов.
1923-1925
П. Дебай и Э. Хюккель разработали электростатическую теорию сильных электролитов.
1923-1925
X. Тейлор изучил специфику механизма активности твердых катализаторов и показал, что в процессе катализа участвует небольшая часть поверхности катализатора.
1924
Э. Стонер рассчитал числа электронов в подоболочках (2, 6, 10, 14, ...).
С.А. Щукарев высказал идею, что «периодичность есть свойство, заложенное в самом ядре атома».
A. Рассел и Ф. Саундерс ввели символы спектральных термов.
Л. Полинг ввел понятие типа «дефектной структуры» в кристаллической решетке.
О. Штерн усовершенствовал теорию двойного электрического слоя.
B. Г. Хлопин изучил распределение микрокомпонентов между кристаллами и насыщенным раствором и выявил теоретические закономерности дробной кристаллизации солей радиоактивных элементов.
П. Дебай установил связь между химическим потенциалом компонента и его активностью.
В. Свентославский сконструировал эбуллиометр – прибор для экспрессного определения молекулярных масс.
И. Бренстед и К. Педерсен предложили уравнение связи между константами скорости реакций, катализируемых кислотами и основаниями, и константами диссоциации соответствующих кислот и оснований.
Ф. Арндт выдвинул электронную теорию промежуточных состояний.
Й. Христиансен развил представления о механизме активации молекул реагирующих веществ при их взаимодействии с «горячими» молекулами продуктов реакции и обосновал принцип стационарных концентраций промежуточных продуктов для цепных процессов.
И. Ленгмюр вывел уравнение термической диссоциации газов и паров.
В. Герлах усовершенствовал метод количественного спектрального анализа.
В.Н. Ипатьев открыл реакцию каталитической дегидрогенизации спиртов.
1924-1925
Й. Христиансен показал, что органические реакции могут протекать по цепному механизму.
1925
В. Паули сформулировал принцип запрета, носящий его имя.
Г. Уленбек и С. Гоудсмит ввели представление о спине электрона.
П. Блэкетт экспериментально доказал превращение азота в кислород в результате искусственной ядерной реакции.
В. Гольдшмидт рассчитал величины ионных радиусов элементов; ввел термины «лантаниды» (для 14 элементов от церия до лютеция) и «лантанидное сжатие».
Я. Гейровский развил полярографический метод анализа и сконструировал (совместно с М. Шикатой) полярограф.
П. Фаулер определил границы применимости теории Дебая-Хюккеля.
A. Вестгрен и Г. Фрагмен установили различие между химическими соединениями и твердыми растворами.
Т. Сведберг определил с помощью ультрацентрифуги молекулярные массы различных белков.
B.А. Кистяковский сформулировал основы нового направления исследований – коллоидной электрохимии.
Ю.Б. Харитон и 3.Ф. Вальта открыли предельные явления, лимитирующие реакцию окисления паров фосфора.
X. Тейлор выдвинул представление об активных центрах катализаторов.
Е.И. Шпитальский разработал общий вариант количественной теории промежуточных комплексов в каталитических процессах.
М. Реней приготовил эффективный никелевый катализатор (никель Ренея).
Г. Фишер применил органический реактив дитизон для определения ряда металлов.
А.А. Яковкин разработал способ производства чистого оксида алюминия.
Н. Сиджвик ввел понятия «хелаты» и «хелатные кольца».
C.С. Наметкин и Л.Я. Брюсова открыли камфеновую перегруппировку II рода.
Р. Робинсон синтезировал алкалоид берберин.
1925-1926
Р. Робинсон предложил обозначать электронные смещения в органических молекулах изогнутыми стрелками.
1925-1935
Ф. Фишер и Г. Тропш разработали технологию производства синтетического бензина.
1926
Э. Шредингер ввел основное уравнение квантовой механики.
Р. Свинне четко изложил теорию периодической системы элементов и предвосхитил идею об «островках относительной стабильности» в области гипотетических тяжелых элементов.
B. Гольдшмидт предложил систему эмпирических ионных радиусов и сформулировал первый закон кристаллохимии, определяющий зависимость структуры частиц от различных параметров.
И. И. Черняев открыл закономерность трансвлияния в комплексных соединениях.
Т. Астбюри получил рентгенограммы фибриллярных белков.Г. Льюис предложил теорию кислот как акцепторов пары электронов и оснований как доноров пары электронов.
С. Хиншелвуд обобщил исследования по кинетике газовых реакций с позиции теории соударений.
К. Ингольд заложил основы теории электронных смещений.
Л. Онсагер установил зависимость электрической проводимости и активности электролитов от их концентраций, заложив основу теории проводимости разбавленных электролитов.
В. Юм-Розери установил соотношение между числом валентных электронов и числом атомов интерметаллических соединений.
A. Шток и Э. Поланд открыли боразол.
Б. Янсон и В. Донат выделили витамин В1.
B. М. Родионов открыл общий метод синтеза (β-аминокислот).
Ф. Фишер и Г. Тропш разработали каталитический способ синтеза высших предельных углеводородов (катализатор – на основе кобальта и кобальта с торием).
Г. Штаудингер получил поливиниловый спирт.
Б. Самнер получил кристаллическую уреазу.
1926-1928
Н.Н. Семенов, обобщив результаты экспериментов, проведенных им с Ю.Б. Харитоном и З.Ф. Вальтой, доказал существование класса цепных разветвленных реакций и развил основы их теории.
C.В. Лебедев с сотрудниками разработали промышленный способ получения синтетического каучука полимеризацией бутадиена под действием натрия.
1927
В. Гейзенберг сформулировал соотношение неопределенностей.
В. Гайтлер и Ф. Лондон положили начало квантовой химии, произведя квантово-механический расчет молекулы водорода.
Ф. Хунд сформулировал правила, регулирующие порядок заполнения электронных оболочек в зависимости от направления спинов электронов; высказал основные идеи метода молекулярных орбиталей.
Э. Ферми применил статистический метод к обоснованию последовательности формирования электронных конфигураций атомов.
Л. Полинг вывел значения ионных радиусов, применив квантово-механические методы.
А.Н. Фрумкин сформулировал идею о нулевом заряде электродов.
П. Лебо и А. Дамьен синтезировали первый фторид кислорода OF2 – единственный из фторидов кислорода, существующих при обычных условиях.
М. Вин экспериментально подтвердил предположение о существовании ионных атмосфер вокруг ионов электролита в растворах.
Г. Меервейн заложил основы теорий карбоний-ионов.
В. Лангенбек заложил представления об органических катализаторах, способных моделировать ферменты.
A.А. Байков предложил теорию твердения цементов.
Ф. Арндт разработал способ получения высших гомологов карбоновых кислот из низших.
1927-1929
Н.Н. Семенов разработал представления об энергетическом разветвлении в цепных реакциях.
1928
И. и В. Ноддаки завершили цикл исследований, начатых в 1925 г., достоверно открыв рений – последний из остававшихся ненайденными стабильных химических элементов.
Д. Хартри предложил приближенный метод квантово-механических расчетов – метод самосогласованного поля.
Л. Полинг сформулировал идею теории резонанса; выдвинул идею гибридизации атомных орбиталей.
Г. Бек выдвинул идею об оболочечном строении ядра.
К. Бедряг впервые употребил термины s-элементы», «р-элементы» и т.д.
Л. Онсагер определил истинную степень диссоциации сильных электролитов.
B. Гольдшмидт разработал систему металлических атомных радиусов.
Б. Левис и Г. Шумахер синтезировали оксид брома ВrО3.
П.П. Федотьев разработал электролитический способ получения никеля и кобальта.
Н.Н. Семенов показал различие между тепловым взрывом и взрывом, протекающим по типу цепной реакции.
П.А. Ребиндер открыл эффект понижения прочности твердых тел в результате физико-химического воздействия определенной среды (эффект Ребиндера).
Э. Ридил предложил метод определения поверхности твердых тел.
О. Дильс и К. Альдер разработали диеновый метод синтеза ненасыщенных углеводородов с шестичленным циклом.
К.А. Кочешков получил метилтрибромстаннан.
Дж. Барджер синтезировал метионин.
А. Сцент-Дьерди выделил чистый витамин С (аскорбиновую кислоту).
А. Флеминг выделил из особого вида плесени вещество, названное пенициллином.
Р. Кун синтезировал дифенилполиены.
1928-1929
Л. Полинг сформулировал пять принципов построения сложных ионных кристаллов.
1928-1931
С. Хиншелвуд объяснил пределы воспламенения водорода в смеси с кислородом на основе представлений об обрыве цепей.
1928-1938
А.П. Орехов открыл более 60 новых алкалоидов.
1929
В. Клемм обосновал разделение семейства редкоземельных элементов на цериевую (церий-гадолиний) и иттриевую (тербий-лютеций) группы и явление вторичной периодичности у лантаноидов.
Дж. Леннард-Джонс заложил основы метода МО-ЛКАО.
У. Джиок и Г. Джонстон обнаружили изотопы кислорода с массовыми числами 17 и 18.
А.А. Баландин создал основы мультиплетной теории катализа.
Н. Бренстед детально изложил теорию кислот и оснований; развил теорию кислотно-основного катализа.
Г. Брандес заложил основы теории электрокристаллизации металлов.
А.И. Бродский установил количественную зависимость электродного потенциала от диэлектрической проницаемости растворителя.
М.С. Вревский и Б.П. Никольский создали метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре.
И.П. Алимарин разработал колориметрический метод качественного определения фтора.
Г.Э. Фишер синтезировал гемин и показал, что гемоглобин крови состоит из белка глобина и гемина; установил строение хлорофилла a.
Л. Бутенандт и Е. Дойзи выделили половой гормон эстрон.
А.Н. Несмеянов разработал диазометод – универсальный метод синтеза металлоорганических соединений.
Ф. Панет идентифицировал свободные метальные и этильные радикалы.
A.Е. Арбузов и Б.А. Арбузов открыли реакцию получения свободных радикалов триарилметилового ряда из триарил-бромметана.
Р. Вилштеттер выделил некоторые полисахариды как продукты гидролиза целлюлозы.
X. Дам открыл витамин К.
П. Левен и Э. Лондон выделили дезоксирибоноклеозиды.
1930
В.А. Фок развил метод самосогласованного поля, предложенный Д. Хартри, введя учет обменного взаимодействия электронов (метод Хартри-Фока).
О. Хассель рентгенографически исследовал циклогексан, показав, что его молекула имеет конформацию «кресла», и заложил основы конформационного анализа.
М. Фольмер и Т. Эрдеи-Груз выдвинули теорию «замедленного разряда»; вывели уравнение, связывающее плотность тока и перенапряжение.
B. Юм-Розери вывел уравнение зависимости радиуса атома металла от его порядкового номера и значения главного квантового числа.
C. Хендрикс ввел понятие «ван-дер-ваальсовы радиусы».
Д. МакИннес и М. Доул применили водородный электрод для измерения рН.
Г. Герцберг определил энергию диссоциации молекулы О2.
И.Е. Старик начал детальное изучение природы и свойств радиоколлоидов.
A. Эйкен ввел понятие «химическая физика».
О. Эйзенхут и М. Конрад применили масс-спектрометр в органической химии.
Г. Фишер синтезировал гемин и определил его структурную формулу.
Л. Ружичка определил строение сантонина.
Г. Маус и Ф. Миц синтезировали атебрин (акрихин).
Дж. Нортроп получил кристаллический пепсин.
Т. Миджли и А. Хенн показали, что фтор- и хлорпроизводные метана и этана (впоследствии названные фреонами) могут применяться как хладоагенты, не вызывающие коррозии металлов.
Э. Хюккель заложил основы квантовой химии органических соединений.
Э. Хюккель сформулировал «(4n+2) – правило ароматической стабильности», устанавливающее принадлежность соединения к ароматическому ряду.
Ш. Прево и А. Киррман развили ионную теорию органических реакций.
Р. Герни применил квантово-механические представления к кинетике электродных процессов.
B. Захариазен предложил таблицу радиусов ионов с конфигурацией благородных газов.
Г. Эйринг и М. Поляни построили поверхность потенциальной энергии.
М. Фольмер и Т. Эрдеи-Груз разработали теорию образования и роста кристаллов при электроосаждении металлов.
Л. Онсагер сформулировал теорему о принципах симметрии кинетических коэффициентов.
X.С. Тэйлор развил общую теорию адсорбции, установив зависимость хемосорбции от различных параметров.
Г.К. Боресков предложил способ проведения каталитических реакций в псевдоожиженном слое катализатора.
И.В. Гребенщиков разработал методы получения пористых стекол, обладающих адсорбционными свойствами.
Г. Хевеши и Р. Хобби разработали метод изотопного разбавления.
Ф. Райс разработал радикальные схемы цепного разложения органических соединений.
Ф. Габер предложил радикально-цепные схемы окисления углеводородов.
Г.Э. Фишер синтезировал билирубин.
Р. Кун, Э. Ледерер и А. Винтерштейн разделили каротиноиды хроматографическим методом, возродив способ, предложенный М.С. Цветом.
П. Каррер выделил витамин А и предложил его структурную формулу.
А.Е. Арбузов с сотрудниками синтезировали эфиры тиофосфорных кислот, которые оказались сильными инсектицидами.
А. Бутенандт и К. Чернинг выделили мужской половой гормон андростерон.
1931
Г. Уайт предложил графическое изображение атомных орбиталей s-, p-, d- и f-электронов.
Ф. Хунд ввел представления о π- и σ-связях в молекулах.
1931-1933
Л. Полинг развил теорию резонанса.
Н.Н. Семенов выдвинул теорию цепных реакций с вырожденным разветвлением цепей.
1931-1934
Л. Полинг и Дж. Слейтер разработали квантово-механический метод валентных связей.
1931-1935
А. Тизелиус создал метод фронтальной адсорбционной хроматографии.
1932
А. Зоммерфельд предложил формулу для определения заряда ядра, при котором в атоме впервые появляются электроны с данным значением орбитального квантового числа.
Д. Чедвик открыл нейтрон.
Д.Д. Иваненко и независимо В. Гейзенберг предложили протонно-нейтронную модель атомного ядра.
Г. Юри, Ф. Брикведде и Г. Мэрфи открыли тяжелый изотоп водорода дейтерий.
Р. Малликен ввел термин «молекулярная орбиталь» и развил метод МО.
Л. Полинг количественно определил понятие электроотрицательности, предложил шкалу ЭО и выразил зависимость между ЭО и энергией связи атомов.
Р. Герни рассмотрел проблему возникновения ЭДС с квантово-механических позиций.
Л. Гаммет выразил зависимость констант скоростей кислотно-основных реакций от введенного им параметра – функции кислотности.
А.А. Гринберг на основе поляризационных представлений дал объяснение закономерности явления трансвлияния.
Э. Леннард-Джонс теоретически обосновал возможность образования ковалентной связи атома адсорбата с поверхностью адсорбента.
А.Д. Петров и Л.К. Анцус открыли каталитическую реакцию гидродимеризации ацетилена с получением изобутилена.
Б.П. Никольский разработал потенциометрический метод титрования.
А.Н. Фрумкин развил важные положения электрохимической теории коррозии; дал новую трактовку механизма процессов кислотно-основного катализа.
Н.В. Агеев с помощью рентгеноструктурного анализа исследовал строение бертоллидных фаз двойных и тройных металлических систем.
М.И. Усанович развил теорию растворов с учетом химического взаимодействия между компонентами.
У. Хеуорс разработал метод концевых групп для изучения структуры молекул полисахаридов.
Дж. Нортроп получил кристаллический трипсин.
У. Карозерс и Дж. Коффман получили хлороизопреновый каучук.
B. Де Виньо синтезировал и расшифровал структуру окситоцина.
Ф. Мицш и И. Клярер получили первый сульфамидный препарат пронтозил (красный стрептоцид).
1932-1935
Л. Гаммет установил соотношение между кинетическими параметрами реакции и структурой участвующих в ней органических соединений.
1932-1937
Б.П. Никольский разработал ионообменную теорию стеклянного электрода.
1933
П. Блэкетт и Г. Оккиалини открыли позитрон.
Ч. Коулсон рассчитал энергетические уровни Н3+ и СН4.
Г. Льюис, Ф. Спеддинг и Р. Макдональд получили тяжелую воду.
Л. Полинг предсказал возможность получения химических соединений ксенона (ХеF6 и XeF8).
Г. Хэгг ввел представление о твердых растворах типа вытеснения.
А.Ф. Капустинский сформулировал «второй закон кристаллохимии», характеризующий энергетику кристаллов.
Дж. Бернал и Р. Фаулер предложили классическую модель структуры воды.
Ч. Ингольд сформулировал принципы теории электронных смещений.
М.М. Попов и П.К. Широких сконструировали калориметр с «движущейся бомбой».
А.Н. Фрумкин установил связь кинетики электродных процессов со строением двойного электрического слоя.
П. Эммет выдвинул теорию поверхностных промежуточных состояний в учении о катализе.
Р. Хоутц и Г. Эдкинс открыли реакцию прививочной полимеризации путем передачи цепи.
А.Е. Чичибабин и Н.А. Преображенский синтезировали пилокарпин.
Р. Уильямc открыл пантатеновую аминокислоту.
C. Ланда и В. Махачек выделили из нефти углеводород адамантан, имеющий структурное сходство с алмазом.
У. Хеуорс, Э. Хест и Р. Рейхенштейн синтезировали витамин С.
Р. Кун выделил витамин В2.
1933-1934
В.В. Разумовский развил теорию электронной таутомерии.
1933-1938
Г.В. Акимов развил теоретические основы учения о коррозии металлов.
1934
И. и Ф. Жолио-Кюри открыли явление так называемой искусственной радиоактивности.
Г. Хевеши применил радиоактивные изотопы для изучения биохимических процессов.
С.А. Щукарев развил идею о влиянии наполовину заполненной электронной подоболочки на свойства соответствующих элементов.
Л. Полинг и М. Хаггинс ввели понятие о ковалентных радиусах и применили их для вьчисления межатомных расстояний.
Р. Малликен предложил определять электроотрицательность как полусумму ионизационного потенциала и сродства к электрону и ввел абсолютную шкалу электроотрицательностей.
В. Гольдшмидт распространил первый закон кристаллохимии на органические кристаллы.
Б.П. Орелкин показал, что в органических кристаллах плотно упакованы не атомы, а молекулы.
Р. Мортенсен и П. Лейтон впервые изучили химические изменения, происходящие в процессе β--распада.
Л. Сциллард и Т. Чалмерс показали, что радиационный захват нейтронов сопровождается химическим эффектом, позволяющим концентрировать радиоактивные изотопы (эффект Сцилларда-Чалмерса).
М. Гайсинский развил представления о природе и свойствах радиоколлоидов.
Г. Эльтентон наблюдал свободные радикалы с помощью масс-спектрометра.
А.Н. Фрумкин ввел в электрохимию представление о потенциале нулевого заряда.
А.И. Бродский впервые в СССР получил тяжелую воду.
Г. Штаудингер и В. Хейер открыли реакцию трехмерной полимеризации и получили структурированный полистирол.
К. Циглер синтезировал мускон.
А.Н. Несмеянов и К.А. Кочешков получили триарилгалогенстаннат.
Дж. Бернал и Д. Кроуфут-Ходжкин разработали метод рентгеноструктурного анализа белка.
У. Карозерс и Ю. Ньюленд получили полихлоропрен.
1934-1935
Л. Ружичка и А. Бутенандт синтезировали мужские половые гормоны, соответственно, андростерон и тестостерон.
Н.Д. Зелинский, Б.А. Казанский и А.Ф. Платэ открыли каталитический гидрогенолиз циклопентановых углеводородов с разрывом только одной из пяти углерод-углеродных связей.
1935
А. Демпстер обнаружил природный изотоп урана с массовым числом 235, который является родоначальником (4n+3)-радиоактивного семейства.
Г. Боте предложил общепринятую сокращенную запись ядерных реакций: А (x, y) В.
Г. Хевеши и О. Кивиц применили радиоактивный индикатор 30Р в биохимических исследованиях. Г. Эйринг предложил термодинамическое выражение константы скорости реакции.
И. Хориути и М. Поляни разработали молекулярную модель элементарного акта электрохимической реакции.
Г. Эйринг ввел термин «активированный комплекс».
Г. Эйринг, М. Поляни и М. Эванс сформулировали основы теории элементарного акта реакции – теории абсолютных скоростей реакций.
А.А. Баландин выдвинул принцип энергетического соответствия в мультиплетной теории катализа.
А.Н. Фрумкин и А.И. Шлыгин вывели уравнение состояния адсорбированного слоя – логарифмическое уравнение изотермы адсорбции.
М.А. Проскурнин и А.Н. Фрумкин подтвердили правильность основных положений теории двойного электрического слоя.
Я. Гейровский и Д. Илькович вывели уравнение зависимости полярографического тока от потенциала, концентрации и коэффициента диффузии разряженных ионов.
A.А. Бочвар разработал теорию эвтектической кристаллизации.
Б. Адамс и Э. Холмс впервые синтезировали ионообменную смолу (поликонденсацией фенолсульфоновой кислоты с формальдегидом).
X. Тейлор и П. Эммет установили определяющую роль энергии активации в различных типах хемосорбции.
B.Н. Цветков и В.К. Фридерикс открыли явление динамического рассеяния света в жидких кристаллах.
Р. Розе открыл аминокислоту треонин.
Р. Кун и П. Каррер установили строение витамина В2 и осуществили его синтез.
Г. Марк предложил схему полимеризации без стадии обрыва цепи.
Ф. Кегль выделил витамин Н
1935-1940
П.А. Ребиндер выявил основные закономерности образования и стабилизации пен и эмульсий.
1936
В. Майер разработал метод амперометрии.
М.М. Дубинин завершил разработку общей теории динамики сорбции паров и газов, в частности развил методы расчета динамической активности сорбентов.
B. Конкар получил хроматограмму жидкости.
Концерн «И.Г. Фрабениндустри» запатентовал этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭТДА) как средство для смягчения воды: ЭТДА оказалась первым комплексоном, нашедшим применение в аналитической химии.
Г. Хевеши и Г. Леви предложили метод нейтронного активационного анализа.
Л. Онсагер развил молекулярную теорию диэлектрической проницаемости полярных жидкостей.
К.А. Кочешков получил олово- и свинецорганические соединения арильного ряда.
C.С. Наметкин открыл каталитическую гидрополимеризацию непредельных углеводородов.
Р. Уильямс установил строение и синтезировал витамин В1.
У. Эйлер выделил простагландины из семенной жидкости.
А.Н. Белозерский выделил ДНК из конского каштана.
А. Сент-Дьердьи выделил из белка мышечных волокон две составляющие – актин и миозин.
Р. Кун выделил витамин В6.
Н.А. Фигуровский разработал весовой метод седиментометрического анализа суспензий и эмульсий.
У.X. Карозерс создал метод синтеза первого полиамида – полигексаметиленадипинамида и на его основе в 1939 г. осуществил промышленное производство нейлона.
Р. Уильяме синтезировал тиамин.
Г. Эванс с сотрудниками выделили в чистом виде витамин Е.
А. Мюллер предположил, что качественное отличие запахов соединений определяется различием величин дипольных моментов молекул.
1936-1938
И.В. Петрянов разработал метод получения эффективных тонковолокнистых фильтрующих материалов.
1937
К. Перрье и Э. Сегре открыли новый элемент – первый искусственно синтезированный элемент технеций с Z=43.
A.Е. Браунштейн и М.Г. Крицман открыли реакции трансаминирования.
B. Шукнехт сконструировал пламенный фотометр.
Г. Шваб разработал теоретические основы метода ионообменной хроматографии.
Дж. Вильсон и Р. Дикинсон применили метод меченых атомов для определения константы скорости реакции.
Дж. Самнер и Дж. Нортроп установили белковую природу ферментов.
К.А. Андрианов и сотрудники получили кремнийорганические полимеры из алкил- и арилалкосиланов – полиорганосилоксаны с цепью –Si–О–Si–.
М. Перутц начал изучать строение гемоглобина.
О. Байер синтезировал полиуретаны из диизоцианатов и гликолей.
1938
М. Пул и Л. Квилл предприняли попытку синтеза неизвестного редкоземельного элемента с Z=61.
Л. Полинг охарактеризовал электроотрицательность как способность атома в молекуле притягивать к себе электроны и опубликовал полную шкалу электроотрицательностей химических элементов.
Л. Себелледи и Э. Шомодьи ввели в аналитическую химию метод кулонометрии.
Т. Астбюри получил рентгенограмму ДНК.
Н.А. Измайлов и М.С. Шрайбер заложили основы метода тонкослойной хроматографии.
М.И. Усанович сформулировал обобщенную теорию кислот и оснований.
C. Браунауэр, П. Эммет и Э. Теллер разработали метод определения поверхности твердых порошкообразных и пористых тел.
М.И. Темкин применил теорию абсолютных скоростей реакций к гетерогенному катализу.
П. Кастан получил эпоксидные смолы.
Р. Планк получил тефлон полимеризацией тетрафторэтилена.
Г. Виттиг получил ряд литийорганических соединений.
П. Каррер синтезировал витамин Е.
Л.Н. Голдырев и И.Я. Постовский получили сульфидин.
1938-1940
С.З. Рогинский, а также К. Вагнер и К. Хауффе обнаружили связь между каталитическими и полупроводниковыми свойствами твердых тел, что легло в основу полупроводниковых теорий катализа.
1939
О. Ган и Ф. Штрассманн открыли деление урана под действием медленных нейтронов.
М. Перей открыла франций – элемент с Z=87.
Л. Альварец и Р. Корног обнаружили сверхтяжелый изотоп водорода тритий в земной атмосфере. А. Нир обнаружил редкий природный изотоп урана с массовым числом 234.
A. А. Гринберг и Ф. М. Филиппов применили меченые атомы для изучения строения и свойств комплексных соединений.
Р. Малликен ввел термин «сверхсопряжение».
Ч. Коулсон ввел представление о «порядках связей» в зависимости от межатомных расстояний.
О.М. Тодес и Д.А. Франк-Каменецкий развили важные направления теории горения и взрыва.
М.И. Темкин установил важнейшие закономерности кинетики синтеза аммиака.
Н.И. Кобозев выдвинул новую теорию катализа – теорию активных ансамблей.
Б.А. Долгоплоск открыл явление окислительно-восстановительного инициирования радикальных процессов.
М.Ф. Нагиев разработал основные принципы теории рециркуляции.
Дж. Лингейм создал метод трехэлектродной полярографии.
И.Р. Кричевский ввел понятие «газовый раствор».
B.Н. Кондратьев разработал метод определения концентрации гидроксильных радикалов в пламени водорода и показал, что скорость разветвленной цепной реакции определяется скоростями реакций свободных радикалов.
М. Шютце предложил метод количественного определения кислорода в органических соединениях.
Э. Ридил применил меченые атомы для изучения каталитических процессов.
В.А. Измаильский предложил классификацию хромофорных групп и систем на основе их электронного строения.
Г. Фишер установил структурную формулу хлорофилла а.
М.Ф. Шостаковский создал винилин – противовоспалительное и обволакивающее средство (бальзам Шостаковского).
В. Дю Виньо разработал метод синтеза цистина.
П. Каррер получил витамин К1.
Р. Кун с сотрудниками выделили витамин В6.
1940
Д. Корсон, К. Маккензи и Э. Сегре синтезировали астат (Z=85).
Э. Макмиллан и Ф. Эйблсон синтезировали первый трансурановый элемент нептуний с Z=93 (изотоп нептуний-239).
Г. Сиборг, Э. Макмиллан, Дж. Кеннеди и А. Валь синтезировали плутоний с Z=94 (изотоп плутоний-238). К. А. Петржак и Г. Н. Флеров открыли спонтанное деление урана.
Я.Б. Зельдович и Ю.Б. Харитон теоретически обосновали возможность осуществления цепной реакции деления урана.
Ф. Эйблсон предложил термодиффузионный метод разделения 238U и 235U.
Н.Н. Семенов создал теорию теплового взрыва и горения газовых смесей.
С.З. Рогинский разработал статистическую теорию активной поверхности.
Н.Н. Семенов и Я.Б. Зельдович вывели кинетические зависимости горения воздушных и кислородных смесей в широком диапазоне температур.
Г.В. Акимов развил представления о многоэлектродных коррозионных микроэлементах.
П.И. Долин и Б.В. Эрмшлер предложили термин «ток обмена».
Г. Брокман стандартизировал известные адсорбенты и ввел представление о степенях их активности.
Г.Э. Фишер установил строение хлорофилла б.
К.А. Андрианов разработал промышленный способ синтеза тетрахлорида кремния из ферросилиция и хлора.
П. Флори показал возможность реакции межцепного обмена в процессах поликонденсации.
Ю. Рочоу синтезировал метилхлорсиланы.
1941
Дж. Кеннеди, Г. Сиборг, А. Валь и Э. Сегре синтезировали изотоп плутоний-239.
И. Свартгольм ввел «молекулярные диаграммы» – структурные формулы, в которых около связей записаны порядки или заряды связей, а против атомов – заряды, числа свободных валентностей.
А. Мартин и Р. Синг разработали метод жидкостно-жидкостной хроматографии для разделения аминокислот.
С.З. Рогинский подразделил каталитические процессы на кислотно-основные (с переносом протонов) и окислительно-восстановительные (с переносом электронов).
М.И. Темкин выдвинул теорию равновесий и кинетики процессов на неоднородных поверхностях катализаторов и электродов.
С. Глесстон, К. Лейдлер и X. Эйринг обобщили результаты применения теории абсолютных скоростей реакций в различных физико-химических процессах.
Н.В. Агеев начал цикл работ, завершившихся установлением зависимости между структурой и свойствами металлических сплавов и специфическими особенностями химических связей.
И.Р. Кричевский открыл явление расслаивания газовых растворов.
М. Кэлвин установил, что фотолиз молекул воды – первичный процесс фотосинтеза; образующийся водород гидрирует двуокись углерода, а кислород выделяется в атмосферу.
В.И. Кузнецов предложил органический реагент «Арсеназо-1».
В. Прелог и Р. Зейворт синтезировали адамантан.
М. Мур синтезировал фталазол и сульфазол.
Ю. Рохов и В. Джильом получили силиконовый полимер.
П. Флори приступил к исследованию кинетических аспектов «трехмерной» поликонденсации.
М.М. Шемякин разработал общую теорию окислительно-гидролитических превращений органических соединений.
1941-1943
X. Тэйлор и М. Хаггинс высказали идею о спиральном принципе построения молекулы белка.
1941-1944
А. Тодд синтезировал рибонуклеозиды.
1941-1945
А.А. Бочвар создал легкий сплав – цинковистый силумин.
1942
А. Валь и Г. Сиборг синтезировали наиболее долгоживущий изотоп нептуния с массовым числом 237.
Б. Каннингем и Л. Вернер выделили 20 мкг чистого гидроксида плутония.
Р.Ю. Удрис заложил основы «кумольного» способа получения фенола: жидкофазное окисление кумола кислородом воздуха до гидропероксида с последующим его гидролитическим расщеплением.
М. Хагтинс разработал спиральную модель полипептидной цепи.
М. Дьюар ввел термин «трополон».
1943
Б. Карлик и Т. Бернерт доказали существование в природе двух короткоживущих изотопов астата – 215At и 218At.
Н.Н. Семенов предложил метод квазистационарных концентраций для кинетического описания нестационарных цепных процессов.
A.Н. Теренин установил триплетную природу фосфоресцентного состояния органических соединений.
Б. Биггс и Ч. Фаллер получили полиэфирный каучук.
1943-1945
Н.А. Тананаев разработал бесстружковый метод анализа.
1944
Г. Сиборг, Р. Джемс и А. Гиорсо синтезировали кюрий с Z=96 (изотоп кюрий-242).
Г. Сиборг выдвинул актиноидную концепцию размещения трансактиниевых элементов в периодической системе.
Л. Магнуссон и Т. Лашаппель получили чистое соединение нептуния в весовых количествах.
Е.К. Завойский открыл явление электронного парамагнитного резонанса.
Р. Синг и А. Мартин разработали метод бумажной хроматографии.
B.Н. Кондратьев доказал определяющую роль свободных атомов и радикалов в механизме цепных реакций.
Р. Вудворд и У. Деринг осуществил полный синтез хинина.
И.Н. Назаров разработал рецепт карбинольного клея.
1945
Г. Сиборг, Р. Джемс, П. Морган и А. Гиорсо синтезировали америций с Z=95 (изотоп америций-241).
Дж. Маринский, Л. Гленденин и Ч. Кориэлл выделили прометий (Z=61) из осколков деления урана.
А.Н. Несмеянов сформулировал закономерности связи между положением металлов в периодической системе и их способностью образовывать металлоорганические соединения.
X. Лонге-Хигтинс установил структуру некоторых боранов, борогидридов и гидрида бериллия.
С.Е. Бреслер и Д.Л. Талмуд предложил теорию глобулярного строения белка.
М.И. Темкин предложил ионную теорию расплавов солей и сформулировал понятие «идеальный ионный раствор».
Г. Шварценбах ввел комплексоны в практику аналитической химии.
Д. Кроуфут-Ходжкин провела рентгенографический анализ холестерина.
Р. Вудворд и Р. Робинсон расшифровали структуру пенициллина.
Р. Робинсон установил строение стрихнина.
Г. Виттиг синтезировал илиды.
1946
И.И. Китайгородский сформулировал правило упаковки молекул в органических кристаллах.
Ф. Блох и Э. Перселл разработали метод ядерного магнитного резонанса.
С. Классон разработал вытеснительный метод хроматографического анализа.
Дж. Форман и Дж. Крипс предложили метод высокочастотного титрования.
А.А. Ковальский доказал образование активных центров цепного процесса на поверхности сосуда.
Н.И. Кобозев выдвинул теорию аггравации (теорию рекуперации энергии) для объяснения механизма катализа.
А. Ньюкирк получил поливинилхлорид.
И.Н. Назаров осуществил циклизацию аллилвинилкетонов в циклопентеноны – исходная стадия в синтезе стероидов.
1946-1948
Г. Герцберг изучил спектры молекул СО2, СО, NO, С2Н2 и СН2.
1947
Т. Коман предложил термин «нуклид» – вид атомов, характеризующийся определенной комбинацией чисел протонов и нейтронов в ядре.
У. Меггерс показал, что 4f-подоболочка заполняется у Eu (Z=63) наполовину, а у Yb(Z=70) полностью; в конфигурациях La, Gd и Lu очередные электроны являются 5d-электронами.
Н.В. Белов разработал теорию симметрии всех возможных видов плотнейших упаковок.
Л. Полинг вывел уравнение для вычисления металлических радиусов при изменении координационного числа, но при постоянной валентности атома.
У. Либби разработал радиоуглеродный метод датировки.
Ч. Коулсон и X. Лонге-Хиггинс развили молекулярно-орбитальную теорию сопряженных систем и свободных валентностей.
И. Пригожин заложил основы теории необратимых процессов.
Э. Чаргафф впервые получил чистые препараты ДНК.
М.Д. Коршун и В.А. Климова разработали экспресс-метод определения углерода и водорода в органических соединениях.
Г. Шварценбах предложил метод определения енола в кето-енольной смеси.
А. Тодд синтезировал нуклеотидадениловую кислоту, аденозинди- и аденозинтрифосфаты.
З.А. Роговин (и независимо Г. Шульц) показал роль полимеров как продуктов реакции в процессе полимеризации.
A.Е. Арбузов разработал универсальный метод синтеза фосфорорганических соединений.
Д.А. Франк-Каменецкий ввел термин «макрокинетика».
И.Л. Кнунянц осуществил серию работ по синтезу волокнообразующих полиамидов.
1947-1955
К.А. Андрианов синтезировал полиорганометаллосилоксаны с алюминием, магнием, бором, титаном в главной цепи.
1948
С. Фрид выделил 0,1 мг металлического технеция.
Г. Паркер и П. Лантц выделили 6 мг солей прометия из осколков деления урана.
Г. Сиборг и И, Перлман обнаружили следы природного плутония в урановой смоляной руде.
С.А. Щукарев предложил термины «лантаноиды» и «актиноиды».
М. Гепперт-Майер и И. Иенсен обосновали оболочечную модель атомного ядра и «магические» числа протонов и нейтронов: 2, 8, 20, 50, 82 (и 126 – для нейтронов).
И.А. Казарновский, Г.Н. Никольский и Т.А. Аблецова синтезировали озонид калия КО3.
Е.Н. Гапон и Т.Б. Гапон сформулировали основы метода осадочной хроматографии ионов и разработали первую классификацию видов хроматографии.
М. Тишлер разработал новые методы синтеза ряда аминокислот.
К. Фолкерс и Э. Смис выделили и детально исследовали витамин В12.
Э. Кендалл завершил работы по получению кортизона.
B.Ю. Реппе разработал каталитический метод превращения ацетилена и его производных в арены и циклополиолефины.
1949
С. Томпсон, А. Гиорсо и Г. Сиборг синтезировали берклий с Z=97 (изотоп берклий-243).
Р.Ю. Удрис, Б.Д. Кружалов, М.С. Немцов и П.Г. Сергеев разработали промышленный способ получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол.
И.Л. Кнунянц открыл реакцию присоединения фтороводорода к окиси этилена.
Дж. Бокрис ввел понятия «первичная» и «вторичная сольватация».
М.Н. Поляков показал, что в зависимости от условий цепной реакции на стенке сосуда происходит не только обрыв цепей, но и генерирование радикалов.
A.Б. Налбандян и В.В. Воеводский обобщили результаты изучения механизма реакции окисления водорода.
Р. Монкрифф предложил теорию запаха, согласно которой форма молекул пахучих веществ соответствует определенным участкам обонятельных рецепторов.
Н.А. Измайлов развил теорию кислотно-основных реакций.
К. Циглер предложил способ синтеза алюминийорганических соединений взаимодействием α-олефинов с гидридом алюминия или алюмогидридом лития, а также разработал метод получения α-олефинов.
B.Ю. Реппе предложил модификации процессов винилирования и карбонилирования, а также разработал новую реакцию синтеза бутадиена, исходя из ацетилена и формальдегида.
А.В. Кирсанов открыл реакцию прямого амидирования карбоновых кислот амидами серной кислоты.
A.Ф. Платэ и М.Е. Вольпин разработали каталитический метод получения нитрилов из олефинов и аммиака.
Д. Кроуфут-Ходжкин рентгенографически установила строение пенициллина.
П. Флори дал принципиальное решение проблемы «объемных эффектов» в полимерах.
1949-1954
Ф. Сенгер расшифровал строение инсулина.
1950
С. Томпсон, К. Стритт, А. Гиорсо и Г. Сиборг синтезировали калифорний с Z=98 (изотоп калифорний-244).
М. Гайсинский развил уранидную концепцию размещения тяжелых элементов в периодической системе.
Ф. Хагеман приготовил чистое соединение актиния.
Дж. Уилкинсон синтезировал нульвалентные соединения никеля типа Ni(РСl3)4.
B.Г. Хлопин дал формулировку закона разделения радиоактивных веществ посредством изоморфной кристаллизации.
В.С. Сырокомский предложил метод ванадатометрии.
Г. Демельт и Г. Крюгер предложили метод ЯКР-спектроскопии.
Р. Норриш и Дж. Портер создали установку для импульсного фотолиза.
Б.К. Вайнштейн разработал метод структурной электронографии.
Д. Бартон развил основные положения конформационного анализа.
В. Прелог сформулировал правило о предпочтительной конформации оптически активных веществ в ходе их превращения.
М. Каша сформулировал третий и четвертый законы фотохимии.
П. Эммет применил изотопные методы для изучения начальных стадий синтеза углеводородов на основе оксида углерода и водорода.
К. Циглер и Г. Вильямс разработали каталитический метод димеризации бутадиена в циклооктадиен.
Д. Тарбелл синтезировал бензтрополон.
1950-1952
О. Байер синтезировал эластичные полиуретаны.
1950-1953
Э. Чаргафф осуществил цикл работ, подготовивших расшифровку структуры ДНК.
1950-е
Г.К. Боресков установил влияние энергии связи реагирующих веществ с поверхностью катализатора на каталитическую активность.
С.З. Рогинский изучил проблемы модифицирования катализаторов, разработав теорию модифицирования как аспект общей теории катализа.
Д.В. Сокольский разработал электрохимические методы определения активности катализатора и некоторых энергетических параметров каталитического процесса.
П.А. Ребиндер заложил основы химической дисциплины – физико-химической механики.
1951
В.М. Клечковский сформулировал (n+l) – правила заполнения электронных оболочек и подоболочек атомов по мере роста Z.
П. Шенк предложил ввести в структуру периодической системы элементов вторые побочные подгруппы (c-подгруппы) для размещения лантаноидов и актиноидов.
Н. Бьеррум предложил модель структуры льда.
А. Берг ввел термин «конформационный анализ».
Т. Кили и П. Посон синтезировали первое «ценовое» («сэндвичевое») металлоорганическое соединение – дициклопентадиенилжелезо (С5Н5)2Fe.
Д. Кэмпбелл, Э. Дейшер и Л. Лерман высказали идею аффинной хроматографии.
А.Н. Теренин и В.М. Ермолаев открыли явление переноса энергии молекулами в триплетном состоянии.
А.А. Жуховицкий, О.В. Золотарева, В.А. Соколов и Н.М. Туркельтауб предложили хроматотермографический метод анализа газов.
М. Бартон впервые употребил термин «радиационная химия».
А.Д. Абкин разработал количественную теорию сополимеризации.
С. Мур и У. Стайн развили метод ионообменной хроматографии, применив его для выделения и очистки рибонуклеазы.
К.Б. Яцимирский обобщил данные исследований по термохимии комплексных соединений.
Л. Полинг и Р. Кори высказали предположение о спиральном строении полипептидной цепи в белках (α-спираль).
Л. Лелуар получил первый сахарный нуклеотид.
Р. Вудворд завершил полный синтез холестерина и кортизона.
Р. Робинсон синтезировал андростерон.
Р. Робинсон и И. Бейвут установили структуру стрихнина.
Дж. Корнфорт осуществил полный синтез неароматического стероида.
1952
Г. Сиборг и А. Гиорсо с сотрудниками обнаружили в продуктах, собранных после термоядерного взрыва, изотопы элементов с Z=99 (эйнштейний) и Z=100 (фермий).
Дж. Пеппард с сотрудниками обнаружили следы природного нептуния в урановой смоляной руде.
К. Рутан положил начало разработке метода МО ЛКАО ССП.
К. Фукуи заложил основы теории граничных орбиталей.
В. Захариазен рассчитал значения ионных радиусов лантаноидов и актиноидов в зависимости от валентностей.
Л. Аренс опубликовал сводку уточненных значений ионных радиусов.
Д. Крэм сформулировал правило стереохимической направленности реакций, определяющее предпочтительную конфигурацию при некаталитических асимметрических синтезах.
Г. Виттиг синтезировал пентафенилфосфор (С6Н5)5Р (с десятиэлектронной оболочкой вокруг атома фосфора).
К. Линдштрем-Ланг ввел представления о высших уровнях структуры белков.
М.М. Шемякин и А.Е. Браунштейн разработали общую теорию реакций аминокислотного обмена, катализируемых ферментами.
A. Джеймс и А. Мартин предложили метод колоночной и капиллярной газожидкостной хроматографии.
Р. Вудворд и Э. Фишер доказали «сэндвичевую» структуру ферроцена (дициклопентадиенилжелеза).
Дж. Эймур развил теорию запаха, согласно которой важнейшими факторами, определяющими запах, являются форма, размеры, а иногда и электронное строение молекул.
М. Гейтс и Г. Тшуди синтезировали морфин.
Р. Вудворд расшифровал структуру террамицина и биомицина.
И.Л. Кнунянц начал исследования в области фторолефинов.
B.Л. Тальрозе начал серию исследований ионно-молекулярных реакций: обнаружил реакции органических ионов с молекулами в газовой фазе.
1952-1955
Н.М. Эмануэль выдвинул представление о разделяющихся во времени макроскопических стадиях в цепных реакциях окисления.
1953
Г. Б. Бокий предложил систему атомных радиусов металлов.
Дж. Уотсон и Ф. Крик предложили модель ДНК – двойная спираль из нитей полинуклеотидов, связанных водородными «мостиками».
А. Тодд и Д. Браун разработали схему строения РНК.
А. Крафт показал, что сальварсан имеет полимерное строение с n>10.
Дж. Кендрю рентгенографически исследовал гемоглобин.
И. Илиел получил оптически деятельные дейтероэтанол и дейтеробутанол.
С. Данкофф ввел информационные индексы в теоретическую химию.
В.М. Татевский разработал аддитивные схемы для оценки физико-химических свойств углеводородов.
Л. Мейер, А. Сайка и Г. Гатовски впервые применили ЯМР в органической химии.
Г.К. Боресков установил зависимость удельной активности катализаторов от их химического состава.
Я. Янак разработал метод газотвердофазной (газо-адсорбционной) хроматографии.
М.М. Шемякин предложил название «депсипептиды».
Л. Ружичка сформулировал изопреновое правило строения терпенов, многих витаминов и гормонов.
А.П. Терентьев и Е.Н. Клабуновский осуществили асимметрический синтез на кварце.
1953-1954
Т. Рейхштейн выделил альдостерон и расшифровал его структуру.
1953-1960
О.А. Реутов и И.П. Белецкая изучили кинетику и механизм реакций симметризации ртутьорганических соединений.
1954
У. Деринг получил галокарбены – соединения двухвалентного углерода и разработал способ синтеза циклопропанов. взаимодействием галокарбенов с этиленовыми соединениями.
К. Циглер разработал смешанные катализаторы (триэтилалюминий и галогениды титана), на которых в достаточно мягких условиях получил высокомолекулярный полиэтилен.
Дж. Натта предложил метод каталитической стереоспецифической полимеризации простейших ненасыщенных углеводородов.
Б.В. Птицын разработал метод определения констант нестойкости комплексов.
Р. Вудворд синтезировал стрихнин.
А.В. Кирсанов синтезировал изоцианаты фосфора.
Г. Виттиг синтезировал олефины из карбонильных соединений и алкилиденфосфоранов.
Г.А. Разуваев разработал метод синтеза ртутьорганических соединений действием свободных радикалов на соли ртути.
Б.А. Казанский с сотрудниками открыли циклизацию парафинов, приводящую к получению циклопентановых углеводородов.
К. Зигбан с сотрудниками разработали метод рентгено-электронной спектроскопии.
1954-1960
А.Н. Несмеянов и P.X. Фрейдлина методами радикальной теломеризации получили вещества, применяемые в производстве волокнообразующих полимеров, пластификаторов и растворителей.
1955
А. Гиорсо, Б. Харвей, Г. Чоппин, С. Томпсон и Г. Сиборг синтезировали менделеевий с Z=101.
Н.В. Белов высказал идею об определяющей роли крупных катионов в построении силикатов и их аналогов, лежащую в основе современной структурной теории силикатов.
А.И. Китайгородский сформулировал основные принципы построения органических кристаллов.
A. Уолш предложил метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии, основанный на поглощении света свободными атомами
Б. Лендьел развил теорию стеклянных электродов.
B.В. Воеводский, Ф.Ф. Волькенштейн и Н.Н. Семенов развили цепную теорию гетерогенного катализа.
Н.М. Эмануэль на основе анализа вырожденно-разветвленных реакций пришел к выводу, что определяющей стадией превращения часто является начальная.
А.Н. Несмеянов и М.И. Кабачник развили представления о двойственной реакционной способности органических соединений нетаутомерного характера.
Э.О. Фишер и В. Хофнер синтезировали дибензилхром.
К. Очоа осуществил синтез РНК.
У. Стэнли выделил вирус полимиелита.
М. Грюнберг-Манаго и С. Очоа осуществили ферментативный синтез полинуклеотидов типа РНК с помощью нуклеотидфосфорилазы.
А. Тодд и А. Микельсон разработали классические методы синтеза ди- и тринуклеотидов.
И. Видберг и У. Хедвиг синтезировали тетраарилпроизводные бора.
Г. Натта получил изотактические полипропилен и полистирол и открыл реакцию стереорегулярной полимеризации.
X. Корана синтезировал тетрануклеотиды (с числом нуклеотидов, кратным четырем).
1955-1960
А.Д. Петров разработал метод высокотемпературного синтеза кремнийорганических мономеров.
1956
П. Посон доказал существование σ-связи циклопентадиенильных колец с металлом в ферроценах.
Г.Б. Бокий разработал атомно-структурную теорию дальтонидов и бертоллидов.
П.А. Ребиндер открыл явление понижения прочности металлов под действием металлических расплавов.
А.А. Баландин развил теорию химической миграции поверхностных атомов твердых катализаторов под влиянием базисной реакции.
Б.А. Долгоплоск, С.Е. Бреслер и С.Я. Френкель исследовали механизм деструкционных реакций при радикальной полимеризации.
Н.М. Эмануэль предложил новый принцип перевода газофазных реакций окисления углеводородов в режим низкотемпературного жидкофазного окисления, что повышало выход конечных продуктов.
Я. Ван Деемтер и А. Клинкенберг заложили основы теории размывания хроматографических пиков.
Э. Сабо разработал способы каталитического ускорения и ингибирования реакций окисления оксида углерода.
М. Кэлвин разработал схему полного «пути» углерода в процессе фотосинтеза.
В.В. Воеводский применил метод ЭПР в химической кинетике.
Д. Тарнер показал, что электронное строение полупроводников влияет на кинетику электродных процессов.
К. Анфинсен расшифровал структуру молекулы рибонуклеазы.
К. Фолкерс получил мевалоновую кислоту.
Г. Виттиг синтезировал триптицен.
Р. Вудворд синтезировал резерпин.
Л. Рейнольдс и Дж. Уилкинсон получили «ценовое» соединение урана – бициклооктатетраенил урана.
Д. Крэм и Н. Аллинджер подучили алициклические соединения с несколькими ацетиленовыми связями.
А. Корнберг открыл фермент ДНК-полимеразу.
К. Циглер синтезировал метиленмагний.
П. Эдман разработал автоматический метод определения отдельных аминокислот в полипептидной цепи.
1956-1957
Н.М. Эмануэль разработал жидкофазный способ получения уксусной кислоты, метилэтилкетона и этилацетата окислением бутана и окиси пропилена окислением смеси пропилена и ацетальдегида.
1956-1958
М. Шварц сформулировал представление о «живом» состоянии полимеров, которое характеризуется отсутствием в полимеризующейся системе реакций ограничения цепи.
1956-1963
Д.Н. Курсанов и М.Е. Вольпин провели цикл исследований, посвященных ароматическим небензоидным системам.
1957
Группа ученых Нобелевского института в Стокгольме сообщила о синтезе нобелия с Z=102, впервые применив тяжелые ионы в ядерной реакции синтеза трансуранов. Хотя синтез оказался ошибочным, название «нобелий» закрепилось за элементом с Z=102
Б. Вайншток, X. Классен и Дж. Малм разработали метод синтеза гексафторида платины.
А. Люттрингауз с сотрудниками предприняли попытку синтеза молекул, построенных по типу звеньев в цепи (катенанов).
А.Н. Белозерский и А.С. Спирин предсказали существование информационной РНК.
Р. Гиллеспи и Р. Найхольм сформулировали теорию, объясняющую и предсказывающую геометрические конфигурации молекул на основе принципа Паули и модели отталкивания электронных пар валентных орбиталей (теория Гиллеспи).
М.И. Темкин предложил несколько типов механизма действия катализаторов.
А. Корнберг синтезировал специфические нуклеотиды, тождественные ДНК.
В.А. Коршак с сотрудниками открыли реакцию полирекомбинации полимеров.
Дж. Шиэн и И. Хенер-Логай разработали новый химический метод синтеза пенициллина.
П. Шлейер предложил оригинальный метод синтеза адамантана.
В.Л. Тальрозе сформулировал правило последовательности ионных стадий сложных радиационно-химических превращений в газах.
М. Бээтс высказал гипотезу, что тип запаха зависит от формы молекулы, а функциональные группы определяют интенсивность запаха.
1958
Р. Мессбауэр открыл явление ядерного γ-резонанса, не сопровождающегося изменением внутренней энергии тела (эффект Мессбауэра).
Г. Мак Коннел ввел понятие «отрицательная спиновая плотность».
К. Кьювил и О. Бьюмел синтезировали гетероцикл с двухвалентным оловом.
Б.П. Белоусов наблюдал автоколебательную реакцию окисления лимонной кислоты броматом в водном растворе.
Дж. Уилкинсон приготовил универсальный гомогенный катализатор гидрирования олефинов и ацетиленовых углеводородов в мягких условиях – [(С6Н5)3Р]3RhCl.
Г.К. Боресков выявил характер воздействия реакционной смеси на твердые катализаторы и на кинетику гетерогенно-каталитических реакций в стационарных и нестационарных состояниях.
A. Ван Тигелен экспериментально обнаружил существование энергетического разветвления цепей.
1958-1962
К.А. Андрианов осуществил синтез кремнийорганических полимеров из полифункциональных олигомерных блоков.
1959
Дж. Порат и Ф. Флодин предложили метод гель-проникающей хроматографии.
B.И. Гольданский установил температурный критерий преобладания тоннельных переходов над аррениусовским переходом активированного комплекса через барьер.
B.Л. Тальрозе показал, что основная черта большинства ионно-молекулярных реакций состоит в отсутствии энергии активации; открыл ион метония СН3+.
Л.С. Полак разработал теоретические основы плазмохимии.
И.В. Торгов открыл реакцию конденсации винилкарбинолов с β-дикетонами, лежащую в основе промышленного синтеза стероидных гормонов.
Дж. Бернал предложил общую теорию жидкого состояния.
C.Б. Саввин предложил органический реагент «Арсеназо-Ш» для определения некоторых редких элементов и актиноидов.
Г. Браун открыл реакцию гидроборирования ненасыщенных органических соединений с образованием органоборанов.
Дж. Корнфорт открыл стереоспецифический синтез цис- и транс-олефинов из соответствующих хлоргидринов.
1959-1960
Л. Лелуар объяснил механизм биосинтеза гликогена и крахмала.
1959-1965
М.М. Шемякин и Ю.А. Овчинников разработали общие методы синтеза депсипептидов.
1960
В.В. Коршак и А.М. Сладков синтезировали полиацетилены ароматического ряда, обладающие полупроводниковыми свойствами.
В.И. Гольданский заложил основы применения мессбауэровской спектроскопии в химии.
К.М. Ольшанова и А.Н. Щеколдина разработали метод редоксхроматографии.
A.Н. Несмеянов открыл явление металлотропии.
B.В. Воеводский, В.Н. Панфилов и Ю.Д. Цветков радиоспектроскопически определили атомарный водород в водородно-кислородном пламени.
Дж. Кендрю расшифровал пространственное строение молекулы миоглобина.
О. Байер и Э. Мюллер получили полиэфируретаны.
Р. Самсен-Ялоу и С. Берсен предложили радиоиммунологический метод анализа.
Р. Вудворд синтезировал хлорофиллы а и б.
М. Перутц расшифровал пространственное строение гемоглобина.
C. Мур и У. Стайн установили первичную структуру рибонуклеазы.
Д. Бартон открыл фотохимическую перегруппировку нитрилов в нитрозосоединения и далее в оксимы.
1960-е
А.Ф. Платэ разработал универсальный метод введения адамантильных остатков в ароматические и непредельные соединения.
1961
А. Гиорсо, Т. Сиккеланд, А. Ларш и Р. Латимер синтезировали элемент с Z=103, названный лоуренсием.
Б. Кенна и П. Курода обнаружили следы технеция в урановых минералах.
В.В. Коршак, А.М, Сладков, В.И. Касаточкин и В.Н. Кудрявцев получили новую аллотропическую модификацию углерода с линейной формой молекул – карбин.
Установлена новая Международная шкала атомных масс – за единицу принята 1/12 массы изотопа углерода-12.
X. Геришер разработал квантово-механическую теорию перехода электрона через границу полупроводник – раствор
Т. Гир получил первое соединение фосфора с тройной связью (НС≡Р).
В.В. Азатян разработал метод определения констант скоростей реакций атомарного кислорода с различными соединениями.
В.В. Азатян, В.Н. Панфилов и А.Б. Налбандян на примере горения СО обнаружили в пламенах атомарный водород.
Г.К. Боресков и М.Г. Слинько разработали принципы математического моделирования каталитических процессов для проектирования и оптимизации промышленных реакторов.
У. Деринг указал на возможность существования соединений с флуктуирующей структурой, в частности бульвалена.
У. Липскомб предсказал существование карборанов – соединений с замкнутой полиэдрической структурой.
A. Бутенандт выделил первый гормон насекомых – экдизон.
Ф. Жакоб и М. Моно выдвинули гипотезу о переносе генетической информации при участии информационной РНК.
1962
Н. Бартлетт и Дж. Ломан синтезировали соединение О2+[PtF6]-, содержащее молекулярный ион кислорода.
Н. Бартлетт, используя PtF6 в качестве окислителя, синтезировал первое химическое соединение благородного газа Xe[PtF6].
Г. Классен, Дж. Малм и Г. Селиг синтезировали тетрафторид ксенона.
Дж. Уикс, К. Черник и Р. Матиссон синтезировали дифторид и гексафторид ксенона.
П. Филдс, Л. Штейн и М. Цирин синтезировали фторид радона RnF2.
Г. Б. Бокий разработал количественный метод определения трансвлияния в кристаллах комплексных соединений.
B.И. Гольданский и С.В. Карягин открыли явление асимметрии мессбауэровских спектров.
Н.С. Ениколопов открыл новый элементарный акт полимеризации – передачу цепи с разрывом.
B.И. Гольданский и Н.С. Ениколопов с сотрудниками обнаружили, что скорость процессов радиационной твердофазной полимеризации некоторых веществ в широком интервале температур (77-355К) не зависит от температуры (т. е. Еа=0).
Н.С. Ениколопов показал возможность протекания межцепного обмена в процессах полимеризации.
Н.К. Кочетков разработал способ удлинения углеродной цепи моносахаридов на два звена.
Р. Меррифилд осуществил гетерофазный метод синтеза пептидов на твердом полимерном носителе, содержащем активные группы, реагирующие с аминокислотами.
К. Шрамм разработал каталитический метод синтеза полинуклеотидов в присутствии полифосфатов.
А.А. Жуховицкий разработал метод вакантной хроматографии.
И.В. Торгов разработал простой метод синтеза эстрона.
C. Бергстрем и Б. Самуэльсон выделили простагландины и установили их строение.
Ч. Педерсен получил первый краун-эфир.
М.М. Котон осуществил низкотемпературную полимеризацию акролеина.
Д.Н. Курсанов и М.Е. Вольпин предложили считать наиболее существенным признаком «ароматичности» наличие замкнутой системы π-электронов, удовлетворяющей правилу Хюккеля.
1962-1963
У. Липскомб синтезировал карбораны С2Вn-2Нn (n=5-12).
1962-1980-е
И. Пригожин развил термодинамическую теорию необратимых процессов, выдвинул теорию диссипативных структур, создал математический аппарат для их описания; развил представления о самоорганизации химических систем.
1963
Г. Сиборг выдвинул «суперактинидную» гипотезу размещения сверхтяжелых гипотетических элементов в периодической системе.
В. Вайгль получил металлический прометий.
А. Гроссе с сотрудниками синтезировали тетрафторид криптона.
Н.Н. Семенов и А.Е. Шилов открыли новый тип разветвленных цепных реакций.
М.И. Темкин разработал теорию кинетики многостадийных реакций.
К.А. Андрианов развил теорию модифицирования полимеров введением микродоз легирующих компонентов.
А.Д. Абкин осуществил твердофазную полимеризацию ряда мономеров при температуре около 4К.
Р. Вудворд расшифровал структуру стрептомицина.
Ф. Шорм определил структуру хемотрипсина и трипсина.
Г. Шредер синтезировал бульвален – объемный алицикл с кратными связями.
Г. Штеттер синтезировал гомоадамантан.
Л.И. Захаркин с сотрудниками (и независимо М. Фейн), исходя из декаборана и ацетилена, синтезировали карборан-10 (барен).
1963-1964
Группами американских (Р. Меррифилд), западногерманских (Г. Цан) и китайских химиков одновременно завершен полный синтез инсулина – первый химический синтез белка.
A.А. Берлин, В.А. Каргин и В.А. Кабанов показали возможность автокаталитического протекания реакций полимеризации.
1963-1970
Г.А. Разуваев с сотрудниками разработали способы получения нитевидных монокристаллов и слоистых пленок германия и других металлов и, металлорганических соединений с заданными свойствами.
1964
Г.Н. Флеров с сотрудниками синтезировали курчатовий с Z=104.
Е.Д. Донец, В.А. Щеголев и В.А. Ермаков осуществили достоверный синтез и идентификацию изотопа 256102.
Э.О. Фишер получил устойчивые комплексы карбенов с переходными металлами.
B.И. Гольданский открыл реакцию полимеризации твердых мономеров под действием ударных волн.
Р. Райт развил «квантовую» теорию запахов. М.Е. Вольпин и В.Б. Щур открыли реакцию фиксации молекулярного азота при нормальных условиях комплексными металлоорганическими соединениями титана, хрома, молибдена, вольфрама и железа.
Р. Маркус разработал теорию внешнесферного переноса электронов.
А. Люттрингауз и Г. Шилл синтезировали двухзвенный катенан.
Р. Кун с сотрудниками синтезировали пентатетриен.
П. Итон и Т. Коул синтезировали кубан – объемный алицикл со структурой в виде куба.
Г. Вис синтезировал призман.
Л. Вилемсенс и Г. Ван ден Керн синтезировали производные пяти- и шестичленных циклов, образованных только атомами олова.
A.С. Спирин открыл информосомы.
Ю Ванг, И Чу и Джи Чонг опубликовали сообщение о полном синтезе инсулина с выходом до 0,1%.
1964-1965
С. Гринфилд и В. Фассел предложили метод атомно-эмиссионной спектроскопии.
1964-1970
М. М. Шемякин и Ю. А. Овчинников разработали методы синтеза полипептидов на полимерном носителе.
Ю.А. Овчинников с сотрудниками осуществили исследования пространственной структуры пептидов и белков.
1964-1970
М. М. Шемякин и Ю. А. Овчинников разработали методы синтеза полипептидов на полимерном носителе.
Ю.А. Овчинников с сотрудниками осуществили исследования пространственной структуры пептидов и белков.
1965
В. Майерс и В. Святецкий высказали гипотезу о возможном повышении стабильности (по отношению к спонтанному делению) гипотетических ядер с магическими числами протонов (114 и 126) и нейтронов (184).
Е.Д. Донец, В.А. Щеголев и В.А. Ермаков осуществили достоверный синтез и идентификацию изотопа 256103.
Дж. Уэйбер и Т. Кромер ввели понятие «орбитальный радиус» и рассчитали величины орбитальных радиусов для атомов и ионов.
И. Буш и К. Крэшоу разработали метод скоростной бумажной хроматографии.
Р. Холли расшифровал химическим методом первичную структуру аланиловой транспортной РНК.
Р. Террел синтезировал анастетик форан.
П. Шлейер синтезировал конгрессан – углеводород, состоящий из двух «срощенных» адамантанов.
Р. Вудворд и Р. Хофман сформулировали правило сохранения орбитальной симметрии для согласованных реакций.
Ф. Сенгер предложил использовать радиоактивный фосфор-32 для изучения структур ДНК и РНК.
Г. Корана разработал способ синтеза гена аланиловой транспортной РНК, не обладающей биологической активностью.
1966
И. Звара с сотрудниками разработали экспресс-метод определения химической природы элемента с Z=104 (было показано, что он отличается от актиноидов и имеет черты сходства с гафнием, т. е. является элементом IV Б-подгруппы периодической системы).
Ю.Т. Чубурков с сотрудниками химическими методами подтвердили принадлежность элемента с Z= 102 к семейству актиноидов.
B. Вайола и Г. Сиборг четко сформулировали представления об «островках относительной стабильности» в области больших магических значений Z (особенно для ядра с Z=114 и N=184).
В. Прелог и К. Ингольд ввели понятие «хиральность»; разработали систему R- и S-обозначений для пространственных конфигураций.
А.А. Баев с сотрудниками установили первичную структуру валиновой тРНК.
А.Н. Фрумкин разработал обобщенную термодинамическую теорию электродов, адсорбирующих водород и кислород.
Д.Н. Курсанов и 3.Н. Парнес открыли реакцию селективного ионного гидрирования ненасыщенных соединений.
М.М. Шемякин, М.Н. Колосов с сотрудниками осуществили полный синтез тетрациклина.
К.Б. Яцимирский предложил новый метод определения констант устойчивости комплексных соединений.
А.А. Овчинников развил теорию больших молекул с сопряженными связями.
1966-1970
А.Е. Шилов открыл ряд новых реакций молекулярного азота.
1967
Н.Н. Крот и А.Д. Гельман получили нептуний и плутоний в семивалентном состоянии.
Т. Такер с сотрудниками впервые сделали попытку рассчитать на ЭВМ электронные конфигурации атомов некоторых гипотетических трансурановых элементов.
К. Зигбан и сотрудники предложили метод рентгеноэлектронной спектроскопии для химического анализа.
Э. Хьюлет с сотрудниками показали, что менделеевий легко восстанавливается до двухвалентного состояния.
Г. Шилл и Г. Цоллендорф синтезировали ротоксаны – системы из «гантелеобразной» и «колесообразной» молекул.
М.И. Темкин предложил общее уравнение кинетики гетерогенных каталитических реакций.
А. Корнберг синтезировал биологически активную ДНК.
К. Вильцбах синтезировал бензвален – трициклический валентный изомер бензола.
A.А. Баев с сотрудниками установили последовательность нуклеотидов валиновой тРНК.
П. Лист с сотрудниками выделили первое природное производное гидразина – гиромитризин (ядовитое начало сморчков).
1967-1970
Л.С. Полак развил теорию неравновесной химической кинетики.
1967-1980-е
Ч. Педерсон и Ж. Лен разработали общие методы синтеза полимакроциклических краун-систем; исследовали бициклические амино-краунэфиры.
1968
Дж. Малы с сотрудниками показали, что наиболее устойчивым состоянием менделеевия является двухвалентное.
М. Алтуп и П. Курода обнаружили природный прометий.
С. Нильссон с сотрудниками предсказали существование «островка относительной стабильности» для ядра с числом протонов 110 и числом нейтронов 184.
B.В. Осико с сотрудниками разработали метод выращивания монокристаллов фианитов.
Н.С. Ениколопов установил возможность полимеризации при высоких давлениях в сочетании с деформациями сдвига.
О.Н. Темкин и Р.М. Флид разработали обобщенную схему механизма каталитических реакций ацетилена.
1968-1970
З. Сабо систематизировал закономерности, количественно выражающие зависимость некоторых физических констант (температур плавления и кипения, теплоты сублимации, энтальпии) простых тел от чисел s-, p- и d-электронов в атоме данного элемента и номера периода.
1968-1972
В.В. Болдырев разработал новые бессеребряные фотографические системы.
1969
Дж. Манн посредством расчета на ЭВМ установил большую вероятность содержания первого 8р-электрона в атоме с Z=121.
К. Иергенсен и М. Гайсинский предсказали свойства элемента с Z=114 («экасвинца»), показав его отличия от свинца.
С. Нильссон, С. Томпсон и К. Чанг предприняли попытку (безуспешную) синтеза элемента с Z=114.
Н.Н. Крот, А.Д. Гельман и В.И. Спицын ввели представление об «ураноидном» и «актиноидном» состояниях трансурановых элементов.
К.Б. Яцимирский установил явление ненаправленного влияния лигандов.
B.Л. Тальрозе создал первый химический лазер, основанный на реакции водорода с фтором.
Г. Шилл и К. Цюрхер синтезировали трехзвенный катенан.
М.В. Алфимов открыл явление переноса энергии из высших триплетных состояний.
Ю.А. Овчинников и В.Т. Иванов установили конформационные особенности и механизм действия ионофоров валиномицина и эннианитов и их комплексов с ионами щелочных металлов.
И.А. Казарновский установил механизм образования пероксида водорода из свободных гидроксильных радикалов.
1970
Г.Н. Флеров с сотрудниками синтезировали нильсборий с Z=105.
И. Звара с сотрудниками провели эксперименты по химической идентификации нильсбория и установили, что его свойства соответствуют свойствам тантала.
Дж. Петерсон, Дж. Фейни и С. Бейларц получили металлический берклий.
Дж. Манн и Дж. Вебер рассчитали, что первый 5g-электрон должен появиться в конфигурации атома с Z= 125.
О. Келлер с сотрудниками рассчитали ряд физических и химических свойств элементов с Z=113 и 114.
C.А. Щукарев ввел представление о кайносимметрии – специфических особенностях 1s-, 2p-, 3d-, 4f- и 5g-орбиталей, определяющих характерные свойства соответствующих элементов.
X. Корана синтезировал ген тирозиновой тРНК.
В. Воловски и Е. Вассерман синтезировали катенан по типу «ленты Мебиуса».
Р. Хофман установил физическую сущность формирования энергетических барьеров на пути химических превращений.
И.В. Березин предложил кинетическую теорию мицеллярного катализа.
Р. Лауэр и Г. Эванс открыли явление химически индуцированной магнитной поляризации ядер.
М.Е. Вольпин и И.С. Коломников установили возможность фиксации углекислого газа комплексами переходных металлов.
1970-е
Д. Поляни развил новые представления в области химической кинетики, направленные против абсолютизации теории абсолютных скоростей реакций; разработал метод определения энергетического состояния продуктов реакций.
1970-1973
В.И. Гольданский открыл и теоретически объяснил существование квантового низкотемпературного предела скорости химической реакции (на примере радиационной полимеризации формальдегида) и дал описание твердофазных химических реакций как безызлучательных электронных переходов.
1970-1975
Дж. Грей разработал методы синтеза промышленно важных «жидких кристаллов» – алкилалкоксициандифенилов.
1970-1976
Р. Шеннон и Ч. Прюит разработали новую систему ионных радиусов.
1971
Ю. Б. Румер и А. И. Фет математически вывели структуру периодической системы элементов на основании общих принципов симметрии без учета модели атома.
П. Диттнер с сотрудниками идентифицировали трансурановый элемент (нобелий) посредством измерения характеристического рентгеновского излучения дочернего фермия и энергии α-распада самого элемента с Z=102.
Б. Фрике и Дж. Вебер подвели итог расчетам электронных конфигураций атомов в интервале Z=104-172 и оценкам важнейших физических и химических свойств соответствующих элементов.
Л. Бревер рассчитал, что для лоуренсия (Z=103) более вероятна электронная конфигурация внешних оболочек 7s27p, чем 7s26d.
Р. Вудворд и А. Эшенмозер синтезировали витамин В12.
О. М. Нефедов разработал метод стабилизации ряда нестабильных молекул.
1971-1985
Ян Ли создал универсальные установки («супермашина Ли»), обладающие высокой чувствительностью в экспериментах по изучению рассеяния промежуточных частиц химических реакций; пришел к принципиально новым выводам о механизме реакций, отличным от представлений об образовании активированных комплексов.
1972
Н.С. Ениколопов начал работы по созданию высокопрочных композиционных материалов, опираясь на положения кинетики образования трехмерных структур и строгий выбор условий отверждения.
Р. Ангеличи исследовал структуру металл-карбоновых кислот.
Р.З. Сагдеев, Ю.Н. Молин и К.М. Салихов экспериментально обнаружили влияние постоянного магнитного поля на радикальные реакции в растворах.
М. Баудлер с сотрудниками получили трифосфан РН2РНРН2 и тетрафосфан РН2(РН)2РН2.
П. Берг идентифицировал рекомбинатные молекулы ДНК.
1972-1975
Ю.А. Овчинников установил структуру ключевого фермента азотистого обмена – аспартат-трансаминазы или аспартат-аминотрансферазы.
К.А. Андрианов синтезировал и изучил полимеры со спироциклической и спиролестничной структурой макромолекул; получил полиорганосилазаны и полиоорганосилазоксаны с цепями, содержащими гетероциклы силазанов и силазоксанов.
1972-1982
Р.А. Буянов развил теорию кристаллизации малорастворимых гидроксидов, на основе которой созданы принципиально новые методы приготовления катализаторов.
1973
В.И. Спицын, Н.Б. Михеев и сотрудники восстановили менделеевий до одновалентного состояния.
Я. Малы и М. Хьюссонуа рассчитали основные состояния электронных конфигураций атомов в интервале Z=1-120, вычислили первые ионизационные потенциалы и некоторые другие параметры соответствующих элементов (кроме лантаноидов и актиноидов).
Д. Хохорст с сотрудниками получили соединение с цепочкой из трех атомов кислорода CF3OOOCF3.
1973-1975
У. Гилберт расщепил ДНК кишечной палочки с помощью дезоксирибонуклеазы.
1974
Ю.Ц. Оганесян с сотрудниками синтезировали элемент с Z=106.
Н.Н. Крот с сотрудниками получили семивалентный америций.
Ю.А. Жданов открыл явление ацилотропии – быстрой миграции групп ацильного типа между нуклеофильными центрами в органических молекулах.
И.В. Березин показал возможность регулирования скорости ферментативной реакции на молекулярном уровне.
Н.В. Белов и Г.Б. Бокий открыли закономерность морфотропии в гомологических рядах полупроводник – металл.
В.А. Каргин и Н.А. Платэ с сотрудниками обнаружили явление низкотемпературной механохимической полимеризации и деполимеризации.
А.С. Хохлов установил последовательность аминокислот в антибиотике актиноксантине.
1974-1976
В.В. Азатян и Р.Р. Бородулин доказали разветвленно-цепной характер процесса распада в пламени NCl3.
1975
Ю.А. Золотов ввел понятие о гибридных методах анализа.
Н.С. Ениколопов предложил методы наполнения термопластов минеральными наполнителями непосредственно в ходе полимеризации.
И.В. Березин открыл явление биоэлектрокатализа.
X. Корана синтезировал ген аланиновой тРНК, обладающий биологической активностью.
Д. Демарто получил соединение со связью ксенон – азот: FeXeN (SО2F)2.
Я. Ружичка и Э. Хансен разработали метод автоматизированного анализа жидких образцов – проточно-инжекционный анализ.
1975-1980
В.В. Азатян, Н.Н. Семенов и Л.Б. Сорока детально изучили механизм разветвленно-цепного процесса горения фосфора.
1975-1980-е
А.Л. Бучаченко, Ю.Н. Молин, Р.З. Сагдеев, К.М. Салихов и Е.Л. Франкевич установили влияние магнитных полей на химические процессы; обнаружили магнитный изотопный эффект; заложили основы новой химической дисциплины – спиновой химии.
1976
Ю. Ц. Оганесян с сотрудниками синтезировали элемент с Z=107.
В. Фире расшифровал химическую структуру всех компонентов бактериофага MS2.
М. Нарита изучил процесс синтеза «органических металлов» – ион-радикальных солей, обладающих проводящими свойствами
Дж. Вейн обнаружил новый простагландин – простациклин и установил его химическую структуру.
1977
Г. Херет заложил основу метода лазерной спектроскопии.
У. Гилберт предложил метод расшифровки первичной структуры ДНК, базирующийся на принципе локализации оснований по величине фрагментов ДНК.
А.Д. Мирзабеков развил новый метод расшифровки первичной структуры нуклеопротеидов.
А.С. Хохлов синтезировал нейротоксин апалин.
1977-1980-е
Е.А. Шилов осуществил исследования по фотокаталитическому получению водорода и кислорода из воды.
К. Фукуи развил теорию граничных молекулярных орбиталей применительно к катализу; осуществил расчеты и анализ поверхностей потенциальных энергий каталитических реакций с участием металлокомплексных систем.
Р. Хофман провел стереохимические исследования моно-и биядерных комплексов переходных металлов с различными органическими лигандами.
Е.Д. Свердлов провел исследования по клонированию генов, кодирующих интерфероны человека, получил штаммы – продуценты этих биологических соединений.
1978-1980
М.В. Алфимов создал теоретические основы бессеребряных фотографических процессов; открыл явление фотохимического инициирования фазовых превращений.
1979
Е. Мутерти синтезировал полиметаллические карбонильные кластеры многих элементов.
1979-1987
Р. Хубер, X. Михель и Й. Дайзенхофер осуществили кристаллизацию мембранных белковых тел фотосинтезирующих реакционных центров пурпурных бактерий, изучили эти тела методами рентгеноструктурного анализа, реконструировали карту распределения электронной плотности изучаемых молекул.
1981
Р. Хук применил индуктивно-связанную плазму в качестве источника возбуждения в масс-спектрометрии.
Ж. Фоссей разработал теорию свободнорадикальных миграций.
А. Бах разработал универсальный метод «прослеживания» углеродного скелета (метод отнесения сигналов в спектрах ЯМР).
1981-1986
Ю.А. Овчинников и Е.Д. Свердлов установили структуры генов, кодирующих бактериальные РНК-полимеразы Na, К-АТфазы животных организмов.
1982
Ю.Ц. Оганесян с сотрудниками синтезировали элемент с Z=109.
B.В. Азатян, К.И. Гаганидзе и С.А. Колесников обнаружили непосредственно в пламени Н2 с О2 радикал НО2 методом лазерного магнитного резонанса.
1984
П. Армбрустер с сотрудниками синтезировали элемент с Z=108.
C. Ханессиан синтезировал новый эффективный антибиотик квантамицин.
1985
Р. Мингос разработал модель «дополнительной сферической электронной плотности».
1986
Ю.Ц. Оганесян с сотрудниками синтезировали элемент с Z=110.
К. Беднорц и А. Мюллер приготовили керамику на основе оксидов Ва, Си и La, сверхпроводящую при 30 К.
С. Сатпази и Р. Диш доказали устойчивость футболена – сферической молекулы С60.
1987
К. Гу с сотрудниками получили модифицированный куприт лантана LаСu2О4, сверхпроводящий при 93 К.
Ю.М. Кисилев, Н.С. Копелев, В.И. Спицын и Л.И. Мартыненко получили оксид восьмивалентного железа при его анодном растворении в кислотах.

Литература

Добавить комментарий